<< Пред. стр.

стр. 68
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

См. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
зистентность организма, снижает проницаемость сосудов.
ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-123
АССА
После  приема  внутрь  ацетилсалициловая  кислота  превращает- ственной связи повышенной частоты развития уродств с приемом препа-
А рата. В III триместре беременности применение салицилатов может вы-
ся в основной метаболит — салициловую кислоту. Абсорбция ацетил-
звать перенашивание беременности и ослабление родовых схваток.
салициловой и салициловой кислот из пищеварительного тракта про-
В период кормления грудью при приеме препарата в средних до-
исходит  быстро  и полностью.  Максимальный  уровень  концентрации 
зах  прерывания  грудного  вскармливания,  как  правило,  не  требуется. 
в плазме крови достигается через 10–20 мин (ацетилсалициловая кис-
При  регулярном  приеме  препарата  в высоких  дозах  следует  решить 
лота) или через 0,3–2 ч (общий салицилат). Степень связывания с бел-
вопрос о прекращении грудного вскармливания.
ками плазмы крови зависит от концентрации и составляет для ацетил-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Аспирина-С 
салициловой  кислоты  66–98%.  Ацетилсалициловая  кислота  на 50% 
и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечения. При одно-
метаболизируется при первом прохождении через печень. Метаболи-
временном применении Аспирина-С и НПВП усиливаются терапевтиче-
тами ацетилсалициловой и салициловой кислот являются глицинконъ-
ское действие и побочные эффекты последних. На фоне лечения Аспи-
югат салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгат. 
рином-С усугубляется побочное действие метотрексата. При одновре-
Препарат выводится в виде метаболитов, преимущественно почками. 
менном применении Аспирина-С и пероральных гипогликемизирующих 
Период  полувыведения  ацетилсалициловой  кислоты  составляет  око-
препаратов —  производных  сульфонилмочевины —  увеличивается  вы-
ло  20 мин.  Период  полувыведения  салициловой  кислоты  увеличива-
раженность  гипогликемического  эффекта.  При  одновременном  при-
ется пропорционально принятой дозе и составляет 2, 4 и 20 ч при до-
менении  с глюкокортикоидами  повышается  риск  развития  желудоч-
зе 0,5, 1 и 5 г соответственно. Препарат проникает в грудное молоко, 
но-кишечного  кровотечения.  Аспирин-С  ослабляет  действие  спироно-
СМЖ, синовиальную жидкость и через ГЭБ.
лактона,  фуросемида,  гипотензивных,  а также  противоподагрических 
Кислота аскорбиновая всасывается путем пассивной диффузии, рас-
средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Назначение ан-
пределяется  в тканях  организма  и выводится  с мочой  в неизмененном 
тацидных средств на фоне лечения препаратом (особенно в дозах выше 
состоянии или в виде метаболита (аскорбиновая кислота-2-сульфат).
3 г для взрослых и выше 1,5 г для детей) может способствовать сниже-
ПОКАЗАНИЯ: болевой  синдром  слабой  и средней  интенсивности 
нию высокого устойчивого уровня салицилата в крови.
различного (в том числе воспалительного) генеза, лихорадочное состоя-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при интоксикации легкой степени возможны тош-
ние, профилактика тромбоза и эмболии, профилактика и лечение транзи-
нота, рвота, боль в эпигастральной области, а также шум в ушах, голово-
торных ишемических нарушений мозгового кровообращения, профилак-
кружение, головная боль, снижение остроты зрения и слуха (особенно 
тика инфаркта миокарда (в том числе вторичная) у пациентов с ИБС.
у детей и больных пожилого возраста). При значительной передозиров-
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  назначают  внутрь.  Таблетки  растворяют 
ке  отмечаются  бессвязное  мышление,  спутанность  сознания,  сонли-
в 1/2 стакана воды непосредственно перед приемом.
вость,  коллапс,  тремор,  одышка,  удушье,  обезвоживание,  гипертер-
При  болевом  синдроме  и лихорадочном  состоянии  разовая  доза 
мия, кома, щелочная реакция мочи, метаболический ацидоз, дыхатель-
для взрослых составляет 1–2 таблетки, суточная — до 8 таблеток; для 
ный (газовый) алкалоз, нарушения углеводного обмена. Летальная доза 
детей в возрасте старше 4 лет: разовая доза —  1/2–1 таблетка, суточ-
ацетилсалициловой кислоты для взрослых составляет выше 10 г, для де-
ная —  1–4  таблетки.  Разовую  дозу  при необходимости  можно  прини-
тей — выше 3 г.
мать 3 раза в сутки с интервалом 4–8 ч.
В зависимости от состояния КОР и электролитного баланса прово-
Для лечения других заболеваний дозы даны в пересчете на ацетил-
дят  инфузионное  введение  р-ров  натрия  гидрокарбоната,  натрия  ци-
салициловую кислоту. Для профилактики и лечения транзиторных ише-
трата или натрия лактата.
мических  нарушений  мозгового  кровообращения  препарат  назнача-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ют в суточной дозе 125–300 мг. Для профилактики инфаркта миокарда 
средняя  суточная  доза  ацетилсалициловой  кислоты  составляет  300–
325 мг. Суточную дозу препарата рекомендуют делить на 3 приема.
У больных с сопутствующими нарушениями функции печени или по-
чек необходимо снизить дозу или увеличить интервал между приемами.
АССАЛИКС® (ASSALIX®)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва  желудка  и двенадцати-
Bionorica AG    M09A X10**
перстной кишки, повышенная склонность к кровотечениям, заболева-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния почек, одновременное лечение антикоагулянтами (за исключени-
др., № 40, № 80  
ем  терапии  гепарином  в низких  дозах  при частом  и тщательном  кон-
Сухой экстракт коры ивы (8-14:1) с минимальным содержанием
троле свертывания крови), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 
салицина 60 мг .......................................... 393,24 мг
БА,  рецидивирующие  диспепсические  явления,  нарушение  функции 
Прочие ингредиенты: кремния ангидрид коллоидный, крахмал кукурузный, 
почек и/или печени, период беременности, повышенная чувствитель-
целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моногидрат,  магния  стеарат, 
ность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
тальк,  шеллак,  гуммиарабик,  сахароза,  титана  диоксид,  кальция  карбонат, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота,  анорексия,  боль  в эпигастраль- белая глина, макрогол 6000, сироп глюкозы, глицерол, воск карнауба.
ной области. В отдельных случаях, особенно при частом и длительном  № UA/2788/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
применении препарата, возможно развитие эрозивно-язвенных пора- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: вещества,  содержащиеся 
жений пищеварительного тракта, скрытых или проявляющих себя кли- в экстракте коры ивы, оказывают противовоспалительное и, как след-
нически  (мелена).  Очень  редко —  тромбоцитопения,  анемия  (вслед- ствие,  обезболивающее  и жаропонижающее  действие.  Исследова-
ствие скрытого кровотечения из пищеварительного тракта), аллергиче- ния  показали,  что  салицин,  который  является  основным  компонен-
ские реакции — кожная сыпь, бронхоспазм (особенно у больных с БА). том  коры  ивы,  метаболизируется  главным  образом  с образованием 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: детям  и подросткам  с заболеваниями,  со- тех же конечных продуктов, что и ацетилсалициловая кислота. В отли-
провождающимися  лихорадкой,  Аспирин-С  рекомендуют  назначать  чие  от ацетилсалициловой  кислоты  салицин  в коре  ивы  первоначаль-
только при неэффективности других препаратов. Если на фоне приема  но находится в виде смеси неактивных гликозидов — природной про-
препарата возникает упорная рвота, это может быть признаком разви- лекарственной смеси. В кишечнике салицин распадается на салигенин 
тия синдрома Рейе. и D-глюкозу и абсорбируется в форме салигенина. Салигенин (салици-
У пациентов с аллергическими заболеваниями, в том числе БА, ал- ловый спирт) окисляется в крови и печени с образованием терапевти-
лергическим и сенным ринитом, крапивницей, кожным зудом, отеком  чески  активной  салициловой  кислоты.  Противовоспалительное  и,  как 
слизистой  оболочки  и полипозом  носовой  полости,  а также  в сочета- следствие, обезболивающее действие основано на подавлении актив-
нии с хроническими инфекциями дыхательных путей, у больных с повы- ности трех провоспалительных ферментов: ЦОГ, гиалуронидазы и ли-
шенной чувствительностью к НПВП возможно развитие бронхоспазма. поксигеназы. В результате лечения уменьшается выраженность воспа-
В период применения препарата следует воздерживаться от при- ления и боли, увеличивается подвижность в суставах.
ема алкоголя. ПОКАЗАНИЯ: ревматическое воспаление и боль в суставах, пояс-
Следует  учитывать,  что  прием  салицилатов  в I  триместре  беремен- ничном и шейном отделах позвоночника.
ности во многих эпидемиологических исследованиях связывают с повы- ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  обладает  дозозависимым  эффектом. 
шенным риском развития уродств (волчья пасть, пороки сердца). Одна- Взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  назначают  по 1–2  драже 
ко при назначении препарата в обычных терапевтических дозах этот риск,  2 раза  в сутки.  Препарат  следует  принимать  перед  едой,  предпочти-
по-видимому,  невысок,  так  как  исследование,  проведенное  примерно  тельно утром и вечером. При боли легкой и средней тяжести (1–3 бал-
у 3200  наблюдавшихся  пар  мать–ребенок,  не  выявило  причинно-след- ла  по визуальной  аналоговой  шкале)  Ассаликс  можно  назначать  в ка-
КомПендиум 2005
Л-124
АТАР
честве  монотерапии.  При  выраженной  боли  (3–7  баллов  по визуаль- АСТМОПЕНТ (ASTMOPENT)
А
ной  аналоговой  шкале)  рекомендуется  назначать  в составе  комбини- ORCIPRENALINUM    R03A B03
GlaxoSmithKline Export
рованной  терапии  (с  НПВП,  другими  анальгетиками).  При  снижении 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
интенсивности  болевого  синдрома  возможно  снижение  дозы  или  от-
аэр. д/инг. дозир. 750 мкг/доза баллон 20 мл, 400 доз  
мена  НПВП  и переход  на длительную  поддерживающую  терапию  Ас- 6 20,4
Орципреналин сульфат .................................. 750 мкг/доза
саликсом (1–2 драже 2 раза в сутки). Ассаликс имеет хорошую пере- № UA/1843/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
носимость,  что  позволяет  применять  его  у пациентов,  нуждающихся  См. ОРЦИПРЕНАЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в длительном  лечении,  у лиц  пожилого  возраста  и у пациентов  с рис-
ком развития желудочно-кишечных осложнений. АСТМОПЕНТ (ASTMOPENT)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- ORCIPRENALINUM    R03C B03
Варшавский ФЗ Польфа
там препарата, салицилатам и другим противовоспалительным и анти-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ревматическим средствам, склонность к аллергическим реакциям, БА, 
табл. 20 мг, № 20  
обструктивный бронхит, возраст до 12 лет (опыт применения препара-
Орципреналин ............................................... 20 мг
та у детей недостаточен). № П.10.00/02241 от 05.10.2000 до 05.10.2005
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  реакции  гиперчувствительно- р-р д/ин. 0,5 мг амп. 1 мл, № 10   6 22,55
сти (эритема, кожный зуд, крапивница), жалобы со стороны ЖКТ. Орципреналин ............................................... 0,5 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение  препаратом  Ассаликс  в период  бе- № П.10.00/02242 от 05.10.2000 до 05.10.2005
См. ОРЦИПРЕНАЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ременности (особенно в последние недели) и кормления грудью не ре-
комендуется, либо проводится только под врачебным контролем.
При  нарушении  функции  почек,  тяжелых  поражениях  печени,  яз-
венных  поражениях  ЖКТ  препарат  применяют  только  под  врачебным 
контролем.
АТАРАКС® (ATARAX®)
Ассаликс  не  влияет  на способность  к управлению  автотранспор-
HYDROXYZINUM    N05B B01
том и работе с потенциально опасными механизмами.
UCB Pharma
Возможно применение препарата у больных сахарным диабетом, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
так как 1 таблетка содержит менее 0,03 ХЕ.
табл. п/о 25 мг, № 25  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при приеме Ассаликса возможно усиление эф-
Гидроксизин .............................................. 25 мг
фекта  антикоагулянтов  (кумарина,  гепарина)  и гипогликемизирующих 
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалличе-
препаратов, а также снижение эффективности препаратов, способствую- ская, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), 
щих выведению мочевой кислоты. Одновременное применение с ГКС по- гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 400.
вышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений. № UA/1872/01/01 от 03.09.2004 до 03.09.2009
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат  оказывает  выра-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- женное седативное и умеренное анксиолитическое действие, обуслов-
пературе до 25 °С. ленное влиянием на субкортикальные структуры головного мозга. Ги-
дроксизин оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, 
АСТАЛИН (ASTHALIN)
антигистаминное,  бронхолитическое  и противорвотное  действие.  Ги-
SALBUTAMOLUM    R03A C02 дроксизин значительно уменьшает выраженность зуда у больных с кра-
Cipla
пивницей, экземой или дерматитом. При длительном применении син-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дром отмены или ухудшение когнитивной функции не возникают.
аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза контейнер алюм. 200 доз,
Гидроксизин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концен-
с дозирующим клапаном   6 10,95
трация  препарата  в плазме  крови  определяется  приблизительно  че-
Сальбутамол.................................................. 100 мкг/доза
рез  2 ч  после  перорального  приема  препарата.  Гидроксизин  созда-
В упаковке (картонной коробке) также имеется распыляющая насадка и защитный колпачок.
ет  большие  концентрации  в тканях,  нежели  в плазме.  Коэффициент 
№ Р.09.03/07402 от 22.09.2003 до 22.09.2008
См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») распределения  составляет  13–19 л/кг  у взрослых  и 16–18 л/кг —  у де-
тей.  Гидроксизин  проникает  сквозь  ГЭБ  и плаценту  (создавая  в тка-
АСТЕМИЗОЛ (ASTEMIZOL)
нях плода большую концентрацию, чем в материнских тканях). Гидрок-
ASTEMIZOLUM    R06A X11
сизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит 
Луганский ХФЗ
(45%), оказывающий выраженное антигистаминное действие. У боль-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ных с заболеваниями печени антигистаминный эффект может длиться 
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,87
до 96 ч после приема препарата, а период его полувыведения увеличи-
Астемизол ..................................................... 0,01 г
вается до 37 ч. Только 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном 
№ UA/1086/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
виде  с мочой.  Период  полувыведения  гидроксизина  зависит  от воз-
См. АСТЕМИЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
раста  и составляет  7 ч  у детей  в возрасте  2–10 лет,  20 ч —  у взрос-
АСТИН (ASTIN) лых и 29 ч у пациентов пожилого возраста. Общий клиренс составляет 
ATORVASTATINUM    C10A A05 32 мл/мин/кг у взрослых и больных пожилого возраста.
Micro Labs Ни  мутагенного,  ни  канцерогенного  действия  препарата  выявле-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: но не было. Антигистаминный эффект отмечается через 1 ч, а седатив-
табл. п/о 10 мг, № 4, № 30   ный — через 30–45 мин после приема таблеток.
Аторвастатин ................................................. 10 мг
ПОКАЗАНИЯ: состояние тревоги, психомоторное возбуждение, чувст-
№ UA/2741/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
во внутреннего напряжения, повышенная раздражительность при невро-
табл. п/о 20 мг, № 4, № 30  
логических, психических и соматических заболеваниях, а также при хро-
Аторвастатин ................................................. 20 мг
ническом  алкоголизме,  абстинентном  синдроме  у взрослых,  сопровож-
№ UA/2741/01/02 от 23.02.2005 до 23.02.2010
См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») дающемся  психомоторным  возбуждением;  как  седативное  средство 
в период премедикации; симптоматическое лечение зуда.
АСТМОВЕНТ-МФ (ASTMOVENT-MF)
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь.
ORCIPRENALINUM    R03A B03
Взрослые
Микрофарм
Симптоматическое лечение тревожных состояний: 25–100 мг в день 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в несколько  приемов  в течение  дня  или  на ночь.  Стандартная  доза  со-
аэр. д/инг. дозир. 750 мкг/доза баллон 15 мл, 300 доз   6 12,26
ставляет  50 мг  в сутки  (12,5 мг  утром,  12,5 мг  днем  и 25 мг —  на ночь). 
аэр. д/инг. дозир. 750 мкг/доза баллон 20 мл, 400 доз  
В тяжелых случаях доза может быть повышена до 300 мг в сутки.
Орципреналин сульфат .................................. 0,75 мг/1 доза
Премедикация в хирургической практике: 50–200 мг за 1 ч до опе-
№ UA/1023/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
рации.
См. ОРЦИПРЕНАЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-125
АТГА
Симптоматическое лечение зуда: начальная доза составляет 25 мг.  нации,  нарушение  сознания,  аритмия  сердца,  артериальная  гипотен-
А При  необходимости  дозу  препарата  можно  повысить  до 100 мг  (по  зия. При отсутствии спонтанной рвоты и невозможности ее вызвать ис-
25 мг  4 раза  в сутки).  Максимальная  разовая  доза  не  должна  превы- кусственным путем рекомендуется немедленное промывание желудка. 
шать 200 мг, а максимальная суточная — 300 мг гидроксизина. Проводят поддерживающее лечение под тщательным наблюдением за 
Дети состоянием больного и контролем жизненно важных функций организ-
Симптоматическое лечение зуда: детям в возрасте от 12 мес до 6 лет  ма. При необходимости получения вазопрессорного эффекта назнача-
препарат назначают в суточной дозе 1–2,5 мг/кг массы тела в 3 приема;  ют норэпинефрин или метараменол. Эпинефрин назначать не следует.
от 6 лет и старше — в суточной дозе 1–2 мг/кг в несколько приемов. У больных с тяжелыми симптомами передозировки следует заподо-
Премедикация: 1 мг/кг массы тела на ночь перед проведением об- зрить одновременный прием других лекарственных препаратов или ал-
щей анестезии, а также за 1 ч до операции. коголя. По показаниям назначают кислород, налоксон, глюкозу, тиамин. 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- Физостигмин не следует назначать при синусовой аритмии. Специфиче-
там  препарата,  цетиризину,  аминофиллину  или  этилендиамину;  пор- ского антидота нет. Гемодиализ или гемофильтрация нецелесообразны.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
фирия. Не рекомендуется назначать Атаракс в период беременности, 
родов и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: слабо выражены и обычно исчезают через 
несколько дней от начала лечения или после снижения дозы. Побочные 
эффекты в основном связаны с угнетением ЦНС или с парадоксальным 
АТГАМ® (ATGAM®)
стимулирующим эффектом на ЦНС, антихолинергической активностью 
или реакциями гиперчувствительности. Антихолинергические эффек- Pfizer Inc.    L04A A03
ты: сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор или нарушение ак- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
комодации (отмечаются редко и преимущественно у больных пожило- конц. д/п инф. р-ра 50 мг/мл амп. 5 мл, № 1, № 5  
го возраста). Может возникать сонливость, общая слабость, особенно  Гамма-глобулин конский ............................ 50 мг/мл
в начале  лечения  препаратом.  Если  эти  симптомы  не  проходят  через  Прочие ингредиенты: глицин 0,3М.
несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо пони- № 332/02-300200000 от 12.11.2002 до 12.11.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: иммуноглобулин конский анти-
зить. Сообщалось и о других побочных эффектах, таких, как головная 
тимоцитарный  для  в/в  введения.  Оказывает  избирательное  действие 
боль,  головокружение,  повышенная  потливость,  артериальная  гипо-
в отношении  Т-лимфоцитов,  содержит  незначительное  количество 
тензия,  тахикардия,  аллергические  реакции,  тошнота,  лихорадка,  из-
антител к другим форменным элементам крови. Иммунодепрессивный 
менения функциональных проб печени, бронхоспазм. Клинически зна-
эффект  Атгама  обусловлен  его  взаимодействием  с Т-лимфоцитами. 
чимого угнетения дыхания при назначении препарата в рекомендован-
Фиксация  конского  иммуноглобулина  на поверхности  Т-лимфоцитов 
ных дозах не наблюдалось. Непроизвольная двигательная активность, 
человека  приводит  к нарушению  функции  этих  клеток,  которые  исче-
в том  числе  и единичные  случаи  тремора,  судорог,  дезориентация — 
зают  из  циркуляции  как  за  счет  цитотоксичности  антител,  связанной 
наблюдались лишь при значительной передозировке препарата.
с комплементом, так и за счет экстракции макрофагами опсонизован-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат боль-
ных Т-лимфоцитов из ретикулоэндотелиальной системы.
ным предрасположенным к судорожным реакциям. Ввиду наличия ан-
Максимальная концентрация препарата в крови достигается после 
тихолинергического  эффекта  с осторожностью  следует  назначать  его 
5 дней лечения (в дозе 10 мг/кг в сутки). Среднее значение максималь-
пациентам с глаукомой, гипертрофией простаты, затрудненным моче-
ной концентрации — 727±310 мкг/мл. Период полувыведения конского 
испусканием,  запором,  миастенией  гравис,  деменцией.  Необходима 
иммуноглобулина после инфузии Атгама составляет 5,7±3,0 дня (диа-
коррекция дозы препарата у больных, одновременно получающих ле-
пазон периода — от 1,5 до 12 дней).
чение другими лекарственными средствами угнетающими ЦНС или хо-
ПОКАЗАНИЯ: как иммуносупрессивное средство при транспланта-
линоблокаторами.
ции органов (почек) для предупреждения реакции отторжения транс-
Следует избегать приема алкоголя в период лечения гидроксизи-
плантата, а также больным с апластической анемией.
ном. С осторожностью назначают Атаракс пациентам, получающим ан-
Использование Атгама при трансплантации почек для предотвра-
тиаритмические препараты.
щения реакции отторжения трансплантата одновременно с общепри-
У  больных  пожилого  возраста  лечение  начинают  с половинной 
нятой  терапией  повышает  частоту  благоприятных  исходов  во время 
дозы. У больных с дисфункцией печени, умеренно выраженной или тя-
острого периода отторжения. Препарат также применяют как дополне-
желой формой почечной недостаточности доза может быть снижена.
ние к другим методам иммунодепрессивной терапии с целью задерж-
При необходимости проведения аллергологических тестов прием 
ки первого эпизода реакции отторжения.
препарата необходимо прекратить за 5 суток до соответствующего ис-
Атгам  показан  также  для  лечения  апластической  анемии  у боль-
следования. Гидроксизин может отрицательно влиять на скорость пси-
ных,  которым  не  рекомендуется  трансплантация  костного  мозга.  При 
хомоторных реакций, что необходимо учитывать при управлении авто-
проведении  поддерживающей  терапии  препарат  может  вызвать  пол-
транспортом или работе с потенциально опасными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо  учитывать  способность  гидрок- ную или частичную гематологическую ремиссию.
Не  установлена  целесообразность  применения  Атгама  у больных 
сизина потенцировать при одновременном приеме действие лекарст-
с апластической  анемией,  которым  показана  трансплантация  костного 
венных  средств,  угнетающих  ЦНС,  таких,  как  наркотические  анальге-
мозга, с апластической анемией вследствие злокачественных новообра-
тики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные средства, алкоголь. 
зований,  болезней  накопления,  миелофиброза,  синдрома  Фанкони  или 
В этом случае дозы препаратов должны подбираться индивидуально. 
воздействия миелотоксических агентов или ионизирующего излучения.
Следует избегать одновременного назначения Атаракса с ингибитора-
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  предназначен  только  для  в/в  введения. 
ми  МАО  или  холиноблокаторами.  Препарат  снижает  прессорный  эф-
Перед введением Атгам растворяют в соответствующем растворителе.
фект эпинефрина и противосудорожную активность фенитоина, а так-
При трансплантации почки Атгам назначают с момента начала пе-
же препятствует действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы.
ресадки для задержки первого приступа отторжения и во время перво-
Эффекты  атропина,  алкалоидов  красавки,  препаратов  дигитали-
го приступа отторжения взрослым — 10–30 мг на 1 кг массы тела, де-
са, гипотензивных средств, антагонистов Н2-рецепторов не изменяют-
тям — 5–25 мг/кг в сутки.
ся под влиянием гидроксизина.
Задержка отторжения трансплантата
В комбинации с теофиллином или ?2-агонистами снижается часто-
Назначают в дозе 15 мг/кг в сутки на протяжении 14 дней, потом че-
та возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ.
рез день на протяжении 14 дней, всего 21 доза на протяжении 28 дней. 
Атаракс  является  ингибитором  цитохрома  Р450 2D6  и в высоких 
Первую дозу вводят не ранее чем за 24 ч до или не позднее чем через 
дозах может взаимодействовать с субстратами CYP 2D6. Поскольку ги-
24 после трансплантации.
дроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать повышения его 
Лечение отторжения трансплантата
концентрации  в крови  при одновременном  назначении  с ингибитора-
Введение  первой  дозы  препарата  Атгам  может  быть  отложено 
ми печеночных ферментов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется выраженным антихолинэргическим  до диагностики первого приступа отторжения. Рекомендуемая доза — 
действием, угнетением или парадоксальной стимуляцией ЦНС. Возмож- 10–15 мг/кг  в сутки  на протяжении  14 дней.  Дополнительно  препарат 
ны тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюци- можно вводить через день, суммарно до 21 введения на курс лечения.
КомПендиум 2005
Л-126
АТЕН
Апластическая анемия
А
Рекомендуемая  доза  составляет  10–20 мг/кг  в сутки  на протяже-
нии  8–14 дней.  Дополнительно  препарат  можно  вводить  через  день 
на протяжении 14 дней, всего 21 введение на курс лечения.
Перед  первой  инфузией  Атгама  необходимо  провести  тест  для  ис- АТЕНОБЕНЕ® (ATENOBENE®)
ключения реакции гиперчувствительности к препарату. Для этого выпол-
ATENOLOLUM    C07A B03
няют кожную пробу с введением 0,1 мл Атгама в разведении 1:1000 (5 мкг 
Merckle
конского иммуноглобулина) в изотоническом р-ре натрия хлорида с одно-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
временной инъекцией р-ра натрия хлорида на противоположной сторо-
табл. п/о 50 мг, № 20   6 8,98
не туловища (контроль). Для кожного теста используют только свежепри-
Атенолол ................................................... 50 мг
готовленный  р-р  Атгама.  Оценку  реакции  проводят  каждые  15–20 мин  Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  кукурузный, 
на протяжении первого часа после пробы. Местную реакцию диаметром  магния стеарат, магния карбонат основный, желатин белый, метилгидроксипро-
10 мм и более, в том числе с образованием пузыря, эритемы, отека или  пилцеллюлоза, титана диоксид, глицерол 85%, натрия додецилсульфат.
появлением зуда, следует расценивать как положительную. Применение  табл. п/о 100 мг, № 20   6 10,99
препарата  при положительном  результате  кожного  теста  может  сопро- Атенолол ................................................... 100 мг
вождаться развитием тяжелой анафилактической реакции. Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  кукурузный, 
магния стеарат, магния карбонат основный, желатин белый, метилгидроксипро-
Для приготовления инфузионного р-ра общую суточную дозу пре-
пилцеллюлоза, титана диоксид, глицерол 85%, натрия додецилсульфат.
парата  добавляют  к стерильному  растворителю  и осторожно  переме-
№ П.02.02/04318 от 15.02.2002 до 15.02.2007
шивают.  Флакон  с препаратом  Атгам  (разведенным  или  неразведен-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: атенолол ((RS)-4[2-(гидрокси-3-
ным)  не  следует  встряхивать  для  предотвращения  пенообразования 
изопропиламинопропокси)фенил]ацетамид) —  кардиоселективный  бло-
и/или денатурации белка.
катор  преимущественно  ?1-адренорецепторов  без  ВСА  и мембраноста-
В  качестве  растворителей  применяют  0,9%  р-р  натрия  хлори-
билизирующей  активности.  Оказывает  антиангинальное,  гипотензивное 
да  для  инъекций;  р-р  для  инъекций,  который  содержит  5%  декстро-
и антиаритмическое действие. Снижает автоматизм синусного узла, ЧСС, 
зы и 0,225% натрия хлорида; р-р для инъекций, который содержит 5% 
сократимость  и возбудимость  миокарда,  замедляет  AV-проводимость, 
декстрозы и 0,45% натрия хлорида. Концентрация препарата не долж-
уменьшает сердечный выброс и потребность миокарда в кислороде.

<< Пред. стр.

стр. 68
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>