<< Пред. стр.

стр. 70
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие рабдомиолиза, нарушения 
тивности диеты и других немедикаментозных методов коррекции.
функции  печени.  Специфического  антидота  нет.  В  случае  передози-
ПРИМЕНЕНИЕ: перед  назначением  Атокора  больному  назнача-
ровки проводят симптоматическое и поддерживающее лечение. В свя-
ют стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен 
зи со значительным связыванием препарата с белками плазмы крови 
придерживаться и дальше во время лечения. Дозу устанавливают ин-
гемодиализ малоэффективен.
дивидуально, учитывая начальный уровень ЛПНП и цель терапии. Ре-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
комендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Изменять 
КомПендиум 2005
Л-130
АТОР
Период полувыведения — в среднем 14 ч, а полупериод ингибирующей 
АТОКСИЛ (ATOXIL)
А
активности по отношению к целевому ферменту составляет 20–30 ч. При-
Орисил Фарм    A07B C10**
Львовская ФФ близительно 46% аторвастатина выводится с калом и менее 2% — с мочой.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОКАЗАНИЯ: гиперлипидемия.
пор. д/п сусп. 12 г бутылка   Аторис снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В 
Кремния диоксид высокодисперсный ............. 12 г
и ТГ в сыворотке крови пациентов, с первичной гиперлипидемией типа 
№ UA/2616/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ІIа  и ІIb,  включая  полигенную  гиперхолестеринемию,  гетерозиготную 
семейную гиперхолестеринемию и смешанную гиперлипидемию.
АТОРВАСТАТИН (ATORVASTATINUM)
Аторис также показан для снижения повышенных уровней общего 
ATORVASTATINUM    C10A A05
ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семей-
Stalion Laboratories
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ной гиперхолестеринемией.
табл. п/плен. оболочкой 10 мг ин балк, № 1000   Аторис повышает уровни ХС ЛПВП, снижает соотношение ХС ЛПНП 
Аторвастатин ................................................. 10 мг и ХС ЛПВП, соотношение общего ХС и ХС ЛПВП.
№ UA/1573/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
Аторис назначают в случаях, когда нет положительной реакции ор-
См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ганизма лишь на диету и прочие нефармакологические мероприятия.
ПРИМЕНЕНИЕ: перед назначением Аториса пациента следует пе-
АТОРВАСТАТИН (ATORVASTATINUM)
ревести на диету с низким содержанием липидов, которой он должен 
ATORVASTATINUM    C10A A05
придерживаться  на протяжении  курса  терапии  препаратом.  Рекомен-
Львовтехнофарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дуемая начальная доза Аториса — 1 таблетка (10 мг) в сутки. При не-
табл. п/плен. оболочкой 10 мг блистер, № 10   обходимости можно увеличить суточную дозу Аториса до 80 мг. Препа-
Аторвастатин ................................................. 10 мг рат принимают 1 раз в день, в одно и то же время, можно до или после 
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал,  поли(1-ви-
еды. Эффект наблюдается через 2 нед лечения, максимальный — че-
нил-2-пирролидон), тальк, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, натрия кроскармелло-
рез 4 нед, поэтому дозу можно изменять лишь спустя 4 нед после при-
за, сансет желтый.
№ UA/1816/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009 ема предыдущей дозы.
См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Первичная (гетерозиготная семейная или полигенная) гиперхоле-
стеринемия (тип IIа) и смешанная гиперлипидемия (тип ІІb)
АТОРИС (ATORIS®)
Лечение начинается с рекомендуемой начальной дозы (10 мг), ко-
ATORVASTATINUM    C10A A05 торую при необходимости повышают через 4 нед (в зависимости от ре-
KRKA акции пациента). Максимальная суточная доза — 80 мг.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 30   Взрослые: диапазон доз тот же, что и при других формах гиперли-
6 126,04
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 90   пидемии. Начальную дозу корригируют в зависимости от состояния за-
Аторвастатин ............................................. 10 мг болевания. У большинства пациентов с гомозиготной семейной гипер-
Прочие  ингредиенты:  повидон,  натрия  лаурилсульфат,  кальция  карбонат,  холестеринемией оптимальный эффект наблюдается при суточной дозе 
целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моногидрат,  магния  стеарат, 
80 мг. Аторис применяют в качестве вспомогательной терапии с исполь-
тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, спирт поливиниловый.
зованием других средств лечения (плазмафорез) или как основную те-
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30   6 209
рапию, если лечение другими методами невозможно.
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 90   Дети: есть незначительный опыт применения препарата в лечении 
Аторвастатин ............................................. 20 мг
детей. Девять детей с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией 
Прочие  ингредиенты:  повидон,  натрия  лаурилсульфат,  кальция  карбонат, 
в возрасте до 14 лет лечили аторвастатином в течение 8 нед. Они при-
целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моногидрат,  магния  стеарат, 
нимали  по 80 мг  препарата  в сутки.  Какие-либо  значительные  побоч-
тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, спирт поливиниловый.
ные эффекты не наблюдались. Рекомендуемая начальная доза — 10 мг.
№ Р.08.03/07201 от 01.08.2003 до 01.08.2008
Нет необходимости в снижении рекомендуемых доз пациентам по-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гиполипидемическое  сред-
жилого возраста и пациентам с нарушением функции почек.
ство.  Действующее  вещество  препарата —  аторвастатин —  снижает 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам препа-
уровень триглицеридов, общего ХС, ХС ЛПНП и повышает уровень ХС 
рата,  заболевания  печени  острые  или  хронические  в стадии  обострения, 
ЛПВП в крови.
повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза, 
Механизм действия аторвастатина обусловлен угнетением актив-
заболевания скелетных мышц, период беременности и кормления грудью.
ности  ГМГ-КоА-редуктазы —  фермента,  катализирующего  превраще-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны запор, тошнота, метеоризм, боль 
ние  ГМГ-КоА  в мевалоновую  кислоту.  Это  превращение  является  од-
в животе, диспепсия, диарея, повышение активности трансаминаз (АлАТ, 
ним из начальных этапов синтеза ХС в организме. Блокада синтеза ХС 
АсАТ).
аторвастатином приводит к увеличению способности рецепторов свя-
Важный, но очень редкий симптомокомплекс — поражение мышц 
зывать  ХС  ЛПНП  в печени  и других  органах.  Аторвастатин  уменьшает 
(миопатия), проявляющийся их болезненностью, слабостью и повыше-
образование ЛПНП, снижая тем самым уровень ХС в крови. Аторваста-
нием уровня КФК в сыворотке крови. Очень редко развивается рабдо-
тин также замедляет секрецию ХС ЛПОНП в печени, что является наи-
миолиз, приводящий к нарушению функции почек. Симптомы и прояв-
более  вероятным  механизмом  снижения  уровня  ТГ  в крови,  посколь-
ления миопатии наблюдались лишь у 3 (0,1%) из 2502 пациентов, при-
ку ослабевает связь с аполипопротеином В и, тем самым, повышает-
нимавших  участие  в клинических  исследованиях.  Ни  у одного  из  них 
ся их клиренс. Механизм влияния аторвастатина на повышение уровня 
рабдомиолиз не возник.
ХС ЛПВП не выяснен.
К единичным случаям относят: потерю аппетита, рвоту, головокру-
Помимо  влияния  на липиды  плазмы  крови,  аторвастатину  свой-
жение,  парестезии,  периферическую  невропатию,  нарушения  созна-
ственны  и другие  эффекты,  усиливающие  его  антиатеросклеротиче-
ния, судороги, миозит, дерматомиозит, булезный дерматоз, некролиз 
ское  действие.  Он  угнетает  синтез  изопреноидов —  веществ,  вызы-
эпидермиса, сыпь на коже, прурит, алопецию, желтуху, холестаз, гепа-
вающих пролиферацию клеток гладких мышц сосудов. Уменьшает вяз-
тит, панкреатит, фарингит, ринит, боль в груди, тромбоцитопению, ги-
кость  плазмы  и активность  некоторых  факторов  коагуляции  и агрега-
погликемию,  гипергликемию,  импотенцию  и реакции  гиперчувстви-
ции,  благодаря  чему  улучшает  гемодинамику  и содействует  равнове-
тельности. Причинная связь их возникновения с приемом аторвастати-
сию  процессов  коагуляции  крови.  Кроме  того,  ингибиторы  ГМГ-КоА-
на достоверно не установлена.
редуктазы влияют на метаболизм макрофагов — угнетая их активацию, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам, зло-
уменьшают разрывы атеросклеротических бляшек.
употребляющим  алкоголем  или  с заболеваниями  печени  в анамнезе. 
Аторвастатин быстро всасывается в ЖКТ примерно на 80%. Макси-
Во время лечения Аторисом может наблюдаться повышение активно-
мальная концентрация в плазме крови достигается через 1–4 ч. Прием 
сти  печеночных  ферментов.  Такое  повышение  бывает  в большинстве 
пищи снижает всасывание аторвастатина, но на его эффективность это 
случает незначительным и не имеет клинического значения, тем не ме-
не влияет. Биодоступность аторвастатина низкая — всего 12%, что обу-
нее рекомендуется контролировать активность ферментов печени пе-
словлено интенсивностью первого круга метаболизма. Более 98% атор-
вастатина связывается с белками плазмы крови. Не проникает через ГЭБ.  ред началом лечения и регулярно во время лечения. Если наблюдается 
КомПендиум 2005 Л-131
АТРЕ
превышение нормальных уровней АлАТ и/или АсАТ более чем в 3 раза,  АТРИКАН 250 (ATRICAN 250)
А лечение  аторвастатином  следует  прекратить.  Аторвастатин  не  реко- TENONITROZOLUM    P01A X08
мендуется применять женщинам детородного возраста, не использую- Lab. Innotech International
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
щим надежные способы контрацепции. Если в период лечения Атори-
сом пациентка решит забеременеть, она должна прекратить прием пре- капс. кишечно-раств. 250 мг блистер, № 8   6 24,36
парата не позднее, чем за месяц до запланированной беременности. Тенонитрозол ................................................ 250 мг
Прочие ингредиенты
Лечение аторвастатином может быть связано с повышенным риском 
Масло арахисовое ..................................................... 194 мг
развития  миопатии,  с рабдомиолизом  и нарушением  функции  почек.  Масло соевое гидрогенизированное .......................... 6 мг
Риск  такого  осложнения  повышается  при параллельном  приеме  одно- Лецитин соевый ........................................................ 5 мг
го или комбинации нескольких лекарственных средств: производных фи- № UA/1446/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
броевой  кислоты,  ниацина,  циклоспорина,  нефазодона,  некоторых  ан- См. ТЕНОНИТРОЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тибиотиков, противогрибковых средств из группы азолов и ингибиторов 
АТРОПИНА СУЛЬФАТ (ATROPINI SULFAS)
протеазы ВИЧ. При наличии симптомов миопатии рекомендуется опре-
ATROPINI OXYDUM    A03B A01
делить активность КФК в сыворотке крови. В случае ее значительного по-
ОЗ ГНЦЛС    S01F A01
вышения  лечение  следует  прекратить.  На  возможность  повышения  ак-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тивности КФК в сыворотке крови в период лечения Аторисом необходимо 
кап. глаз. 1% фл. 5 мл  
обращать внимание и при дифференциальной диагностике боли в груди. 6 1,66
Атропина сульфат .......................................... 1%
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  приеме  Аториса  с ци-
№ П.11.01/03920 от 13.11.2001 до 13.11.2006
клоспорином,  антибиотиками  (эритромицин,  кларитромицин,  хину-
р-р д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 10   6 2,3
пристин/дальфопристин), ингибиторами протеаз (ампренавиром, ин-
Атропина сульфат .......................................... 0,001 г/мл
динавиром, ритонавиром), противогрибковыми средствами (флукона- № П.01.02/04271 от 31.01.2002 до 31.01.2007
золом,  кетоконазолом,  итраконазолом)  или  нефазодоном  возможно  См. АТРОПИНА ОКСИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
повышение уровня Аториса в сыворотке крови, что может обусловить 
миопатию  с рабдомиолизом  и нарушением  функции  почек.  Все  пе- АТРОПИН-ДАРНИЦА (ATROPINUM-DARNITSA)
речисленные  препараты  ингибируют  фермент  CYP450 3А4,  принима- ATROPINI OXYDUM    A03B A01
ющий  участие  в метаболизме  Аториса.  Одновременное  применение  Дарница
Аториса с производными фиброевой кислоты или ниацином может по- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
высить уровень Аториса в сыворотке крови. р-р д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 10   6 2,42
Фенитоин является индуктором CYP450 3А4, поэтому его одновре- Атропина сульфат .......................................... 0,1%
№ Р.10.00/02441 от 27.10.2000 до 27.10.2005
менный  прием  с Аторисом  может  снизить  эффективность  последнего. 
См. АТРОПИНА ОКСИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Параллельный прием аторвастатина и антацидов (суспензия гидрокси-
да магния и алюминия) снижает уровень аторвастатина в плазме крови 
АТУССИН (ATUSSINUM)
на 35%, но на его эффективность это существенно не влияет. При одно-
Концерн Стирол    R05D A09
временном приеме аторвастатина и колестипола уровень аторвастати-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
на в плазме крови снижается на 25%, но терапевтический эффект этой 
табл. контурн. ячейк. уп., № 6  
комбинации превышает таковой при назначении одного аторвастатина.
табл. контурн. ячейк. уп., № 12   6 1,76
У пациентов, одновременно принимающих по 80 мг аторвастатина 
табл. контурн. ячейк. уп., № 30  
и дигоксин, уровень дигоксина в плазме крови повышается приблизи-
табл. контурн. ячейк. уп., № 120   6 20,86
тельно на 20%.
Декстрометорфана гидробромид ................... 0,015 г
Паралельный прием Аториса и пероральных контрацептивов (нор-
Кислота аскорбиновая ................................... 0,1 г
этиндрон,  этинилэстрадиол)  может  усилить  всасывание  последних  Прочие  ингредиенты:  лактоза,  аспартам,  ароматизатор  апельсиновый,  полиэтиленгли-
и повысить их уровень в плазме крови. коль 4000, магния стеарат, краситель желтый № 6.
Одновременный  прием  аторвастатина  и варфарина  может  уси- № UA/2311/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
лить влияние последнего на параметры коагуляции крови. В клиниче-
АТФ-ЛОНГ (ATP-LONG)
ском  исследовании  параллельное  применение  этих  препаратов  при-
Биофарма    C01E B10
вело к уменьшению протромбинового времени в первые дни лечения. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Через 15 дней терапии значение протромбинового времени вернулось 
р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, № 10  
к уровню, определенному перед началом параллельного лечения. 6 3,91
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 10  
Употребление сока грейпфрута во время лечения Аторисом может 
Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний (II) трикалиевая соль
повысить уровень последнего в плазме крови.
октагидрат с NaCl ........................................... 2%
ПЕРЕДОЗИРОВКА: до настоящего  времени  о случаях  передози-
Прочие ингредиенты: лимонная кислота, вода для инъекций.
ровки аторвастатина не сообщалось. При необходимости промывают  № Р.06.02/04911 от 20.06.2002 до 20.06.2007
желудок,  назначают  активированный  уголь,  проводят  симптоматиче-
ское лечение. АТФ-ЛОНГ® (ATP-LONG®)
При  развитии  миопатии  с последующим  рабдомиолизом  и ОПН  Борщаговский ХФЗ    C01E B10
(редкое,  но  крайне  нежелательное  побочное  действие)  препарат  не- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
медленно отменяют и назначают диуретики и натрия бикарбонат. При  табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
необходимости  начинают  гемодиализ.  Рабдомиолиз  может  привести  табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 40   6 13,48
к гиперкалиемии, коррекцию которой проводят в/в инфузией кальция  № UA/0723/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
хлорида  или  кальция  глюконата,  глюкозы  с инсулином,  применением  табл. 0,01 г пакет п/э ин балк, № 1000  
Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний 0,01 г
ионообменных смол. Поскольку аторвастатин в основном связывается 
Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний(II)  трикалиевая  соль  октагидрат  с хлори-
с белками плазмы крови, гемодиализ малоэффективен.
стым натрием — 0,01 г в пересчете на сухое вещество, не содержащее натрия хлорида, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. с содержанием суммы адениновых нуклеотидов 0,0063 г.
№ UA/0724/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
АТРЕДЕРМ (ATREDERM) табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
TRETINOINUM    D10A D01 табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 40   6 21,1
Pliva Krakow № UA/0723/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. 0,02 г пакет п/э ин балк, № 1000  
р-р д/наруж. прим. 0,05% фл. 60 мл, № 1   Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний 0,02 г
Третиноин ..................................................... 0,5 мг/мл Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний(II)  трикалиевая  соль  октагидрат  с хлори-
№ П.06.01/03219 от 14.06.2001 до 14.06.2006 стым натрием — 0,02 г в пересчете на сухое вещество, не содержащее натрия хлорида, 
р-р д/наруж. прим. 0,1% фл. 20 мл, № 1   с содержанием суммы адениновых нуклеотидов 0,0126 г.
Третиноин ..................................................... 1 мг/1мл Прочие ингредиенты: сахарная пудра, крахмал картофельный, натрия бензоат, кальций 
№ П.06.01/03220 от 14.06.2001 до 14.06.2006 стеариновокислый, аэросил.
См. ТРЕТИНОИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/0724/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

КомПендиум 2005
Л-132
АУГМ
грамположительные аэробы: Bacillus anthracis*, Corynebacterium spp.,
АТФ-ЛОНГ (ATP-LONG )
® ®


А
Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, No-
ФарКоС    C01E B10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: cardia asteroides, Staphylococcus aureus*, коагулазонегативные  стафило-
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 30, № 40   кокки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Strep-
Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний 0,01 г tococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
№ UA/3121/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
грамположительные анаэробы: Clostridium spp., Peptococcus spp., 
табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 30, № 40  
Peptostreptococcus spp.;
Аденозин-5'-трифосфатогистидинато-магний 0,02 г
грамотрицательные  аэробы: Bordetella pertussis, Brucella spp.,
№ UA/3121/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010
Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helico-
АУГМЕНТИН™ (AUGMENTIN™) bacter pylori, Klebsiella spp.*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis* (Bra-
GlaxoSmithKline    nhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pa-
J01C R02
steurella multocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Salmonella spp.*,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Shigella spp.*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*;
АУГМЕНТИН™
грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp. (включая Bacteroi-
табл. п/о 1000 мг, № 14  
des fragilis), Fusobacterium spp.;
Амоксициллин ........................................... 875 мг
другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Lepto-
Кислота клавулановая ............................... 125 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, натрия крахмалгликолят (тип А), крем- spira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
ний коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, титана ди- Примечание:
оксид, гипромеллоза (5cps), гипромеллоза (15сps), макрогол 4000, макро-
*Некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют ?-лактама-
гол 6000, диметикон 500 (масло силиконовое).
зу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.
№ UA/0987/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Аугментин порошок для приготовления инъекционного р-ра
пор. д/п сиропа 228,5 мг/5 мл фл. 70 мл, № 1   6 29,64
Данные о фармакокинетике компонентов Аугментина при в/в вве-
Амоксициллин ........................................... 200 мг/5 мл
дении препарата здоровым добровольцам приведены ниже.
Кислота клавулановая ............................... 28,5 мг/5 мл
Фармакокинетические параметры при в/в введении Аугментина
Прочие ингредиенты: смола ксантановая, гидроксипропилметилцеллюлоза, 
(средние значения)
кремний коллоидный, кислота янтарная, кремния диоксид, ароматизаторы, 
патока светлая, аспартам. Компо­ Максимальная Время достиже­ Экскреция
AUC,
№ 3467 от 16.07.2003 до 16.07.2008 ненты Доза, концентрация ния максималь­ с мочой
мг/ч/
пор. д/п ин. р-ра 0,6 г фл., № 10   препара­ мг в плазме кро­ ной концентра­ в течение
6 157,28
мл
Амоксициллин ........................................... 500 мг та, мг ви (Сmax), мг/л ции (Тmax), ч 6 ч,%
Кислота клавулановая ............................... 100 мг
Амокси­ 500 32,2 1,07 25,5 66,5
№ UA/0987/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
1000 105,4 0,9 76,3 77,4
циллин
пор. д/п ин. р-ра 1,2 г фл., № 5   6 109,2 Клавулано­ 100 10,5 1,12 9,2 46
пор. д/п ин. р-ра 1,2 г фл., № 10   200 28,5 0,9 27,9 63,8
вая кислота
Амоксициллин ........................................... 1000 мг Аугментин таблетки и порошок для приготовления сиропа
Кислота клавулановая ............................... 200 мг Оба компонента Аугментина (BD) полностью растворимы в водных 
№ UA/0987/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
р-рах при физиологических значениях рН. Оба компонента препарата 
АУГМЕНТИН™ SR
быстро  и хорошо  абсорбируются  при пероральном  приеме.  Абсорб-
табл. пролонг. дейст. п/о 1062,5 мг, № 16, № 28   ция  Аугментина  улучшается  при его  приеме  в начале  еды.  Фармако-
Амоксициллин ........................................... 1000 мг
кинетические параметры при приеме таблеток Аугментина 875/125 мг 
Кислота клавулановая ............................... 62,5 мг
(1 г) 2 раза в сутки следующие: AUC — 53,52 мкг/ч/мл для амоксицил-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  крахмал-
лина и 10,16 мкг/ч/мл для клавулановой кислоты, период полувыведе-
гликолят, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, ксантам, кислота 
ния —1,19 ч  для  амоксициллина  и 0,96 ч —  для  клавулановой  кисло-
лимонная, гипромеллоза 6cp, гипромеллоза 15ср, титана диоксид, полиэти-
ты, максимальная концентрация в сыворотке крови — 11,64 мкг/мл для 
ленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 8000.
№ UA/0987/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010 амоксициллина и 2,18 мкг/мл — для клавулановой кислоты.
АУГМЕНТИН (BD) Концентрация амоксициллина в сыворотке крови, которая дости-
табл. п/о 625 мг блистер, № 14   гается  при приеме  Аугментина,  подобна  той,  что  достигается  при пе-
6 43,97
Амоксициллин ........................................... 500 мг роральном  приеме  эквивалентных  доз  только  амоксициллина.  Одно-
Кислота клавулановая ............................... 125 мг временный прием пробенецида тормозит экскрецию амоксициллина, 
Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  коллоидный,  крахмалгликолят  на-
но не влияет на почечную экскрецию клавулановой кислоты
трия,  магния  стеарат,  целлюлоза  микрокристаллическая,  титана  диоксид 
Аугментин (BD)
(Е171), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, диметикон.
Оба  компонента  быстро  и хорошо  абсорбируются  при перораль-
№ 3530 от 16.07.2003 до 16.07.2008
ном  приеме.  Абсорбция  Аугментина (BD)  улучшается  при его  приеме 
АУГМЕНТИН™ ES
в начале еды. Фармакокинетические параметры изучались в исследо-
пор. д/п сусп. 642,9 мг/5 мл фл. 100 мл  
ваниях, в которых таблетки Аугментина (BD) 500/125 (625) мг (по срав-
Амоксициллин ........................................... 600 мг
нению с раздельным приемом обеих компонентов) принимались нато-
Кислота клавулановая ............................... 42,9 мг
щак группами здоровых добровольцев, и приведены в таблице ниже.
Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, натрия карбоксиметил-
целлюлоза, аспартам, смола ксантановая, кремния диоксид, ароматизатор  Фармакокинетические параметры при применении Аугментина (BD)
клубничный. (средние значения)
Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кисло-
Период по­
Доза, Сmax, AUC,
ту в виде калиевой соли.
Препарат Т ,ч лувыведе­
№ UA/0987/04/01 от 22.02.2005 до 22.05.2010 мг мг/л max мг?ч/л
ния (T1/2), ч
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препа-
Амоксициллин
рат,  содержащий  амоксициллин —  полусинтетический  пенициллино-
Аугментин 500/125 мг 500 6,5 1,5 23,2 1,3
вый антибиотик с широким спектром бактерицидного действия и кла-
Амоксициллин 500 мг 500 6,5 1,3 19,5 1,1
вулановую кислоту — ингибитор бактериальных ?-лактамаз. Входящая  Клавулановая кислота
в состав  препарата  клавулановая  кислота  имеет  ?-лактамную  струк- Аугментин 500/125 мг 125 2,8 1,3 7,3 0,8
туру,  подобную  таковой  пенициллинов,  и способна  инактивировать  Клавулановая кислота 125 мг 125 3,4 0,9 7,8 0,7
Концентрация  амоксициллина  в сыворотке  крови,  которая  дости-
?-лактамазы  микроорганизмов,  резистентных  к пенициллинам  и це-
гается при приеме Аугментина (ВD), подобная таковой, что достигается 
фалоспоринам. В частности, она имеет выраженную активность в от-
при пероральном приеме эквивалентных доз только амоксициллина.
ношении клинически важных плазмидных ?-лактамаз, которые ответ-
Аугментин SR
ственны  за  развитие  перекрестной  резистентности  бактерий  к анти-
Оба  компонента  Аугментина SR быстро  и хорошо  абсорбируются 
биотикам,  обеспечивает  устойчивость  амоксициллина  к воздействию 
при пероральном приеме. Абсорбция Аугментина SR улучшается при его 
?-лактамаз, расширяя спектр его действия. К препарату чувствитель-
ны следующие микроорганизмы: приеме в начале еды. Фармакокинетические параметры при приеме таб-
КомПендиум 2005 Л-133
АУГМ
леток  Аугментина SR  2 раза  в сутки  следующие:  AUC —  71,62 мкг/ч/мл  Аугментин SE предназначен для применения у детей при бактериаль-
А ных  инфекциях,  вызванных  чувствительными  к препарату  микроорганиз-
для  амоксициллина  и 5,29 мкг/ч/мл —  для  клавулановой  кислоты,  пе-
мами такой локализации: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-ор-
риод  полувыведения —  1,27 ч  для  амоксициллина  и 1,03 ч —  для  кла-
ганов  (включая  рецидивирующий  или  резистентный  к лечению  средний 
вулановой  кислоты,  максимальная  концентрация  в сыворотке  крови — 
отит  при ранее  проводившемся  антибактериальном  лечении  не  менее 
17,0 мг/л для амоксициллина и 2,05 мг/л — для клавулановой кислоты. 
3 мес, у детей в возрасте до 2 лет и/или посещающих детские дошкольные 
Данная форма таблеток с замедленным высвобождением активного ве-

<< Пред. стр.

стр. 70
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>