<< Пред. стр.

стр. 69
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

на превышать 4 мг/мл.
После  перорального  приема  в пищеварительном  тракте  абсор-
Р-р  должен  быть  комнатной  температуры.  Препарат  вводят  в/в, 
бируется 50–60% препарата. Период полувыведения — 6–9 ч, однако 
в сосуды с высокой скоростью кровотока, с помощью инфузионной си-
фармакологические эффекты препарата сохраняются в течение более 
стемы, через фильтр с диаметром пор 0,2–1 микрон. Инфузию прово-
длительного времени (около 21 ч). При нарушенной функции почек пе-
дят медленно, в течение не менее 4 ч.
риод полувыведения значительно удлиняется. С белками плазмы кро-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные  системные  реакции  в анам- ви связывается менее 5% препарата, объем распределения составляет 
незе на любые препараты конской сыворотки. 0,7 л/кг. Большая часть принятой дозы (85%) выводится с мочой в неиз-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: трансплантация почки мененном виде. Препарат проникает через плацентарный барьер и пос-
Лихорадка, озноб, лейкопения, тромбоцитопения, кожные реакции  тупает в грудное молоко. Атенолол практически не проникает через ГЭБ.
(сыпь, зуд, крапивница, буллезная сыпь, красный дермографизм), ар- ПОКАЗАНИЯ: АГ (в качестве монотерапии или в комбинации с дру-
тралгия, боль в груди и/или спине, тромбоз сосудов, диарея, диспноэ,  гими  гипотензивными  средствами,  особенно  тиазидными  диурети-
головная боль, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, ночная потли- ками),  профилактика  приступов  стенокардии  (в  особености  сочетаю-
вость, боль в месте инфузии, стоматит. Редко — анафилаксия, голово- щихся с тахикардией и АГ), гиперкинетический кардиальный синдром, 
кружения, отеки, общая слабость, рецидив герпеса, боль в эпигастраль- синусовая тахикардия (в том числе при тиреотоксикозе), суправентри-
ной области, гипергликемия, АГ, ларингоспазм, инфекция в месте вве- кулярные аритмии (в том числе мерцание и трепетание предсердий), 
дения, лимфаденопатия, общее недомогание, сывороточная болезнь,  желудочковые аритмии, в том числе спровоцированные физической на-
отек  легких,  генерализованная  инфекция,  расхождение  краев  раны. грузкой или приемом симпатомиметиков, профилактика желудочковой 
Апластическая анемия тахикардии  и мерцания  желудочков,  нейроциркуляторная  дистония.
Лихорадка,  кожные  реакции,  озноб,  артралгия,  головная  боль,  ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки принимают внутрь до еды не разжевывая, 
боль в груди, флебит, миалгия, тошнота. Редко — профузное потоотде- желательно в одно и то же время. Взрослым назначают по 50–100 мг 1–
ление, ощущение скованности в суставах, периорбитальный отек, ми- 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
алгия, рвота, возбуждение или сонливость, вялость, головокружение,  У больных с выраженным нарушением функции почек дозу подбира-
судороги,  диарея,  брадикардия,  миокардит,  аритмия,  гепатосплено- ют с учетом клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 10–30 мл/мин 
мегалия, возможны энцефалит или вирусная энцефалопатия, артери- дозу  снижают  в 2 раза,  а при клиренсе  креатинина  менее  10 мл/мин — 
альная гипотензия, АГ, застойная сердечная недостаточность, ощуще- в 4 раза. Пациентам, находящимся на хроническом гемодиализе, допол-
ние  жжения  кожи  стоп  или  ладоней,  экссудативный  плеврит,  анафи- нительно назначают 50 мг атенолола после проведения процедуры.
лактическая  реакция.  У  больных  с апластической  анемией  и другими  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острая  сердечная  недостаточность,  кар-
гематологическими заболеваниями при применении Атгама может от- диогенный  шок,  AV-блокада  II–III  степени,  синдром  слабости  синус-
мечаться тромбоцитопения, отклонения функциональных показателей  ного узла, синоатриальная блокада, синусовая брадикардия (ЧСС ме-
печени (АсАТ, АлАТ, ЩФ) и почек (изменение уровня креатинина в сы- нее  50  в 1 мин),  артериальная  гипотензия  (систолическое  АД  ниже 
воротке  крови).  Развитие  таких  системных  реакций,  как  генерализо- 90 мм рт. ст.), БА, метаболический ацидоз, поздние стадии нарушения 
ванная кожная сыпь, тахикардия, диспноэ, гипотензия или анафилак- периферического кровообращения, одновременный прием ингибито-
сия, исключают дальнейшее применение препарата. ров МАО (за исключеннием ингибиторов МАО-В), повышенная чувст-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения необходимо наблюдать за  вительность  к атенололу  и другим  блокаторам  ?-адренорецепторов, 
больными для своевременного выявления лейкопении, тромбоцитопе- а также к иным компонентам препарата.
нии или вторичной инфекции. В случае присоединения инфекции не- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении  рекомендуемой  схемы 
медленно назначают адекватное лечение. применения  отмечаются  довольно  редко.  Возможны  брадикардия, 
Применение препарата Атгам необходимо прекратить при появле- снижение  АД,  нарушение  внутрисердечной  проводимости,  симпто-
нии симптомов анафилаксии, выраженной тромбоцитопении или лей- мы  сердечной  недостаточности,  бронхоспазм,  повышенная  утомляе-
копении, которые не исчезают после трансплантации почки, при тром- мость, головокружение, легкая головная боль (преимущественно в на-
бозе  и флебите.  Назначение  препарата  в период  беременности  воз- чале лечения), тошнота, диарея, запор, похолодение конечностей, мы-
можно лишь в исключительных случаях. шечная  слабость,  депрессия,  сухость  глаз;  импотенция  и нарушения 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: добавление Атгама к р-ру декстрозы для инъ- сна  при лечении  Атенобене  отмечаются  крайне  редко.  В  единичных 
екций не рекомендуется (возможно образование осадка). случаях возможны кожно-аллергические реакции (крапивница, эрите-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- ма, макулопапулезная экзантема).
туре 4±2 °С. Не замораживать. Готовый р-р Атгама сохраняет стабиль- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: внезапное  прекращение  приема  препара-
ность до 24 ч при использовании указанных растворителей и хранении  та может приводить к развитию синдрома отмены, поэтому снижение 
при температуре 4±2 °С. дозы и отмена препарата должны быть постепенными.
КомПендиум 2005 Л-127
АТЕН
С  особой  осторожностью  Атенобене  назначают  при AV-блокаде  Передозировка  может  привести  к артериальной  гипотензии,  бради-
А I степени, сахарном диабете с колебаниями уровня гликемии (в связи  кардии, сердечной недостаточности и кардиогенному шоку. В тяжелых слу-
с возможностью  развития  тяжелого  гипогликемического  состояния),  чаях  наблюдаются  нарушение  дыхания,  бронхоспазм,  рвота,  нарушение 
в случае продолжительного голодания и больших физических нагрузок  сознания, крайне редко — генерализованные судорожные припадки.
(возможно развитие тяжелых гипогликемических состояний), при фе- Лечение: препарат отменяют. Осуществляют контроль и коррекцию 
охромоцитоме  (без  назначения  блокаторов  ?1-адренорецепторов),  жизненно  важных  функций  организма.  При  необходимости  назначают 
при нарушениях функции печени и/или почек (необходим постоянный  атропин (0,5–2,0 мг в/в болюсно), глюкагон в начальной дозе 1–10 мг в/в 
контроль за динамикой их функционального состояния), при псориазе,  струйно, в дальнейшем — 2–2,5 мг/ч в виде продолжительной инфузии, 
в том  числе  в семейном  анамнезе,  больным  с нарушениями  перифе- симпатомиметики  в зависимости  от массы  тела  и эффекта  (допамин, 
рического  кровообращения,  включая  синдром  Рейно,  больным,  кото- добутамин, изопреналин, оксипреналин или эпинефрин).
рые находятся на десенсибилизирующей терапии или с тяжелыми ал- При рефрактерной брадикардии показана временная электрокар-
лергическими реакциями в анамнезе. диостимуляция.
При лечении препаратом Атенобене не следует назначать в/в такие  При  бронхоспазме  назначают  агонисты  ?2-адренорецепторов  в виде 
блокаторы  кальциевых  каналов,  как  верапамил  и дилтиазем  или  анти- аэрозоля (при недостаточном эффекте вводят также в/в) или эуфиллин в/в.
аритмические средства (например, дизопирамид). Исключения состав- При генерализованных судорогах назначают медленное в/в введе-
ляют больные, которые находятся в отделениях интенсивной терапии. ние диазепама.
Во  всех  перечисленных  случаях  врач  должен  тщательно  сопоста- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
вить пользу и риск при назначении препарата Атенобене.
АТЕНОВА (ATENOVA)
Если у больных при лечении другими блокаторами ?-адренорецеп-
торов наблюдалось развитие тромбоцитопенической или нетромбоцито- ATENOLOLUM    C07A B03
Lupin
пенической  пурпуры,  следует  учитывать  возможность  возникновения 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
этого побочного эффекта и при лечении Атенобене.
табл. 50 мг, № 10  
Следует помнить, что во время приема атенолола в редких случаях  6 0,91
табл. 50 мг, № 100  
возможна манифестация латентного сахарного диабета или ухудшение  6 7,97
Атенолол ....................................................... 50 мг
состояния больных сахарным диабетом. Иногда наблюдаются наруше-
табл. 100 мг, № 10  
ния липидного обмена: при уровне общего ХС, который остается в нор-
табл. 100 мг, № 100   6 15,43
ме, снижается уровень ЛПВП и повышается уровень ТГ в плазме крови.
Атенолол ....................................................... 100 мг
Атенобене проникает  через  плацентарный  барьер  и в грудное  моло- № П.09.02/05303 от 17.09.2002 до 17.09.2007
ко. В период беременности (особенно в I триместре) Атенобене назнача- См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ют по строгим показаниям, с учетом тщательно взвешенного соотношения 
АТЕНОЛ-Н™ (ATENOL-N™)
польза/риск. Если женщина принимала Атенобене в период беременности, 
Genom Biotech   
в связи  с возможностью  возникновения  у новорожденного  брадикардии,  C07C B03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гипогликемии и угнетения дыхания, лечение следует прекратить не позд-
нее чем за 24–48 ч до родов. Если это невозможно, ребенок должен нахо- табл. п/о, № 10   6 2,19
диться под врачебным контролем на протяжении 24–48 ч после родов. табл. п/о, № 100   6 20,9
Атенолол ....................................................... 100 мг
Назначать препарат детям в возрасте до 12 лет не рекомендуется.
Хлорталидон .................................................. 25 мг
Пациентам пожилого возраста препарат следует назначать в более 
№ Р.05.00/01837 от 28.03.2005 до 28.03.2010
низких дозах, особенно при нарушении функции почек.
В  начале  лечения  и  при повышении  дозы  может  снижаться  ско- АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL)
рость  реакции  и нарушаться  способность  к управлению  автотран- ATENOLOLUM    C07A B03
спортными средствами. Balkanpharma-Dupnitza AD
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  атенолола  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и противодиабетических средств возможно усиление или пролонгирова- табл. п/о 25 мг, № 10  
ние их действия. При этом симптомы гипогликемии (особенно тахикар- табл. п/о 25 мг, № 30   6 4,28
дия и тремор) могут маскироваться или исчезать, в связи с чем необхо- Атенолол ....................................................... 25 мг
табл. п/о 50 мг, № 10  
димо проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови. Может по-
табл. п/о 50 мг, № 30  
тенцировать  гипотензивный  эффект  трициклических  антидепрессантов,  6 8,34
Атенолол ....................................................... 50 мг
барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина, диуретиков, вазодилата-
№ Р.09.01/03626 от 10.09.2001 до 10.09.2006
торов и других антигипертензивных средств (например, празозина). При  См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
одновременном  применении  с блокаторами  кальциевых  каналов  (типа 
нифедипина)  кроме  усиления  гипотензивного  эффекта  может  развить- АТЕНОЛОЛ (ATENOLOLUM)
ся сердечная недостаточность; при применении с другими блокаторами  ATENOLOLUM    C07A B03
кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и антиаритмическими сред- Matrix Pharmaceuticals
ствами (например, дизопирамидом) могут развиться артериальная гипо- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тензия, брадикардия и прочие нарушения сердечного ритма, сердечная  табл. 50 мг, № 10, № 20, № 100  
Атенолол ....................................................... 50 мг
недостаточность.  При  сочетании  с сердечными  гликозидами,  резерпи-
№ UA/2213/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
ном, метилдопой, гуанфацином и клонидином может развиться выражен-
табл. 100 мг, № 10, № 20, № 100  
ная брадикардия. Индометацин может снижать антигипертензивный эф- Атенолол ....................................................... 100 мг
фект атенолола. Наркотические средства и анестетики усиливают антиги- № UA/2213/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пертензивный эффект. При этом проявляется аддитивное отрицательное  См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
инотропное  действие  обоих  средств.  При  применении  с перифериче-
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOLUM)
скими миорелаксантами (суксаметоний, тубокурарин) может возникнуть 
ATENOLOLUM    C07A B03
усиление нервно-мышечной блокады, поэтому перед операцией, которая 
MaxPharma Limited
требует применения наркоза, анестезиолог должен быть предупрежден 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
о том,  что  пациент  принимает  Атенобене.  При  сочетании  с эуфиллином 
табл. п/о 50 мг, № 14  
и теофиллином  возможно  взаимное  угнетение  терапевтических  эффек-
табл. п/о 50 мг, № 28   6 4,59
тов. Атенолол может уменьшать элиминацию лидокаина и повышать риск 
табл. п/о 50 мг, № 98   6 14,36
развития его токсических эффектов.
Атенолол ....................................................... 50 мг
У больных, которые принимают одновременно Атенобене и клони-
табл. п/о 100 мг, № 14   6 3,63
дин, последний может быть отменен только через несколько дней по-
табл. п/о 100 мг, № 98   6 18,37
сле прекращения лечения Атенобене. Атенолол ....................................................... 100 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется в основном нарушениями со сто- № Р.04.02/04600 от 19.04.2002 до 19.04.2007
роны сердечно-сосудистой системы и ЦНС. См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-128
АТЕН
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL) АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦА (ATENOLOLUM-DARNITSA)
А
ATENOLOLUM    C07A B03 ATENOLOLUM    C07A B03
Pliva Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 50 мг, № 10  
табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 50 мг, № 30   6 1,81
6 5,88
Атенолол ....................................................... 50 мг Атенолол ....................................................... 0,1 г
№ UA/0618/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009 № Р.05.03/06901 от 29.05.2003 до 29.05.2008
табл. 100 мг, № 14   6 4,96 См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Атенолол ....................................................... 100 мг
№ UA/0618/01/02 от 20.02.2004 до 20.02.2009
АТЕНОЛОЛ-ЗТ (ATENOLOLUM-ZT)
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ATENOLOLUM    C07A B03
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOLUM) Здоровье
ATENOLOLUM    C07A B03 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Stalion Laboratories
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,81
табл. п/плен. оболочкой 50 мг ин балк, № 1000  
табл. 0,05 г контейнер пластм., № 20  
Атенолол ....................................................... 50 мг 6 3,71
№ Р.05.03/06759 от 21.05.2003 до 21.05.2008 Атенолол ....................................................... 0,05 г
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Прочие ингредиенты: магния карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кар-
тофельный, натрия кроскармеллоза, повидон, кальция стеарат, тальк.
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOLUM) № Р.06.02/04882 от 20.06.2002 до 20.06.2007
ATENOLOLUM    C07A B03
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Витамины
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН (ATENOLOL-NORTON)
табл. 50 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,39
ATENOLOLUM    C07A B03
табл. 50 мг контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,34
Norton
Атенолол ....................................................... 50 мг
№ UA/0835/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,9
табл. п/о 50 мг, № 10, № 20  
табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,66
№ Р.04.03/06286 от 04.04.2003 до 04.04.2008
Атенолол ....................................................... 100 мг
табл. п/о 50 мг блистер, ин балк, № 10, № 2000  
№ UA/0835/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Атенолол ....................................................... 50 мг
№ Р.04.03/06287 от 04.04.2003 до 04.04.2008
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOLUM) табл. п/о 100 мг, № 10, № 20  
ATENOLOLUM    C07A B03 № Р.04.03/06286 от 04.04.2003 до 04.04.2008
Львовтехнофарм табл. п/о 100 мг блистер, ин балк, № 10, № 2000  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Атенолол ....................................................... 100 мг
табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер, № 10   6 2,08 № Р.04.03/06287 от 04.04.2003 до 04.04.2008
Атенолол ....................................................... 50 мг
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р.09.03/07381 от 15.09.2003 до 15.09.2008
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
АТЕНОЛОЛ-ТЕВА (ATENOLOLUM-TEVA)
АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL) ATENOLOLUM    C07A B03
ATENOLOLUM    C07A B03 TEVA
Монфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 50 мг, № 100  
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,05 № UA/1017/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Атенолол ....................................................... 0,05 г
табл. 50 мг ин балк, № 250 000  
№ Р.05.03/06862 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Атенолол ....................................................... 50 мг
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/1018/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
АТЕНОЛОЛ НИКОМЕД (ATENOLOL NYCOMED) табл. 100 мг ин балк, № 125 000  
ATENOLOLUM    C07A B03 Атенолол ....................................................... 100 мг
Nycomed Danmark № Р.09.03/07372 от 15.09.2003 до 15.09.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о 50 мг, № 30   6 7,44
Атенолол ....................................................... 50 мг АТЕНОЛОЛ-ФАРМАК (ATENOLOLUM-FARMAK)
табл. п/о 100 мг, № 30   6 9,15 ATENOLOLUM    C07A B03
Атенолол ....................................................... 100 мг
Фармак
№ Р.02.02/04292 от 06.02.2002 до 06.02.2007
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10  
АТЕНОЛОЛ-АВАНТ™ (ATENOLOL-AVANT™)
табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,25
ATENOLOLUM    C07A B03
Атенолол ....................................................... 0,05 г
Авант
№ UA/1374/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о 50 мг блистер, № 10  
табл. п/о 50 мг блистер, № 20   6 2,97
АТЕНОЛОЛ-ФПО (ATENOLOLUM-FPO)
Атенолол ....................................................... 50 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк  ATENOLOLUM    C07A B03
очищенный,  кремний  коллоидный  безводный,  натрия  крахмалгликолят,  натрия  лаурил-
ФП «Оболенское»
сульфат, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид, h.P.M.C. 15-CPS.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 100 мг блистер, № 10  
табл. 0,05 г блистер, № 10, № 30  
табл. п/о 100 мг блистер, № 20   6 3,42
Атенолол ....................................................... 100 мг Атенолол ....................................................... 0,05 г
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк  Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэро-
очищенный,  кремний  коллоидный  безводный,  натрия  крахмалгликолят,  натрия  лаурил-
сил, магния стеарат, полипласдон XL.
сульфат, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид, h.P.M.C. 15-CPS.
№ UA/2145/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
№ Р.04.03/06409 от 17.05.2004 до 04.04.2008
См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. АТЕНОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-129
АТМА
дозу нужно с интервалом 4 нед и более. Максимальная доза составля-
АТМА® (ATMA)
А ет 80 мг 1 раз в сутки. Препарат можно принимать в любое время дня, 
Richard Bittner    R03D X50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: независимо  от приема  пищи.  При  первичной  гиперхолестеринемии 
кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл   и смешанной гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в сутки. Тера-
кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   6 40,6 певтический  эффект  развивается  на протяжении  2 нед,  а максималь-
кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  
ный эффект — 4 нед. При продолжительной терапии эффект сохраня-
Sambucus nigra D1 ......................................... 10 мл/100 мл
ется. У большинства взрослых пациентов с гомозиготной семейной ги-
Natrium sulfuricum D6 ..................................... 10 мл/100 мл
перхолестеринемией применение Атрокора в дозе 80 мг/сут приводит 
Dulkamara D6 ................................................. 10 мл/100 мл
к снижению уровня ХС ЛПНП более чем на 15% (18–45%).
Arsenicum album D12 ...................................... 10 мл/100 мл
У больных с нарушениями функции почек концентрация аторваста-
Tartarus emeticus D12 ..................................... 10 мл/100 мл
Прочие ингредиенты
тина в плазме крови и его гиполипидемическое действие не изменяют-
Спирт этиловый ......................................................... 43%
ся, поэтому коррекции дозы не требуется.
№ 3019 от 01.08.2003 до 01.08.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ту,  активные  заболевания  печени  или  повышение  активности  сыво-
АТОКОР (ATOCOR)
роточных  трансаминаз  (более,  чем  в 3 раза  выше  нормы)  неустанов-
ATORVASTATINUM    C10A A05
ленного  генеза,  период  беременности  и кормления  грудью,  возраст 
Dr. Reddy's
до 15 лет. Препарат не назначают женщинам детородного возраста, ко-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
торые не используют эффективные методы контрацепции.
табл. п/о 10 мг блистер, № 10   6 35,82
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: запор, метеоризм, диспепсия, боль в жи-
Аторвастатин ............................................. 10 мг
воте,  тошнота,  диарея,  головная  боль,  астения,  миалгия,  нарушения 
Прочие ингредиенты: лактоза, кальция карбонат, натрия кроскармеллоза, поли-
сна,  редко —  судороги,  миозит,  миопатия,  парестезия,  перифериче-
сорбат 80, гидроксипропилметилцеллюлоза (Klucel LF), лактоза DT, магния сте-
ская  нейропатия,  панкреатит,  гепатит,  холестатическая  желтуха,  ано-
арат, гипромеллоза 15, пропиленгликоль, тальк очищенный, титана диоксид.
Содержит аторвастатин в форме кальция тригидрата (микронизированного). рексия, рвота, гепатотоксичность, алопеция, зуд, кожная сыпь, импо-
№ UA/1377/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009 тенция, катаракта, гипергликемия, гипогликемия.
табл. п/о 20 мг блистер, № 10   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: женщинам  детородного  возраста  при лече-
6 50,3
Аторвастатин ............................................. 20 мг нии Атокором нужно использовать адекватные методы контрацепции. 
Прочие ингредиенты: лактоза, кальция карбонат, натрия кроскармеллоза, поли-
Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина в плазме 
сорбат 80, гидроксипропилметилцеллюлоза (Klucel LF), лактоза DT, магния сте-
крови и на выраженность его гиполипидемического действия, поэтому 
арат, гипромеллоза 15, пропиленгликоль, тальк очищенный, титана диоксид.
коррекция  дозы  не  требуется.  Препарат  с осторожностью  назначают 
Содержит аторвастатин в форме кальция тригидрата (микронизированного).
пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или с заболеваниями пе-
№ UA/1377/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009
чени. Перед началом терапии Атокором нужно провести исследование 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аторвастатин  (кальциевая 
функциональных показателей почек и печени. До и на протяжении все-
соль (?R,?R)-2-(n-фторфенил)-?,?-дигидрокси-5-изопропил-3-фенил-
го периода лечения пациент должен придерживаться стандартной ги-
4-(фенилкарбомоил)пироло-1-гептаноата) —  селективный  конкурент-
похолестеринемической диеты. В случае повышения активности транс-
ный  ингибитор  ГМГ-КоА-редуктазы —  фермент,  превращающий  ГМГ-
аминаз показатели нужно контролировать до их полной нормализации. 
КоА в мевалоновую кислоту, которая является предшественником сте-
Если  повышение  активности  АсАТ  или  АлАТ  превышает  норму  бо-
ролов, включая ХС. Аторвастатин снижает уровень ХС и липопротеидов 
лее чем в 3 раза, рекомендуется снизить дозу или отменить препарат.
в плазме крови за счет угнетения опосредованного ГМГ-КоА-редукта-
Не  требуется  коррекции  дозы  у лиц  пожилого  возраста.  В  клини-
зой  синтеза  ХС  в печени,  а также  увеличения  количества  рецепторов 
ческих  исследованиях  установлена  безопасность  и эффективность 
ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению их захва-
препарата  у пациентов  этой  группы  при назначении  в максимальной 
та и катаболизма. Препарат снижает уровень ЛПНП в сыворотке крови 
суточной дозе — 80 мг.
у больных  с гомозиготной  семейной  гиперхолестеринемией,  снижает 
Терапию Атокором следует прекратить в случае выраженного по-
уровень общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ, повышает уро-
вышения активности КФК или развития миопатии. При появлении симп-
вень ХС ЛПВП и аполипопротеина А у пациентов с гетерозиготной се-
томов миопатии следует определить активность КФК. Если значитель-
мейной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией, в том 
ное повышение уровня КФК сохраняется, следует снизить дозу или от-
числе у больных с инсулинзависимым сахарным диабетом.
менить препарат.
Аторвастатин  быстро  всасывается  после  приема  внутрь:  макси-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  применение  Атокора  и ди-
мальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч. Степень 
гоксина сопровождается повышением равновесной концентрации ди-
всасывания  повышается  пропорционально  дозе  аторвастатина  и со-
гоксина в плазме крови почти на 20%.
ставляет около 95–99%. Абсолютная биодоступность — около 12%, а си-
У здоровых добровольцев одновременное применение эритроми-
стемная доступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-
цина (в дозе 500 мг 4 раза в сутки), обладающего способностью инги-
редуктазы — около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена 
бировать цитохром Р450 ЗА4, приводило к повышению концентрации 
пресистемным  метаболизмом  в слизистой  оболочке  ЖКТ  и биотранс-
аторвастатина в плазме крови.
формацией  при первичном  прохождении  через  печень.  Средний  объ-
При  применении  Атокора  и гормональных  контрацептивов  повы-
ем  распределения  аторвастатина  составляет  около  565 л.  Около  98% 
шается концентрация норэтидрона и этинилэстрадиола в плазме кро-
аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Биотрансформи-
ви.  При  определении  дозы  контрацептивного  средства  необходимо 
руется под действием цитохрома Р450 3А4 с образованием орто- и па-
учитывать возможность повышения контрацепции его компонентов.
рагидроксилированных производных и различных продуктов ?-окисле-
Колестирамин снижает уровень аторвастатина в крови почти на 25%, 
ния. Эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно 
однако  гиполипидемический  эффект  комбинации  Атокора  и колестира-
на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов. Выво-
мина выше, чем при применении каждого препарата в отдельности.
дится с желчью, не подвергается выраженной кишечно-печеночной ре-
Одновременное применение антацидов, содержащих магния и алю-
циркуляции. Средний период полувыведения аторвастатина составляет 
миния гидроксид, может снижать концентрацию аторвастатина в плазме 
14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохра-
крови  почти  на 35%,  не  изменяя  при этом  влияния  Атокора  на уровень 
няется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов.
ХС ЛПНП.
ПОКАЗАНИЯ: при атеросклерозе в целях снижения повышенного уров-
Риск  развития  миопатии  повышается  при одновременном  при-
ня общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ у больных с первичной ги-
менении  циклоспорина,  фибратов,  эритромицина,  противогрибковых 
перхолестеринемией, смешанной гиперлипидемией, гетерозиготной и го-
препаратов группы азолов, кислоты никотиновой.
мозиготной  семейной  гиперхолестеринемией  при недостаточной  эффек-

<< Пред. стр.

стр. 69
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>