<< Пред. стр.

стр. 76
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП (BENZYLPENICILLINUM-KMP) Для в/в струйного введения разовую дозу (1 000 000–2 000 000 ЕД) 
препарата  растворяют  в 5–10 мл  стерильной  воды  для  инъекций  или 
BENZYLPENICILLINUM    J01C E01
изотонического р-ра натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–
Артериум
Б
5 мин.  Для  в/в  капельного  введения  2 000 000–5 000 000 ЕД  антиби-
Киевмедпрепарат
отика  растворяют  в 100–200 мл  изотонического  р-ра  натрия  хлорида 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
или 5% р-ра глюкозы и вводят со скоростью 60–80 капель в 1 мин. В/в 
пор. д/п ин. р-ра 500 000 ЕД фл., № 1   6 0,52
препарат вводят 1–2 раза в сутки, сочетая с в/м введениями.
Бензилпенициллин .................................... 500 000 ЕД
П/к Бензилпенициллин-КМП применяют для обкалывания инфильтра-
пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл., № 1   6 0,82
тов  в концентрации  100 000–200 000 ЕД  в 1 мл  0,25–0,5%  р-ра  прокаина.
Бензилпенициллин .................................... 1 000 000 ЕД
В  полости  (брюшную,  плевральную  и др.)  р-р  Бензилпеницилли-
Препарат содержит бензилпенициллин в виде натриевой соли.
на-КМП взрослым вводят в концентрации 10 000–20 000 ЕД в 1 мл, де-
№ П.11.00/02547 от 27.11.2000 до 27.11.2005
тям — 2000–5000 ЕД в 1 мл. Растворяют в стерильной воде для инъек-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бензилпенициллин  ((2S,5R, 
ций или изотоническом р-ре натрия хлорида. Продолжительность ле-
6R)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабици-
чения — 5–7 дней с последующим переходом на в/м введение.
кло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат натрия) — антибиотик, продуцируемый 
Эндолюмбально препарат вводят при гнойных заболеваниях голов-
различными  видами  Penicillium.  Обладает  бактерицидным  действием. 
ного, спинного мозга, мозговых оболочек. Взрослым назначают в дозе 
Механизм действия связан с тем, что препарат препятствует образова-
5000–10 000 ЕД,  детям —  2000–5000 ЕД,  вводят  медленно  (со  скоро-
нию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, наруша-
стью 1 мл/мин) 1 раз в сутки. Препарат разводят в стерильной воде для 
ет поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, что приво-
инъекций или в изотоническом р-ре натрия хлорида из расчета 1000 ЕД 
дит к лизису делящихся бактериальных клеток.
на 1 мл. Перед инъекцией из спинномозгового канала удаляют 5–10 мл 
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафило-
СМЖ и добавляют ее к р-ру антибиотика в равном соотношении. Инъек-
кокков, стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэроб-
ции повторяют в течение 2–3 дней, затем переходят на в/м введение.
ных спорообразующих палочек, возбудителей сибирской язвы), спирохет, 
Лечение  больных  сифилисом,  гонореей  проводят  по специально 
грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков) и актиномицетов.
разработанным схемам.
К действию бензилпенициллина устойчивы пенициллиназообразую-
В  зависимости  от формы  и тяжести  болезни  Бензилпенициллин-
щие  штаммы  стафилококков  и других  микроорганизмов.  Препарат  не 
КМП  применяют  от 7–10 дней  до 2 мес  и более  (сепсис,  септический 
активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, рик-
эндокардит и др.).
кетсий, вирусов, простейших, грибов. Разрушается пенициллиназой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: применение  препарата  противопоказано 
Хорошо  всасывается  при парентеральном  введении,  не  облада-
у больных  с повышенной  чувствительностью  к лекарственным  средс-
ет кумулятивным эффектом, быстро выводится из организма почками. 
твам группы пенициллинов и цефалоспоринов (перед назначением не-
При в/м введении максимальная концентрация препарата в крови от-
обходимо  выяснить  наличие  аллергических  реакций  на ранее  приме-
мечается  через  30–60 мин;  через  3–4 ч  в крови  определяется  следо-
нявшиеся  препараты  этих  групп),  при БА,  сенной  лихорадке,  крапив-
вая концентрация антибиотика. При п/к введении скорость всасывания 
нице  и других  аллергических  заболеваниях.  Противопоказанием  для 
менее постоянна, максимальная концентрация в плазме крови обычно 
эндолюмбального введения является эпилепсия. В период беременнос-
достигается через 1 ч. Концентрация препарата в плазме крови и пери-
ти  применение  возможно  только  в том  случае,  когда  предполагаемый 
од его полувыведения дозозависимы. Связывается с белками плазмы 
терапевтический  эффект  для  матери  превышает  потенциальный  риск 
крови на 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организ-
для  плода.  При  необходимости  применения  в период  кормления  гру-
ма, за исключением ликвора, тканей глаза и предстательной железы, 
дью, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
но при воспалении оболочек мозга его концентрация в СМЖ повыша-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при введении препарата возможны аллер-
ется.  Период  полувыведения  составляет  30–60 мин,  при нарушении  гические  реакции —  кожная  сыпь,  крапивница,  лихорадка,  озноб,  го-
функции  почек —  4–10 ч,  а при одновременном  нарушении  функции  ловная боль, артралгия, эозинофилия, отек Квинке, интерстициальный 
печени и почек — до 16–30 ч. Быстро выводится из организма почками  нефрит, нарушение насосной функции миокарда. В этих случаях вве-
(путем  клубочковой  фильтрации  и канальцевой  секреции)  в неизме- дение препарата необходимо прекратить и провести десенсибилизи-
ненном  виде.  В  незначительных  количествах  экскретируется  со  слю- рующую терапию. Эндолюмбальное введение может сопровождаться 
ной, потом, молоком, желчью. Не обладает кумулятивным эффектом. нейротоксическим действием (тошнота, рвота, симптомы менингизма 
ПОКАЗАНИЯ: долевая и очаговая пневмония, острый и подострый  и др.). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой ос-
септический  эндокардит,  гнойный  плеврит,  перитонит,  цистит,  септи- торожностью.
цемия и пиемия, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфек- При  применении  Бензилпенициллина-КМП  в редких  случаях  воз-
ции мочевых и желчных путей, раневые инфекции, гнойные инфекции  можно развитие анафилактического шока. При появлении первых при-
кожи,  мягких  тканей,  слизистых  оболочек,  различные  формы  ангины,  знаков  вводят  эпинефрин,  сердечно-сосудистые  средства  (коргли-
дифтерия,  скарлатина,  рожистое  воспаление,  сибирская  язва,  сифи- кон, строфантин, эуфиллин и др.), ГКС (гидрокортизон или преднизо-
лис,  гонорея,  бленнорея,  актиномикоз  и другие  инфекционные  забо- лон) и десенсибилизирующие средства (прометазин, хлоропирамин). 
левания,  вызванные  чувствительными  к препарату  микроорганизма- При  необходимости  проводят  ИВЛ,  оксигенотерапию,  после  выведе-
ми.  Препарат  назначают  также  при лечении  гнойно-воспалительных  ния  больного  из  состояния  асфиксии  и шока  вводят  1 000 000 ЕД  пе-
заболеваний в акушерско-гинекологической и оториноларингологиче- нициллиназы.
ской практике, при воспалительных заболеваниях глаз. У  ослабленных  больных,  новорожденных,  лиц  пожилого  возраста 
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят п/к, в/м, в/в (струйно и капельно),  при длительном лечении может возникнуть суперинфекция, вызванная 
эндолюмбально, субконъюнктивально, в полости организма. Наиболее  устойчивой  к препарату  микрофлорой  (дрожжеподобные  грибы,  грам-
часто используют в/м путь введения. отрицательные микроорганизмы). Таким больным при лечении Бензил-
При  в/м  и в/в  введении  суточная  доза  для  взрослых  варьирует  пенициллином-КМП целесообразно назначать витамины группы В и кис-
от 250 000 до 60 000 000 ЕД. При инфекциях средней тяжести разовая доза  лоту аскорбиновую, а при необходимости — нистатин или леворин.
препарата обычно составляет 250 000–500 000 ЕД, суточная — 1 000 000– ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: р-ры  Бензилпенициллина-КМП  используют 
2 000 000 ЕД. При тяжелых инфекциях вводят до 10 000 000–20 000 000 ЕД  сразу  же  после  приготовления.  Не  допускается  добавление  к р-рам 
в сутки; при газовой гангрене — до 40 000 000–60 000 000 ЕД. препарата  каких-либо  других  лекарственных  средств.  Применение 
Суточная  доза  для  детей  в возрасте  до 1  года  составляет  50 000– препарата  возможно  лишь  при патологических  процессах,  обуслов-
100 000 ЕД/кг,  старше  1  года —  50 000 ЕД/кг;  при необходимости  суточ- ленных  чувствительными  к нему  микроорганизмами.  При  появлении 
ную  дозу  повышают  до 200 000–300 000 ЕД/кг,  по жизненным  показани- резистентности возбудителей к препарату его заменяют другими анти-
ям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения препарата — 4–6 раз в сутки. биотиками. В случае, если эффект от применения препарата через 3–
Р-ры Бензилпенициллина-КМП готовят непосредственно перед их  5 дней после начала лечения отсутствует, необходимо перейти к при-
применением. менению других антибиотиков либо сочетать Бензилпенициллин-КМП 
Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 1–3 мл сте- с другими антибиотиками или синтетическими химиотерапевтически-
рильной воды для инъекций или изотонического р-ра натрия хлорида,  ми средствами. При этом следует учитывать возможность увеличения 
или 0,5% р-ра прокаина. Полученный р-р вводят глубоко в/м в наруж- выраженности побочных эффектов. Больным в возрасте старше 60 лет 
ный верхний квандрант ягодицы. и беременным не рекомендуется назначать препарат в высоких дозах.
КомПендиум 2005 Л-151
БЕНЗ
При растворении Бензилпенициллина-КМП в р-ре прокаина может об-
разоваться мутный р-р вследствие образования прокаиновой соли бензил-
пенициллина, что не является препятствием для в/м введения препарата.
Б ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: эффект  препарата  ослабляют  противоми-
кробные средства, обладающие бактериостатическим действием (те- БЕРЕШ® КАЛЬЦИЙ ПЛЮС D3 (BERES CALCIUM PLUS D3)
трациклин). Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпени-
Beres    A11J B
циллина, повышая тем самым концентрацию последнего в плазме кро-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ви и увеличивая период полувыведения.
табл. п/плен. оболочкой, № 30, № 60  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.
Кальция карбонат ...................................... 1578 мг
Колекальциферол ..................................... 400 МЕ
БЕНЗОГЕКСОНИЙ (BENZOHEXONIUM)
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  коповидон,  кро-
HEXAMETHONII BROMIDUM    C02B C02**
сповидон, магния стеарат.
Здоровье
1578 мг кальция карбоната содержит 600 мг кальция.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № UA/1363/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10   6 8,49 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 
р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10  
содержащий  кальций  и колекальциферол.  Кальций —  жизненно  важ-
Гексаметония бензосульфонат ....................... 2,5%
ный макроэлемент, играет важную роль в электролитном балансе ор-
№ П.10.01/03723 от 01.10.2001 до 01.10.2006
ганизма. Необходим для сокращения мышц, проведения нервного им-
См. ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пульса,  свертывания  крови;  играет  ключевую  роль  во внутриклеточ-
БЕНЗОНАЛ (BENZONAL) ной передаче сигнала и регуляции многих метаболических процессов. 
BENZOBARBITALUM    N03A A05** Кальций — главный неорганический компонент скелета.
Татхимфармпрепараты Вследствие дефицита кальция в организме может развиться остео-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: пороз, остеомаляция, разрушение зубов, судороги мышц, раздражи-
табл. 0,1 г, № 10  
тельность, бессонница, депрессия, склонность к аллергии, другие за-
табл. 0,1 г, № 50   6 12,19
болевания. У детей могут развиться рахит, нарушение роста зубов, су-
Бензобарбитал .............................................. 0,1 г
дороги, аллергозы, отставание в развитии, другие заболевания.
№ UA/2956/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Витамин D3 (колекальциферол) является одним из важнейших ре-
См. БЕНЗОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
гуляторов гомеостаза кальция и фосфора. Обеспечивает поддержание 
БЕНЗОНАЛ (BENZONAL) физиологических концентраций ионов Са2+ и фосфата в плазме крови 
BENZOBARBITALUM    N03A A05** и необходим для минерализации костей и зубов. Витамин D3 увеличи-
Фармакон
вает абсорбцию ионов кальция и фосфатов в тонком кишечнике и сни-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: жает  их  почечную  экскрецию.  Дефицит  витамина  D3  вызывает  рахит 
табл. 0,1 г, № 50   6 13,38 у детей и остеомаляцию и остеопороз у взрослых.
Бензобарбитал .............................................. 0,1 г
ПОКАЗАНИЯ: первичная  профилактика  остеопороза  и остеома-
№ Р.05.02/04658 от 08.05.2002 до 08.05.2007
ляции,  а также  в качестве  их  адъювантного  лечения.  Препарат  реко-
См. БЕНЗОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мендуется во всех случаях, когда наблюдается сниженная абсорбция, 
БЕНОКСИ (BENOXY) плохое  усвоение  или  повышенная  потребность  организма  в кальции 
OXYBUPROCAINUM    S01H A02 и витамине D3, при снижении содержания кальция и/или усвоения ви-
Unimed Pharma тамина D3, что особенно важно у подростков и молодых людей, вегета-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: рианцев, лиц, которые употребляют мало молочных продуктов, женщин 
кап. глаз. 0,4% фл. 10 мл, № 1   в период менопаузы, лиц пожилого возраста, людей, которые не быва-
6 20,12
Оксибупрокаина гидрохлорид ........................ 4 мг/мл
ют  на солнце  на протяжении  продолжительного  времени  (например, 
№ Р.04.03/06506 от 08.04.2003 до 08.04.2008
больные  с хроническими  заболеваниями,  длительно  не  выходящие 
См. ОКСИБУПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
из дома), и для женщин в период беременности и кормления грудью.
ПРИМЕНЕНИЕ: обычная доза для взрослых в целях профилактики 
БЕРЕЗОВЫЕ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE)
остеопороза и увеличения костной массы — 1 таблетка в сутки. В слу-
BETULA PUBESCENS EHRH.*    C03B X10**
Лектравы чае необходимости, например при адъювантном лечении остеопороза 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и остеомаляции у лиц пожилого возраста, эта доза может быть повы-
почки 10 г пакет   шена до 2 таблеток в сутки. Максимальная разовая и суточная доза — 
6 1,14
Почки березовые ........................................... 10 г 2 таблетки.
почки 50 г пачка с внутренн. пакетом   6 5,08 В  период  беременности  и кормления  грудью  ежедневная  доза — 
Почки березовые ........................................... 50 г
1 таблетка.
№ UA/3468/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
Для  детей  в возрасте  старше  10 лет  обычная  доза —  1  таблетка 
См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в сутки. Таблетку следует принимать через 1 или 1,5 ч после еды, запи-
БЕРЕЗЫ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE) вая стаканом воды или фруктового сока. При необходимости таблетку 
можно разделить на две части.
BETULA PUBESCENS EHRH.*    C03B X10**
Виола ФФ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нентам  препарата,  почечная  недостаточность,  гиперкальциурия,  мо-
почки 20 г пакет   чекаменная  болезнь,  применение  других  препаратов  витамина  D,  ги-
6 1,55
почки 20 г пачка   перпаратиреоидизм, гипервитаминоз D, гиперкальциемия, вызванная 
6 1,71
Почки березовые ........................................... 20 г другими причинами, возраст до 10 лет.
№ UA/2154/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — метеоризм, запор.
почки 100 г пакет   6 6,05
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пища с высоким содержанием растительных 
Почки березовые ........................................... 100 г
волокон, жиров снижает абсорбцию кальция, поэтому следует делать 
№ П.02.03/06038 от 26.02.2003 до 26.02.2008
См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») перерыв между приемом такой пищи и приемом препарата.
В  период  беременности  и кормления  грудью  следует  учитывать 
БЕРЕЗЫ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE)
дополнительное поступление кальция и витамина D с пищей.
BETULA PUBESCENS EHRH.*    C03B X10** ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: избегать назначения препарата с другими ле-
Панацея
карственными  средствами,  которые  содержат  витамин  D3  и кальций, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
во избежание  передозировки  и появления  гиперкальциемии.  Должно 
почки 25 г пачка, с внутренн. пакетом   6 2,72
пройти, по крайней мере, 3 ч между приемом препарата и приемом анта-
Почки березовые ........................................... 25 г
цидов,  фторхинолонов,  тетрациклинов,  фенитоина,  пеницилламина, 
№ UA/0940/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
бисфосфонатов в связи с возможностью снижения эффективности. При 
См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-152
БЕРЛ
одновременном применении с тиазидными диуретиками возможно по- степени нарушения функции. Эналаприлат выводится во время гемоди-
нижение экскреции кальция с мочой и риск развития гиперкальциемии. ализа  и перитонеального  диализа.  Гемодиализ  снижает  концентрацию 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при острой  или  хронической  передозировке  эналаприлата в плазме крови приблизительно на 46%.
Б
препарата возможна гиперкальциемия. Симптомы гиперкальциемии —  ПОКАЗАНИЯ: АГ;  хроническая  сердечная  недостаточность,  без-
анорексия, тошнота, рвота, головокружение, общая слабость, головная  симптомная дисфункция левого желудочка (фракция изгнания ?35%).
боль. Препарат отменяют. Назначают внутрь большое количество жид- ПРИМЕНЕНИЕ: лечение  взрослых  больных  с сердечной  недоста-
кости и диету с ограниченным количеством кальция. точностью  и  с тяжелой  ренальной  АГ  начинают  с минимальной  разо-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С. вой дозы 2,5 мг Берлиприла, которую принимают 1 раз в сутки утром. 
В других случаях начальная доза составляет 5 мг Берлиприла. Если эта 
доза не приводит к нормализации АД, ее повышают до 10 мг/сут. Ин-
тервал  между  повышением  дозы  должен  составлять  не  менее  3 нед. 
Поддерживающая  доза  Берлиприла,  как  правило,  составляет  10 мг/
БЕРЛИПРИЛ® (BERLIPRIL®) сут.  Максимальную  суточную  дозу,  40 мг,  превышать  нецелесообраз-
но. При сниженной функции почек (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) 
ENALAPRILUM    C09A A02
и у больных пожилого возраста начальная доза составляет 2,5 мг/сут, 
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
поддерживающая — 5–10 мг/сут. Максимальную дозу (20 мг/сут) пре-
Menarini Group
вышать  не  следует.  У  больных  с тяжелым  нарушением  функции  по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и у больных, находящихся 
БЕРЛИПРИЛ® 5
на диализе,  начальная  доза  составляет  2,5 мг/сут,  поддерживающая 
табл. 5 мг, № 30   6 9,96
доза,  как  правило, —  5 мг/сут.  Максимальную  дозу,  10 мг/сут,  превы-
табл. 5 мг, № 50   6 18,2
шать не следует.
табл. 5 мг, № 100  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к эналапри-
Эналаприла малеат ................................... 5 мг
ла малеату, другим ингибиторам АПФ, либо к компонентам препарата; 
Прочие  ингредиенты:  магния  карбонат  основный,  карбоксиметилкрахмала 
аллергические  реакции  на прием  ингибиторов  АПФ  в анамнезе,  сте-
натриевая соль, магния стеарат, кремния диоксид высокодисперсный, лак-
ноз почечных артерий (двусторонний или единственной почки); состоя-
тозы моногидрат, желатин, пигмент железокислый коричневый.
ние после пересадки почки; первичный гиперальдостеронизм; гипер-
№ П.12.99/01218 от 09.12.2004 до 09.12.2009
БЕРЛИПРИЛ® 10 трофическая кардиомиопатия; первичные заболевания печени или пе-
табл. 10 мг, № 30   ченочная недостаточность; период беременности и кормления грудью. 
6 14,46
Опыт использования препарата у детей отсутствует.
табл. 10 мг, № 50, № 100  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда,  особенно  в начале  терапии  пре-
Эналаприла малеат ................................... 10 мг
паратом,  а также  у пациентов  с дефицитом  электролитов  и/или  воды 
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат основный, же-
латин белый, кремния диоксид высокодисперсный, карбоксиметилкрахмала  в организме  (например,  после  лечения  диуретиками),  при сердеч-
натриевая соль, магния стеарат, пигмент железокислый коричневый. ной недостаточности, тяжелой и ренальной АГ, а также при повышении 
№ Р.02.03/05870 от 06.02.2003 до 06.02.2008
дозы препарата и/или диуретиков могут отмечаться выраженная арте-
БЕРЛИПРИЛ® 20
риальная  гипотензия,  ортостатические  реакции,  что  сопровождается 
табл. 20 мг, № 30   6 21,57 такими  симптомами,  как  головокружение,  слабость,  нарушения  зре-
табл. 20 мг, № 50, № 100   ния, редко — коллапс. В связи с чрезмерным снижением АД при при-
Эналаприла малеат ................................... 20 мг
менении  ингибиторов  АПФ  описаны  единичные  случаи  тахикардии, 
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат основный, же-
аритмии, стенокардии, инфаркта миокарда, преходящих ишемических 
латин белый, кремния диоксид высокодисперсный, карбоксиметилкрахмала 
нарушений мозгового кровообращения, инсульта.
натриевая соль, магния стеарат, пигмент железокислый коричневый.
Иногда  может  возникать  нарушение  функции  почек  или  усиле-
№ Р.02.03/05871 от 06.02.2003 до 06.02.2008
ние выраженности уже имеющихся нарушений, в отдельных случаях — 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эналаприла малеат (1-[N-((S)-
вплоть  до ОПН.  В  отдельных  случаях  отмечали  протеинурию,  которая 
1-этоксикарбонил-3-фенилпропил)-L-аланил]-L-пролин-малеат) —  ин-
сопровождалась одновременным ухудшением функции почек.
гибитор АПФ. Гидролиз эналаприла происходит в печени, при этом об-
Могут  возникнуть  сухой  кашель  и бронхит,  редко —  одышка,  сину-
разуется  его  активный  метаболит —  эналаприлат.  АПФ  представляет 
сит,  ринит,  в единичных  случаях —  бронхоспазм,  легочные  инфильтра-
собой  пептидилдипептидазу,  которая  обеспечивает  преобразование 
ты, стоматит, глоссит, ощущение сухости во рту. В отдельных случаях на-
ангиотензина  I  в ангиотензин  II —  субстанцию,  обладающую  сосудосу-
блюдался ангионевротический отек гортани, ротоглотки и/или языка.
живающим  действием.  Угнетение  АПФ  приводит  к уменьшению  обра-
Иногда могут отмечаться тошнота, боль в эпигастральной области, 
зования  в тканях  и плазме  крови  ангиотензина  II,  обладающего  вазо-
редко —  рвота,  диарея,  запор,  анорексия.  Описаны  единичные  слу-
прессорным действием, уменьшается выделение альдостерона, и, как 
чаи нарушения функции печени, гепатита, развития печеночной недо-
следствие этого, повышается концентрация калия в плазме крови. Ре-
статочности, панкреатита и желтухи. Редко при лечении ингибиторами 
зультатом  прерывания  отрицательной  обратной  связи  ангиотензина II 
АПФ наблюдался синдром, который начинался с холестатической жел-
с секрецией  ренина  является  повышение  активности  ренина  в плазме 
тухи с развитием гепатонекроза (иногда с летальным исходом).
крови.  АПФ  также  расщепляет  брадикинин,  пептид,  который  обладает 
Возможны кожно-аллергические реакции: экзантема, редко — кра-
сосудорасширяющим  действием.  Следствием  угнетения  АПФ  являет-
пивница,  зуд,  ангионевротический  отек  губ,  лица  и/или  конечностей. 
ся повышение активности системной и местных калликреин-кининовых 
Описаны  единичные  случаи  тяжелых  форм  кожных  реакций —  пузыр-
систем и активация системы простагландинов. Вероятно, этот механизм 
чатки,  полиморфной  эритемы,  эксфолиативного  дерматита,  синдрома 
также принимает участие в гипотензивном действии ингибиторов АПФ 
Стивенса — Джонсона, а также токсического эпидермального некроли-
и обусловливает развитие некоторых их побочных эффектов.
за. Кожные реакции могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, мио-
Эналаприл  относится  к  «пролекарствам»,  его  метаболическая  ак-
зитом,  артралгией,  артритом,  васкулитом,  серозитом,  эозинофилией, 
тивация  в организме  приводит  к образованию  активного  соединения. 
лейкоцитозом и/или повышенными титрами антинуклеарных антител.
Вследствие гидролиза эфирного соединения, которое происходит в пе-
Иногда при проведении терапии ингибиторами АПФ отмечали псо-
чени  и других  органах,  образуется  активный  метаболит —  эналапри-
риазоподобные изменения, фотосенсибилизацию, гиперемию, алопе-
лат.  Одновременный  прием  пищи  не  влияет  на абсорбцию  эналапри-
цию, онихолиз и увеличение выраженности синдрома Рейно.
лата.  Биодоступность —  приблизительно  50–70%.  Максимальная  кон-
Со стороны нервной системы могут отмечаться головная боль, по-
центрация эналаприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после 
вышенная утомляемость, редко — ступор, депрессия, нарушения сна, 
перорального приема. Связывание с белками плазмы крови составляет 
импотенция,  парестезии,  судороги,  нарушение  равновесия,  спутан-
приблизительно 50%. Другие метаболиты, кроме эналаприлата, не из-
ность сознания, шум в ушах, ухудшение слуха, нечеткость зрения, из-
вестны. Равновесное состояние достигается примерно на 3-и–4-е сут-
менение вкусовых ощущений или временная потеря вкуса.
ки  при дозировании  10 мг  каждые  24 ч.  Препарат  выделяется  преиму-
Возможны  изменения  показателей  лабораторных  исследований: 
щественно  почками.  Почечный  клиренс  составляет  около  150 мл/мин. 
снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, уменьшение коли-
Период полувыведения эналаприлата составляет 35 ч. При нарушении 
чества лейкоцитов или тромбоцитов. Редко (особенно при нарушении 
функции  почек  выделение  эналаприлата  уменьшается  соответственно 
КомПендиум 2005 Л-153
БЕРЛ
функции почек, у пациентов с коллагенозами или при одновременном 
лечении аллопуринолом, прокаинамидом и цитостатиками) могут раз-
виваться анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, в от-
Б дельных  случаях —  агранулоцитоз  или  панцитопения.  Описаны  еди-
ничные  случаи  гемолиза/гемолитической  анемии  на фоне  дефици- БЕРЛИТИОН® 300 (BERLITHION® 300)
та  глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,  тем  не  менее  причинная  связь  ACIDUM THIOCTICUM*    A16A X01
с приемом  ингибитора  АПФ  не  была  подтверждена.  Редко  (особенно 
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
у пациентов  с нарушениями  функции  почек)  может  повышаться  кон-
Menarini Group
центрация в сыворотке крови мочевины, креатинина, развиваться ги-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
перкалиемия и гипонатриемия. У пациентов с сахарным диабетом от-
БЕРЛИТИОН® 300 ЕД
мечали  гиперкалиемию.  Возможно  повышение  уровня  белка  в моче, 
р-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5   6 72,23
в отдельных случаях — повышение концентрации билирубина и актив-
р-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 10  
ности печеночных ферментов в сыворотке крови.
Кислота тиоктовая ..................................... 300 ЕД
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: показатели лабораторных исследований сле- Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, вода для инъекций.
дует контролировать перед началом и регулярно на протяжении тера- 12 мл инъекционного р-ра (содержимое 1 ампулы) содержат 388 мг этилен-
пии препаратом Берлиприл. В начале курса лечения, а также пациен- диаминовой  соли  ?-липоевой  (тиоктовой)  кислоты  (соответствует  300 мг 
?-липоевой  кислоты).  Прочие  ингредиенты:  932 мг  пропиленгликоля,  вода 
там  группы  риска  (почечная  недостаточность,  коллагенозы,  лечение 
для инъекций.
иммунодепрессантами, цитостатиками, аллопуринолом, прокаинами-
№ П.07.02/04936 от 01.07.2002 до 01.07.2007
дом) показан контроль уровня электролитов и креатинина в сыворотке 
БЕРЛИТИОН® 300 ОРАЛЬ
крови, а также состава периферической крови.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
В  начале  лечения,  при замене  препаратов,  а также  при одновре-
табл. п/о, 300 мг, № 30   6 93,48
менном  приеме  алкоголя  возможно  негативное  влияние  на способ-
Кислота тиоктовая ..................................... 300 мг
ность к управлению автотранспортными средствами и работе с потен- Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моноги-
циально опасными механизмами. драт,  натрия  кроскармеллоза,  повидон,  кремния  диоксид  коллоидный  ги-
Во время афереза с декстрансульфатом, а также при проведении  дратированный, магния стеарат.
десенсибилизации к яду пчел и ос в случае одновременного примене- № П.07.00/01961 от 25.05.2005 до 25.05.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ?-липоевая  кислота  (DL-5-
ния ингибитора АПФ могут развиваться опасные для жизни анафилак-
(1,2-дитиолан-3-ил)-валериановая кислота) — витаминоподобное ве-
тические  реакции.  В  такой  ситуации  необходимо  временно  заменить 

<< Пред. стр.

стр. 76
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>