<< Пред. стр.

стр. 73
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Ацетилцистеин .......................................... 200 мг
творяют  в 1/2  стакана  воды,  сока  или  холодного  чая.  При  острых  нео-
Прочие ингредиенты
сложненных заболеваниях продолжительность применения препарата 
Сахароза ....................................................... 2,8 г
обычно составляет 5–7 дней. Лечение хронических заболеваний про-
№ П.06.02/04823 от 10.06.2002 до 10.06.2007
водят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).
табл. шип. 200 мг, № 20   6 21,8
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ацетилци-
Ацетилцистеин .......................................... 200 мг
стеину или другим компонентам препарата, пептическая язва верхних 
Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, сахарин, сахароза, ароматизатор.
отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение.
№ UA/2031/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009
КомПендиум 2005
Л-140
БАГУ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: крайне  редко  могут  отмечаться  изжога,  ное  и антиэкссудативное  действие  за  счет  снижения  активности  гиа-
тошнота, рвота, диарея, головная боль, стоматит, шум в ушах, аллер- луронидазы —  фермента,  влияющего  на проницаемость  сосудов,  об-
гические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с ги- ладает  капилляро-  и венопротекторным  действием.  Дополнительны-
Б
перреактивностью бронхов), кожная сыпь и зуд, тахикардия. При пер- ми  эффектами  применения  препарата  является  его  антиоксидантное 
вых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата пре- действие  (торможение  пероксидации  липидов),  уменьшение  мигра-
кращают. ции лейкоцитов, повышение коллоидно-осмотического давления кро-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: новорожденным  препарат  назначают  толь- ви и усиление вывода воды и электролитов из организма человека.
ко по жизненным показаниям и под строгим врачебным контролем, не  Эффективен  при лечении  послеоперационного  отека,  ускоря-
превышая дозы 10 мг на 1 кг массы тела. ет рассасывание обширных посттравматических гематом, уменьшает 
Не  следует  применять  АЦЦ  200  для  лечения  детей  в возрасте  лимфостаз,  улучшает  венозно-лимфатическую  циркуляцию,  препят-
до 2 лет, АЦЦ ЛОНГ — у детей в возрасте до 14 лет.
ствуя  застою  крови  в варикозных  узлах  у пациентов  с заболеванием 
Несмотря  на то,  что  сведения  об  эмбриотоксическом  действии 
вен нижних конечностей и недостаточностью кровообращения.
ацетилцистеина отсутствуют, в период беременности препарат назна-
В состав геля входят также прямой антикоагулянт гепарин натрий, 
чают только по строгим показаниям и под контролем врача.
и диэтиламина салицилат, оказывающий обезболивающее и противо-
Дополнительный  прием  жидкости  усиливает  муколитический  эф-
воспалительное действие.
фект препарата.
Гепарин  нарушает  переход  протромбина  в тромбин  (антиагре-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антибиотики  тетрациклинового  ряда  (за  ис-
гантное  действие),  влияет  на факторы  свертывания  крови  (прямое 
ключением доксициклина) не рекомендуется применять одновремен-
антикоагулянтное действие), тормозит пролиферацию клеток артерий 
но  с АЦЦ;  интервал  между  их  приемами  должен  составлять  не  менее 
(предупреждает  образование  гематом),  угнетает  образование  ста-
2 ч.  При  одновременном  применении  ацетилцистеина  с противокаш-
бильных сгустков фибрина за счет ингибирования активации фибрин-
левыми  препаратами  возможно  опасное  накопление  секрета  в дыха-
стабилизирующего фактора (фибринолитическое действие), тормозит 
тельных  путях.  Ацетилцистеин  может  потенцировать  вазодилатиру-
систему комплемента и реакцию «антиген-антитело» (уменьшение вы-
ющий  эффект  нитроглицерина.  In vitro  отмечается  несовместимость 
раженности  воспалительного  процесса,  иммуносупрессорное  дейст-
ацетилцистеина  с полусинтетическими  пенициллинами,  цефалоспо-
ринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препара- вие).
та  с такими  антибиотиками,  как  амоксициллин,  эритромицин  и цефу- Диэтиламина  салицилат  снижает  чувствительность  болевых  ре-
роксим. цепторов  клеток  поверхностных  тканей.  Он  тормозит  действие  энзи-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: тяжелые  и опасные  для  жизни  побочные  эф- ма ЦОГ, который стимулирует синтез медиаторов воспаления, оказы-
фекты в таких случаях не описаны. вая противовоспалительное и антиагрегантное действие.
ПОКАЗАНИЯ: посттравматические  и послеоперационные  отеки, 
АЭРОДЕЗИН 2000 (AERODESIN 2000)
большие  посттравматические  гематомы;  предупреждение  развития 
Lysoform Desinfection    D08A X53
гематом  (послеоперационных,  постинфузионных);  флебиты,  тромбо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
флебиты; хроническая венозная недостаточность, варикозное расши-
жидкость фл. 1 л с распылит., № 12   6 942,11
рение вен; заболевания позвоночника с корешковым синдромом (дис-
жидкость фл. 1 л без распылит., № 12   6 936
копатия,  люмбаго,  ишиас);  нейротрофические  расстройства  голени 
№ 3207 от 01.08.2003 до 01.08.2008
и стоп, нарушение лимфатической циркуляции.
жидкость контейнер п/э 1000 л, ин балк  
Н-пропанол ................................................... 32,5 г/100 мл ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым —  по 2  таблетки  2–3 раза  в сутки,  за-
Спирт этиловый ............................................. 18 г/100 мл
пивая большим количеством воды. Поддерживающая доза — по 1 та-
Глутарал ........................................................ 0,1 г/100 мл
блетке 2–3 раза в сутки. Детям старше 12 лет — по 1 таблетке 2–3 раза 
№ UA/3016/01/01 от 01.08.2003 до 01.08.2008
в сутки. Продолжительность применения от 4–12 недель.
АЭРОСОНИТ (AEROSONIT) Гель применяют 3–5 раз в сутки, нанося тонким слоем, слегка вти-
ISOSORBIDI DINITRAS    C01D A08 рая в пораженную область.
GlaxoSmithKline Export ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ХПН,  I триместр  беременности  и период 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: кормления  грудью,  повышенная  чувствительность  к препарату.  Гель 
аэр. дозир. 200 доз фл.  
нельзя  наносить  на открытые  раны,  слизистые  оболочки  и участки 
Изосорбида динитрат .................................... 1,25 мг/1 доза
кожи, подвергаемые облучению.
№ UA/0231/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: слабо  выражены.  Возможны  ощущение 
жара, тошнота, тахикардия, диспепсия, кожный зуд, крапивница, изче-
АЭСЦИН® (AESCIN®) зающие после отмены препарата
AESCINUM*    C05C X03** ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: участок кожи, на который наносят гель, дол-
IVAX жен превышать размер пораженной зоны. Предварительно проведен-
Кутновский ФЗ «Польфа» ный массаж ускоряет всасывание активного вещества препарата.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  может  усилить  нефротоксичное 
табл. п/о 20 мг, № 30   действие аминогликозидных антибиотиков и действие антиагрегантов. 
6 16,85
Альфа-эсцин ............................................. 20 мг Аэсцин не применяют вместе с препаратами, которые тормозят овуля-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирроли-
цию.
дон,  тальк,  магния  стеарат,  титана  диоксид,  карбоксиметилцеллюлозы  на-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении в рекомендованых дозах не на-
триевая соль, кислоты метакриловой сополимер, полисорбат 80, краситель 
блюдалась.
оранжевый желтый (E110).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в защищенном от света и недоступ-
№ UA/1837/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
гель д/наруж. прим. туба 40 г   ном для детей месте при температуре 15–20°С.
6 22,56
Альфа-эсцин ............................................. 2 г/100 г
БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ (CORMUS LEDI PALUSTRIS)
Диэтиламина салицилат ............................ 5 г/100 г
Гепарин натрий ......................................... 5000 МЕ/100 г LEDUM PALUSTRE*    R05C A22**
Прочие  ингредиенты:  карбомер,  триэтаноламин,  изопропанол,  метилги- Виола ФФ
дроксибензоат,  пропилгидроксибензоат,  динатриевая  соль  этилендиамин- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тетрауксусной кислоты, вода очищенная.
побеги 50 г пакет   6 1,84
№ UA/1837/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
побеги 50 г пачка   6 1,98
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аэсцин —  комбинированый 
Трава багульника болотного (побеги) ............. 50 г
препарат  комплексного  действия.  Укрепляет  стенки  сосудов,  оказы- № UA/2118/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
вает выраженное противовоспалительное и противоотечное действие.  побеги 75 г пачка   6 2,17
Улучшает  венозную  и лимфатическую  циркуляцию,  предупреждая  Трава багульника болотного (побеги) ............. 75 г
при этом развитие варикозного расширения вен, образование гематом  № П.02.03/06037 от 26.02.2003 до 26.02.2008
и отеков нижних конечностей. Аэсцин оказывает противовоспалитель- См. БАГУЛЬНИК БОЛОТНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-141
БАКЛ
Рекомендованные дозы для детей.
Обычная суточная доза препарата составляет 0,75–2 мг/кг массы 
тела.  Лечение  необходимо  начинать  с дозы  5 мг,  которую  принимают 
Б 2 раза в день. Детям от 12 мес до 2 лет назначают по 10–20 мг/сут, от 2 
до 6 лет — 20–30 мг/сут, от 6 до 10 лет — 30–60 мг/сут.
БАКЛОФЕН (BACLOFEN)
Для  детей  старше  10 лет  максимальная  суточная  доза  составляет 
BACLOFENUM    M03B X01
2,5 мг/кг массы тела. При необходимости дозу можно осторожно повышать 
Polpharma
каждые 3 дня до получения оптимального терапевтического эффекта.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Рекомендованные дозы для пациентов с нарушенной функцией
табл. 10 мг, № 50   6 11,87
почек.
Баклофен .................................................. 10 мг
Пациентам с нарушенной функцией почек, а также пациентам, на-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, желатин, тальк, магния 
ходящимся на диализе, дозу препарата снижают до 5 мг/сут.
стеарат, этилцеллюлоза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
№ UA/0497/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
нентам препарата, пептическая язва.
табл. 25 мг, № 50   6 22,02
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще  возникают  после  внезапного  повы-
Баклофен .................................................. 25 мг
шения дозы, приема высоких доз или у пациентов пожилого возраста. 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, желатин, тальк, магния 
стеарат, этилцеллюлоза. В большинстве случаев после снижения дозы препарата они ослабева-
№ UA/0497/01/02 от 19.01.2004 до 19.01.2009
ют и проходят. В случае возникновения серьезных побочных эффектов 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миорелаксант  с централь- лечение необходимо прекратить.
ным механизмом действия из группы производных хлорфенилмасля- Со стороны ЦНС — иногда может наблюдаться сонливость, голово-
ной кислоты. кружение, тошнота, спутанность сознания, головная боль, бессонница, 
Снижает повышенный тонус скелетных мышц, обусловленный пре- слабость  и повышенная  утомляемость.  В  единичных  случаях  отмеча-
имущественно  поражением  спинного  мозга.  Баклофен  угнетает  кож-
лись —  эйфория,  повышенная  возбудимость,  депрессия,  галлюцина-
ные  рефлексы  и тонус  мышц,  незначительно  снижает  амплитуду  су-
ции,  парестезия,  боль  в мышцах,  атаксия,  сухость  во рту,  истощение, 
хожильных рефлексов. Фармакологическое действие препарата, воз-
тремор,  астения,  задержка  дыхания,  дезориентация,  тошнота,  рвота, 
можно, обусловлено гиперполяризацией восходящих нервных волокон 
ночные  страхи/кошмарные  сны,  снижение  судорожного  порога  (осо-
и угнетением  как  моносинаптических,  так  и полисинаптических  реф-
бенно у больных с эпилепсией).
лексов  на уровне  спинного  мозга.  Баклофен  не  влияет  на процессы 
Со стороны сердечно-сосудистой системы — иногда наблюдались 
нервно-мышечной передачи. Поскольку высокие дозы баклофена мо-
случаи гипотензии. В единичных случаях — затрудненное дыхание, та-
гут угнетать функции ЦНС, не исключено влияние препарата на центры, 
хикардия, боль в груди, обморок.
расположенные супраспинально.
Со стороны системы пищеварения отмечался запор. В отдельных 
После приема внутрь баклофен быстро и полностью всасывается 
случаях — анорексия, боль в животе, диарея и положительные резуль-
из ЖКТ. Терапевтическая концентрация составляет 80–395 нг/мл. Мак-
таты теста на скрытую кровь в кале.
симальная  концентрация  в плазме  крови  (500–600 нг/мл)  достигает-
Со стороны мочеполовой системы — иногда сообщалось об импе-
ся спустя 2–3 ч после перорального приема. Затем концентрация под-
ративных позывах к мочеиспусканию, редко — о непроизвольном мо-
держивается на уровне 200 нг/мл в течение 8 ч.
чеиспускании, задержке мочи, анурии, импотенции, нарушениях эяку-
Баклофен проникает во многие ткани, но лишь незначительная его 
ляции, ночном энурезе и гематурии.
часть проходит сквозь ГЭБ. Баклофен проникает сквозь плацентарный 
Другие — нарушения зрения, нарушения вкуса, сыпь, зуд, отек щи-
барьер.  Минимальное  количество  препарата  попадает  в грудное  мо-
колотки, чрезмерное потовыделение, повышение массы тела, чувство 
локо. Баклофен связывается с белками плазмы крови приблизительно 
заложенности носа. У некоторых пациентов наблюдалось обострение 
на 30%. Около 15% принятой дозы препарата метаболизируется в пече-
спастических состояний (парадоксальная реакция на лекарство).
ни  посредством  дезаминирования.  Период  полувыведения  составля-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения Баклофеном возможно обо-
ет 2,5–4 ч. От 70 до 80% баклофена выводится с мочой в неизмененном 
стрение  психотических  синдромов,  шизофрении,  судорог  и возникно-
виде или в виде метаболитов, остальное — с калом. Препарат практиче-
вение состояния дезориентации во времени и пространстве. Таким па-
ски полностью выводится из организма в течение 72 ч после приема.
циентам препарат необходимо назначать осторожно и под тщательным 
ПОКАЗАНИЯ: спастическое  состояние  скелетных  мышц  при рас-
медицинским наблюдением.
сеянном  склерозе;  поражениях  спинного  мозга  (например,  опухоли 
Дозу  препарата  необходимо  снижать  постепенно  в течение  1–
спинного мозга, сирингомиелии, поражении мотонейронов, попереч-
2 нед, поскольку после внезапного прекращения лечения препаратом 
ном миелите, травмах спинного мозга); геморрагическом инсульте; це-
могут  развиваться  тревожность  и спутанность  сознания,  галлюцина-
ребральном параличе; менингите; травмах головы.
ции, психоз, маниакальный синдром, паранойя и конвульсии, возмож-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, лучше во время еды.
но усиление спастических симптомов.
Рекомендованные дозы для взрослых.
С  осторожностью  назначают  баклофен  пациентам  с нарушени-
Начальная  доза  по 5 мг  3 раза  в день  в течение  3 дней,  затем 
ем функции почек или печени (дозу снижают в зависимости от степе-
на каждый 4-й день лечения разовую дозу повышают на 5 мг (кратность 
ни  нарушения);  пациентам  пожилого  возраста  (существует  повышен-
приема — 3 раза в день) до достижения оптимальной дозы в 20–25 мг 
ный риск возникновения нежелательных реакций); больным с эпилеп-
3 раза в день. Рекомендованная схема приема:
сией (необходим тщательный клинический и ЭЭГ-контроль, поскольку 
по 5 мг 3 раза в день — первые 3 дня лечения;
наблюдались  случаи  снижения  эффективности  противосудорожно-
по 10 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;
го лечения и изменения в диаграмме ЭЭГ); пациентам, у которых под-
по 15 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;
держание вертикального положения тела, равновесия или увеличение 
по 20 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;
двигательной амплитуды зависят от тонуса мышц; пациентам, получаю-
по 25 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения.
щим антигипертензивное лечение (возможность возникновения неже-
У большинства пациентов терапевтические эффекты наблюдаются 
лательного  взаимодействия);  больным  с инсультом,  нарушением  ды-
после применения препарата в суточной дозе 30–75 мг.
хательной функции; пациентам с повышенным тонусом сфинктера мо-
При  необходимости  дозу  можно  постепенно  повышать.  Пациен-
чевого пузыря (возможна задержка мочи).
там,  нуждающимся  в повышенных  дозах  (суточная  доза  75–100 мг), 
При  лечении  баклофеном  в сыворотке  крови  могут  повышаться 
желательно назначать таблетки, содержащие по 25 мг баклофена.
концентрации АлАТ, ЩФ или глюкозы. Рекомендуется проводить час-
Суточная  доза  препарата  не  должна  превышать  100 мг.  Длитель-
тое лабораторное тестирование, особенно пациентам с нарушениями 
ность  лечения  зависит  от клинического  состояния  пациента.  Прием 
функции печени и больным сахарным диабетом.
препарата  не  следует  прерывать  внезапно,  поскольку  в этом  случае 
Баклофен  проникает  сквозь  плацентарный  барьер.  В  связи  с от-
могут возникать галлюцинации и обостряться спастические состояния. 
сутствием  данных  относительно  применения  препарата  в период  бе-
При необходимости отмены баклофена его дозу снижают постепенно.
ременности принимать Баклофен в этот период следует только в слу-
Пациентам  пожилого  возраста  дозу  препарата  надо  повышать 
чае  крайней  необходимости.  Перед  назначением  Баклофена  необхо-
с особой осторожностью, поскольку риск возникновения нежелатель-
ных реакций у них более высокий. димо тщательно взвесить потенциальную пользу и возможный риск как 
КомПендиум 2005
Л-142
БАКТ
для матери, так и для плода. Баклофен выделяется с молоком, поэтому  БАКТЕРИОФАГ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЙ ГРУПП А, В, С,
Д, Е В ТАБЛЕТКАХ С КИСЛОТОСТОЙКИМ ПОКРЫТИЕМ
во время приема препарата не рекомендуется кормить детей грудью.
(BACTERIOPHAGUM SALMONELLAE GR. A, B, C, D, E)
Во время приема препарата могут наблюдаться симптомы, обуслов-
Б
Микроген    J01X X11**
ленные  его  седативным  действием  и способностью  снижать  концен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
трацию  внимания.  В  этом  случае  не  рекомендуется  управлять  транс-
табл. уп. из ПВХ пленки, № 10, № 25, № 50  
портными  средствами  или  работать  с потенциально  опасными  меха-
табл. фл., № 50   6 34,05
низмами. Фильтрат фаголизатов наиболее распространенных возбудителей сальмонеллёза.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью  назначают  Баклофен  с пре- № 159/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009
паратами,  влияющими  на ЦНС,  и алкоголем —  возможно  усиление  се-
БАКТЕРИОФАГ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЙ ГРУПП А, В, С, Д, Е ЖИДКИЙ
дативного  действия;  солями  лития —  возможно  усиление  гиперкине-
(BACTERIOPHAGUM SALMONELLAE GR. A, B, C, D, E LIQUIDUM)
тических симптомов; трициклическими антидепрессантами — возмож-
Микроген    J01X X11**
но  усиление  действия  баклофена  со  значительным  снижением  тонуса 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мышц; антигипертензивными препаратами — возможно усиление гипо-
жидкость фл. 100 мл   6 28,12
тензивного действия (может потребоваться коррекция дозы); препара- Фильтрат фаголизатов наиболее распространенных возбудителей сальмонеллёза. Кон-
тами, применение которых может привести к почечной недостаточности  сервант — хинозол (0,06 мг/мл).
№ 187/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009
(например  ибупрофеном) —  замедляется  выведение  баклофена  и мо-
гут  усиливаться  его  токсические  эффекты;  леводопой,  карбидопой —  БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЖИДКИЙ
у пациентов с болезнью Паркинсона возможно проявление спутанности  (BACTERIOPHAGUM STAPHYLOCOCCUM FLUIDUM)
сознания,  галлюцинаций  и повышенной  возбудимости;  фентанилом —  Микроген    J01X X11**
пролонгируется обезболивающее действие последнего. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая  интоксикация  Баклофеном  может  со- жидкость фл. 10 мл, № 1  
провождаться  бессонницей,  потерей  сознания,  комой,  нарушением  жидкость фл. 20 мл, № 1   6 6,3
дыхания. Также могут развиться головокружение, галлюцинации, тре- Представляет собой фильтрат фаголизата штаммов стафилококков, наиболее значимых 
в гнойно-воспалительной патологии; консервант — хинозол (0,06 мг/мл).
вожность, нарушение аккомодации, потеря зрачкового рефлекса, мы- № 49/04-300200000 от 09.03.2004 до 11.06.2007
шечная  гипотония,  клонические  судороги,  гипорефлексия  или  ареф-
лексия, судороги, периферическая вазодилатация, брадикардия, сни-
жение  температуры  тела,  тошнота,  рвота,  диарея,  гиперсаливация, 
повышение уровней ЛДГ, АлАТ и AсАT.
Лечение: необходимо промыть желудок и назначить активирован- БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВЬЕ (BACTISEPTOLUM-ZDOROVYE)
ный уголь. При необходимости применяют солевые слабительные. Па-
CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
циентов,  находящихся  в коматозном  состоянии,  перед  промыванием 
Здоровье
желудка  необходимо  интубировать.  Проводят  мероприятия  по под-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
держанию функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Спе-
сусп. 240 мг/5 мл фл. 80 мл  
цифического антидота нет.
сусп. 240 мг/5 мл фл. 100 мл   6 8,29
В случае легкой формы интоксикации для устранения нежелатель-
сусп. 240 мг/5 мл контейнер 80 мл  
ных  явлений  со  стороны  ЦНС,  особенно  при бессоннице  и угнетении 
сусп. 240 мг/5 мл контейнер 100 мл   6 7,92
дыхания,  в/в  вводят  физостигмин  (1–2 мг  в течение  5–10 мин).  Если 
Сульфаметоксазол .................................... 200 мг/5 мл
после введения первой дозы состояние пациента не улучшилось, че-
Триметоприм ............................................ 40 мг/5 мл
рез 30–60 мин препарат вводят повторно. Для усиления выведения ба- Прочие  ингредиенты:  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидрокси-
клофена из организма применяют форсированный диурез. При судо- бензоат, повидон низкомолекулярный медицинский, аспартам, глициррам, 
рогах показано осторожное в/в введение диазепама. целлюлоза микрокристаллическая, сорбитол, натрия хлорид, глицерол, кар-
боксиметилцеллюлозы  натриевая  соль,  краситель  Евросерт  Сунсет  жел-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
тый,  эссенция  ароматическая  пищевая  или  ароматизатор  пищевой  «Абри-
пературе до 25 °С.
кос 059», вода очищенная.
№ UA/0142/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ В ТАБЛЕТКАХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  антибак-
С КИСЛОТОСТОЙКИМ ПОКРЫТИЕМ
териальный  препарат.  Содержит  триметоприм  и сульфаметоксазол 
(BACTERIOPHAGUM DYSENTERICUM POLYVALENTUM)
в соотношении 1:5. Синергическое действие компонентов направлено 
Микроген    J01X X11**
на торможение синтеза пуриновых соединений в бактериальной клет-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ке и нарушение различных этапов синтеза и обмена фолиевой кислоты 
табл. фл., № 25  
(сульфаметоксазол тормозит включение ПАБК в метаболический цикл 
табл. фл., № 50   6 36,98
фолиевой кислоты, а триметоприм ингибирует редуктазу дигидрофо-
табл. банка полимер., № 25, № 50  
Представляет  собой  фильтрат  фаголизатов,  активный  против  возбудителей  бактери- лиевой  кислоты).  Тормозит  рост  грамположительных  и грамотрица-
альной  дизентерии  (шигелл  Зонне  и Флекснера  типов  1,2,3,4,6),  лиофилизированный 
тельных бактерий; не действует на вирусы и грибы.
и спрессованный в таблетки.
При приеме внутрь активные компоненты препарата абсорбируются 
№ 160/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009
в верхних отделах тонкого кишечника и через 60 мин после приема опре-
БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ ЖИДКИЙ деляются в сыворотке крови в терапевтических концентрациях, которые 
(BACTERIOPHAGUM DYSENTERICUM POLYVALENTUM FLUIDUM) сохраняются в течение 12 ч в крови и тканях. Большая часть триметопри-
Микроген    J01X X11** ма  и сульфаметоксазола  выделяется  почками  в течение  14 ч  как  путем 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: клубочковой  фильтрации,  так  и канальцевой  секреции,  вследствие  чего 
жидкость фл. 100 мл   концентрация их в моче значительно выше, чем в крови; небольшая часть 
6 23,4
Представляет собой фильтрат фаголизатов, активный против возбудителей бактериаль-
выводится с калом, а также выделяется с грудным молоком.
ной дизентерии (шигелл Зонне и Флекснера типов 1,2,3,4,6), жидкий концентрированный.
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  ЛОР-органов  и дыхательных  путей:  хро-
№ 189/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009
нический  бронхит  в фазе  обострения,  средний  отит  у детей,  лечение 
БАКТЕРИОФАГ КОЛИ-ПРОТЕЙНЫЙ ЖИДКИЙ (BACTERIOFAGUM и профилактика  пневмонии,  вызванной  Pneumocystis carinii,  у взрос-
COLIPROTEICUM LIQUIDUM) лых  и детей;  инфекции  мочеполовой  системы:  мочевых  путей,  гоно-
Микроген    J01X X11** кокковый уретрит, мягкий шанкр; инфекции пищеварительного тракта: 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: брюшной тиф и паратиф, шигеллез, диарея, вызванная токсикогенны-
жидкость фл. 20 мл   ми штаммами кишечной палочки, холера.
6 5,13
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  2 раза  в сутки  с интервалом  12 ч.  Детям 
жидкость фл. 100 мл   6 33,84
Смесь фильтратов фаголизатов, активных в отношении наиболее распространенных эн-
в возрасте от 7 мес до 2 лет — по 1 чайной ложке, 2–7 лет — по 2 чайные 
теропатогенных ишерихий и протея (видов вульгарис и мирабилис), консервант — хино-
ложки,  7–12 лет  —  по 2–3  чайные  ложки,  старше  12 лет  и взрослым — 
зол (0,01 мг/мл).
по 2 столовые ложки. Препарат лучше принимать после еды. Продолжи-
№ 161/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

КомПендиум 2005 Л-143
БАКТ
mydia spp., Citrobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp.,
тельность курса лечения зависит от течения болезни и обычно составля-
Escherichia coli, Haemophilus spp., Hafnia spp., Klebsiella spp., Legio-
ет от 5 до 12–14 дней, а при хронических инфекциях — и дольше. 1 чай-
nella spp., Listeria spp., Moraxella spp., Morganella spp., Neisseria spp.,
ная ложка содержит 5 мл, 1 столовая ложка — 10 мл суспензии.
Б Edwardsiella spp., Proteus spp. (индолположительные и индолотрицатель-
При нарушении функции почек требуется коррекция дозы препа-
ные), Pasteurella spp., Providencia spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas
рата.  Больным  с выраженным  нарушением  функции  почек  (скорость 
spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Streptococcus agalactiae,
клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин) препарат не назначают.
Staphylococcus spp., Vibrio spp., Yersinia spp.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
Непостоянной резистентностью обладают: Alcaligenes spp., Flavobac-
там препарата, поражения паренхимы печени, тяжелая почечная недо-
terium spp., Gardnerella spp., Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum,

<< Пред. стр.

стр. 73
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>