<< Пред. стр.

стр. 77
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

щество,  которое  эндогенно  образуется  в организме.  Как  кофермент, 
ингибитор АПФ гипотензивным препаратом другой группы.
участвует  в окислительном  декарбоксилировании  ?-кетокислот.  При 
Берлиприл  с осторожностью,  при условии  проведения  регуляр-
экспериментальном  сахарном  диабете  ?-липоевая  кислота  приводит 
ного  контроля  показателей  клинических  и лабораторных  исследова-
к снижению уровня глюкозы в крови и повышению содержания глико-
ний, применяют при тяжелых нарушениях функции почек (клиренс кре-
гена  в печени,  а у человека —  к изменению  концентрации  пировино-
атинина менее 30 мл/мин); у пациентов, которые находятся на диали-
градной кислоты в сыворотке крови.
зе; при клинически значимой протеинурии (более 1 г/сут); клинически 
Биотрансформируется в результате окисления боковой цепи, экс-
значимых  нарушениях  электролитного  баланса;  аутоиммунных  забо-
кретируется  преимущественно  с мочой.  Период  полувыведения  со-
леваниях или коллагенозах; при одновременной терапии ГКС, цитоста-
ставляет 10–20 мин.
тиками,  антиметаболитами,  аллопуринолом,  прокаинамидом  или  со-
ПОКАЗАНИЯ: диабетическая полинейропатия.
лями  лития.  При  одновременном  применении  препарата  Берли-
ПРИМЕНЕНИЕ: 12–24 мл  р-ра  Берлитион  300 ЕД  (содержимое 
прил  и полиакрилнитрилметалилсульфонатных  мембран  для  диализа 
1–2 ампул) следует вводить в/в капельно в 200–250 мл 0,9% р-ра натрия 
[поли(акрилонитрил,натрий-2-метилалинсульфонат)-high-flux-мемб-
хлорида в течение 30 мин. Приготовленный инфузионный р-р нужно за-
ран]  существует  опасность  развития  анафилактических  реакций.  Та-
щищать от воздействия света (обернуть флакон, например, алюминие-
кой комбинации следует избегать, применяя другие средства для ле-
вой фольгой). В/м вводить Берлитион 300 ЕД можно путем многократных 
чения АГ и сердечной недостаточности или другие мембраны при про-
инъекций в дозе не более 2 мл; места в/м инъекций следует постоянно 
ведении гемодиализа.
менять.  Курс  лечения —  2–4 нед.  В  качестве  поддерживающей  тера-
При развитии желтухи или в случае значительного повышения ак-
пии показан пероральный прием Берлитиона 300 ораль по 1–2 таблетки 
тивности печеночных ферментов терапию препаратом следует прекра-
в сутки в течение 1–2 мес. Для закрепления эффекта лечения курс тера-
тить.
пии Берлитионом рекомендуется проводить 2 раза в год.
Если  во время  терапии  эналаприлом  наступила  беременность, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к ?-липое-
больную  следует  перевести  на альтернативную  терапию,  поскольку 
вой  кислоте  и другим  компонентам  препарата.  В  связи  с отстутстви-
возможно негативное влияние на плод, особенно при применении эна-
ем  клинического  опыта  не  рекомендуется  назначать  препарат  детям, 
лаприла во II–III триместре беременности. Во время лечения препара-
а также женщинам в период беременности и кормления грудью.
том следует прекратить грудное вскармливание. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях — генерализованные 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении поваренной  аллергические реакции (крапивница, экзема), после быстрого в/в вве-
соли возможно ослабление гипотензивного эффекта эналаприла и уве- дения возникают ощущение тяжести в голове и диспноэ, которые про-
личение  выраженности  симптомов  сердечной  недостаточности;  дру- ходят  самостоятельно,  реакции  в месте  введения  (зуд  и гиперемия 
гих гипотензивных средств — усиление гипотензивного эффекта эна- кожи),  судороги,  диплопия,  пурпура,  нарушение  функции  тромбоци-
лаприла,  особенно  при применении  диуретиков;  НПВП —  возможное  тов.  Усиление  интенсивности  усвоения  глюкозы  в отдельных  случаях 
ослабление  гипотензивного  эффекта  эналаприла;  препаратов  калия,  может вызывать снижение уровня глюкозы в сыворотке крови.
калийсберегающих  диуретиков  (спиронолактона,  амилорида,  триам- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время  лечения  Берлитионом  300 ЕД  не 
терена), гепарина — повышение концентрации калия в сыворотке кро- следует употреблять алкоголь, поскольку этанол и его метаболиты сни-
ви; солей лития — повышение концентрации лития в сыворотке крови  жают терапевтическую эффективность препарата.
(необходим регулярный контроль); алкоголя — усиление действия ал- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Берлитион 300 ЕД усиливает гипогликемизи-
коголя; снотворных, наркотических, анестезирующих средств — усиле- рующее действие инсулина и пероральных сахароснижающих средств, 
ние гипотензивного эффекта (необходимо информировать врача-ане- поэтому в начале лечения препаратом показан более частый контроль 
стезиолога  о терапии  эналаприлом);  аллопуринола,  цитостатических  уровня глюкозы в сыворотке крови. В отдельных случаях в целях преду-
препаратов,  иммуносупрессантов,  ГКС  для  системного  применения,  преждения  гипогликемии  может  потребоваться  снижение  дозы  инсу-
прокаинамида — лейкопения. лина или перорального гипогликемизирующего средства.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в зависимости от степени передозировки воз- ?-Липоевая кислота реагирует in vitro с комплексными соединения-
можны  тяжелая  артериальная  гипотензия,  брадикардия,  коллапс,  на- ми, содержащими ионы металлов (например, с цисплатином), поэтому 
рушения электролитного баланса, почечная недостаточность. при одновременном применении с цисплатином следует учитывать воз-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. можность ослабления его действия под влиянием ?-липоевой кислоты.
КомПендиум 2005
Л-154
БЕСС
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь по 1 шипучей таблетке ежеднев-
?-Липоевая кислота способна образовывать с сахарами, содержа-
щимися в некоторых инфузионных р-рах, плохо растворимые комплек- но, растворенной в достаточном количестве жидкости. Продолжитель-
сные соединения, поэтому препарат несовместим с р-рами фруктозы,  ность лечения определяется индивидуально, в среднем она составля-
Б
глюкозы и др., а также с р-рами препаратов, способных вступать в ре- ет 7–10 дней.
акции с SH-группами или дисульфидными мостиками. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компонен-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
там препарата, гиперкальциемия в анамнезе, нефролитиаз, сопровожда-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
ющийся оксалатурией с ацидурией или нормальным значением рН мочи, 
туре до 25 °С. Р-р следует предохранять от замерзания.
тромбоз, тромбофлебит, возраст до 12 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
БЕРОВЕНТ-МФ (BEROVENT-MF)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае  развития  аллергических  реакций 
FENOTEROLUM    R03A C04
Микрофарм препарат немедленно отменяют.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Витамин С может влиять на результаты определения глюкозы в мо-
аэр. 100 мкг/доза баллон 15 мл   6 10,24 че,  поэтому  применение  витамина  С  необходимо  прекратить  за  не-
Фенотерол..................................................... 100 мкг/доза
сколько дней до проведения подобных анализов.
аэр. 200 мкг/доза баллон 15 мл   6 12,35
Окрашивание мочи в желтый цвет при приеме препарата обуслов-
Фенотерол..................................................... 200 мкг/доза
лено наличием в препарате витамина В2 (рибофлавина).
№ Р.03.01/02827 от 12.03.2001 до 12.03.2006
См. ФЕНОТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Препарат  может  применяться  в период  беременности  и кормле-
ния грудью при условии соблюдения рекомендуемого дозирования.
БЕРОДУАЛ® Н (BERODUAL® N)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пероральные  противозачаточные  средства 
Boehringer Ingelheim    R03A K03
уменьшают содержание витамина С в организме, возможно, из-за по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вышенного  содержания  церулоплазмина.  ГКС  увеличивают  его  окис-
аэр. дозир. баллончик метал. 10 мл, 200 доз, № 1   6 65,82
Фенотерола гидробромид.............................. 50 мкг ление. Кальцитонин увеличивает утилизацию витамина С. Салицилаты 
Ипратропия бромид ....................................... 20 мкг ингибируют активный транспорт через кишечную стенку. Тетрациклин 
Прочие  ингредиенты:  пропеллент  1,1,1,2-тетрафторэтан  (HFA  134a),  кислота  лимонная 
ингибирует  внутриклеточный  метаболизм  и реабсорбцию витамина С 
безводная, вода очищенная, спирт этиловый абсолютный.
№ Р.10.01/03874 от 24.05.2000 до 30.10.2006 в почечных канальцах. Ацетилсалициловая кислота, барбитураты и те-
трациклин увеличивают экскрецию витамина С с мочой.
БЕРОЗ (BEROS)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении согласно рекомендациям пе-
Биолик    A16A X10**
редозировка  маловероятна.  При  возникновении  симптомов  гипер-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
витаминоза,  связанных  с передозировкой,  прием  препарата  следует 
настойка д/перорал. прим. банка 100 мл  
настойка д/перорал. прим. бутылка 200 мл   прекратить. Лечение симптоматическое.
настойка д/перорал. прим. бутылка 500 мл   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С.
6 6,37
Цветки бессмертника песчаного .................... 0,2 г/100 мл
Цветки ромашки ............................................ 0,2 г/100 мл БЕРОТЕК® H (BEROTEC® H)
Трава зверобоя .............................................. 0,25 г/100 мл
FENOTEROLUM    R03A C04
Прочие ингредиенты: сироп сахарный, спирт этиловый 40%.
Boehringer Ingelheim
№ UA/1632/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
БЕРОККА КАЛЬЦИЙ И МАГНИЙ (BEROCCA CA+MG) аэр. дозир. 100 мкг/доза баллончик метал. 10 мл, 200 доз   6 38,88
Bayer    A11A A03 Фенотерол..................................................... 100 мкг/доза
Прочие  ингредиенты:  пропеллент  1,1,1,2-тетрафторэтан  (HFA  134a),  кислота  лимонная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
безводная, спирт этиловый абсолютный, вода очищенная.
табл. шип., № 10   6 29,06 № UA/3123/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
Тиамин...................................................... 15 мг
См. ФЕНОТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Рибофлавин .............................................. 15 мг
Пиридоксин............................................... 10 мг
БЕСАЛОЛ (BESALOLUM)
Цианокобаламин ....................................... 0,01 мг
Здоровье    A03E D
Никотинамид ............................................. 50 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Биотин ...................................................... 0,15 мг
табл. контурн. безъячейк. уп., № 6  
Кислота пантотеновая................................ 23 мг 6 0,83
Экстракт красавки густой ............................... 0,01 г
Кислота аскорбиновая ............................... 1000 мг
Кальций карбонат ...................................... 100 мг Фенилсалицилат............................................ 0,3 г
Магний...................................................... 100 мг № UA/2859/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
Прочие ингредиенты: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, 
БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
натрия  хлорид,  аспартам,  краситель  свекольный  красный,  бета-каротен, 
ароматизатор апельсиновый, натрия лаурилсульфат, маннитол. HELICHRYSUM ARENARIUM*    A05A X10**
№ UA/0495/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009 Виола ФФ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакологическое действие  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
определяется  комплексом  витаминов  и минеральных  веществ,  входя-
цветки 20 г пакет   6 1,2
щих в состав препарата. Препарат содержит семь витаминов группы В, 
цветки 20 г пачка   6 1,17
витамин С, кальций и магний.
Цветки бессмертника песчаного .................... 20 г
Витамин В1 нормализует деятельность сердца и способствует нор- № UA/2478/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
мальному функционированию нервной системы. цветки 50 г пачка   6 1,82
Витамин В2  способствует  процессам  регенерации  тканей,  в том  Цветки бессмертника песчаного .................... 50 г
числе клеток кожи. № П.02.03/06077 от 26.02.2003 до 26.02.2008
Витамин b6 способствует  поддержанию  структуры  и функции  ко- См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
стей, зубов, десен; влияет на эритропоэз, способствует нормальному 
функционированию нервной системы. БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
ПОКАЗАНИЯ: гипо - и авитаминозы. Препарат рекомендуется в ка- HELICHRYSUM ARENARIUM*    A05A X10**
честве  вспомогательной  терапии  при тяжелых  или  хронических  забо- Киевская ФФ
леваниях, которые сопровождаются состояниями: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
- усталости, раздражительности, бессонницы, длительного стресса; цветки 50 г пачка   6 2,1
- продолжительного инфекционного заболевания, лихорадки; Цветки бессмертника песчаного .................... 50 г
- при кишечных заболеваниях, гастрэктомии, злоупотреблении ал- № П.06.03/07049 от 19.06.2003 до 19.06.2008
коголем. См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-155
БЕСС
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  возникать  угри,  стероидная  пурпу-
БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
ра,  атрофия  подкожной  клетчатки,  сухость  кожи,  депигментация  или 
HELICHRYSUM ARENARIUM*    A05A X10**
Лектравы гиперпигментация  кожи,  атрофия  кожи,  расширение  мелких  крове-
Б СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: носных  сосудов,  фолликулит,  угнетение  роста  эпидермиса.  При  дли-
цветки 25 г пачка с внутренн. пакетом   тельном  применении  препарат  может  оказывать  выраженное  общее 
6 1,26
Цветки бессмертника песчаного .................... 25 г действие, характеризующееся появлением отеков, АГ, снижением ре-
цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом   6 1,92 зистентности организма. Применение на коже лица может стать причи-
Цветки бессмертника песчаного .................... 50 г
ной периорального дерматита, а после применения на коже век иногда 
№ П/98/15/41 от 22.09.2003 до 22.09.2008
ухудшается течение глаукомы или ускоряется развитие катаракты.
См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ*& (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном применении препарата на боль-
шой площади поверхности тела увеличивается его всасывание и повыша-
БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
ется частота возникновения побочных эффектов, таких как отеки, АГ, гипер-
HELICHRYSUM ARENARIUM*    A05A X10**
Симферопольская ФФ гликемия, снижение резистентности организма.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: В случае активации инфекции на участке применения крема назна-
цветки 50 г пакет бумаж. влож. в пачку   чают дополнительное противомикробное или протигрибковое лечение.
Цветки бессмертника песчаного .................... 50 г
Следует придерживаться рекомендаций и не применять препарат 
№ П/98/14/95 от 21.08.2003 до 21.08.2008
на коже  лица,  учитывая  опасность  появления  телеангиэктазий,  атро-
См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
фии подкожной клетчатки в области губ даже после кратковременного 
применения. С осторожностью назначают препарат при уже имеющей-
БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
ся атрофии подкожной клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.
HELICHRYSUM ARENARIUM*    A05A X10**
Черниговская ФФ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в период лечения ГКС не следует проводить 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: профилактические прививки.
цветки 50 г пачка   ПЕРЕДОЗИРОВКА: может наблюдаться после длительного приме-
6 1,85
Цветки бессмертника песчаного .................... 50 г нения на обширных участках кожи и проявляться в виде вторичной ин-
№ UA/1820/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
фекции, АГ, отеков. Лечение симптоматическое.
См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Не замораживать!

БЕТАДИН® (BETADINE®)
POVIDONUM-IODUM*    D08A G02
Egis
БЕТАДЕРМ (BETADERM) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Jelfa    D07C C01 р-р д/наруж. прим. 10% фл. 30 мл, № 1   6 16,5
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/наруж. прим. 10% фл. 120 мл, № 1   6 27,94
крем д/наруж. прим. туба 15 г   р-р д/наруж. прим. 10% фл. 1000 мл, № 1   6 103,19
Повидон-йод ................................................. 10%
№ UA/3511/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
№ П.08.02/05143 от 05.08.2002 до 05.08.2007
мазь д/наруж. прим. туба 15 г  
См. ПОВИДОН-ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Бетаметазона дипропионат ....................... 0,5 мг/г
Гентамицина сульфат ................................ 1 мг/г
БЕТАДИН® (BETADINE®)
Прочие ингредиенты: калия дигидрофосфат, пропиленгликоль, хлоркрезол, 
POVIDONUM-IODUM*    D08A G02
спирт  цетостеариловый,  вазелин  белый,  парафин  жидкий,  цетомакрогол, 
Egis
натрия гидрофосфат, вода очищенная, динатрия версенат, хемодерм 841.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/3511/02/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
мазь 10% туба 20 г  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат  6 16,72
Повидон-йод ................................................. 10%
для лечения воспалительных поражений кожи аллергической этиоло-
№ П.08.02/05144 от 05.08.2002 до 05.08.2007
гии, осложненных бактериальной инфекцией или гиперкератозом. См. ПОВИДОН-ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Бетаметазона дипропионат является синтетическим фторирован-
ным производным гидрокортизона. Легко проникает через кожу, ока- БЕТАДИН® (BETADINE®)
зывая  выраженное  местное  противовоспалительное,  противозудное  POVIDONUM-IODUM*    G01A X11
и противоаллергическое  действие.  Благодаря  местному  сосудосужи- Egis
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вающему эффекту уменьшает выраженность эксудативных реакций.
супп. вагинал. 0,2 г, № 7  
Гентамицина  сульфат —  антибиотик  широкого  спектра  действия. 
супп. вагинал. 0,2 г, № 14  
Активен  в отношении  грамотрицательных  и некоторых  грамположи- 6 28,15
Повидон-йод ................................................. 0,2 г
тельных бактерий.
№ П.08.02/05142 от 05.08.2002 до 05.08.2007
ПОКАЗАНИЯ: применяется  местно  при воспалительных  пораже- См. ПОВИДОН-ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ниях  кожи  с эксудацией,  особенно  аллергической  этиологии,  ослож-
ненных  бактериальной  инфекцией  и протекающих  с гиперкератозом,  БЕТАДИНЕ (BETADINE)
зудом или выраженными аллергическими реакциями, — атопическом  POVIDONUM-IODUM*    D08A G02
дерматите, себорейном дерматите, красном лишае, экземе, псориазе,  Alkaloid    G01A X11
аллергическом контактном дерматите, кожной форме системной крас- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ной волчанки, полиморфной эритеме. р-р 10% фл. 100 мл  
Повидон-йод ................................................. 10%
ПРИМЕНЕНИЕ: небольшое количество препарата наносят на пора-
№ UA/3515/02/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
женную поверхность кожи 1–2 раза в день. Не следует наносить препа-
супп. вагинал. 200 мг, № 14  
рат под окклюзионную повязку. При необходимости использования по- Повидон-йод ................................................. 200 мг
следней, следует использовать марлевую (пропускающую воздух), а не  № UA/3515/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
клеенчатую повязку. Непрерывный курс лечения не должен превышать  См. ПОВИДОН-ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
2 нед. В течение 1 нед нельзя применять более 45 г мази (крема).
БЕТАК® (BETAK®)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
BETAXOLOLUM    C07A B05
нентам  препарата.  Вирусные,  грибковые  или  туберкулезные  пораже-
Medochemie
ния кожи, новообразования кожи, розовые угри, открытоугольная глау-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кома,  ветряная  оспа,  ВИЧ-инфекция,  опоясывающий  лишай,  флебит, 
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 10  
трофическая язва, период беременности и кормления грудью, возраст 
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30   6 25,84
до 2 лет. Препарат нельзя наносить на кожу лица или применять на об- Бетаксолола гидрохлорид .............................. 20 мг
ширных участках кожи (особенно в случае нарушения ее целостности,  № Р.01.03/05774 от 14.01.2003 до 14.01.2008
например при ожогах). См. БЕТАКСОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-156
БЕТА
пия метопрололом приводила к увеличению фракции выброса левого 
БЕТАКЛАВ (BETAKLAV )
® ®


желудочка, уменьшению конечного систолического и диастолического 
KRKA    J01C R02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: объемов левого желудочка.
Б
табл. 625 мг, № 14, № 21   В/в введение метопролола при инфаркте миокарда уменьшает вы-
Амоксициллин ............................................... 500 мг
раженность  болевого  синдрома,  позволяет  снизить  частоту  развития 
Кислота клавулановая .................................... 125 мг
трепетания и мерцания предсердий. Раннее начало терапии (на протя-
№ UA/0298/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
жении 24 ч после появления первых симптомов) позволяет предупре-
дить распространение некроза и ограничить зону инфаркта миокарда.
БЕТАЛОК (BETALOC®)
Беталок полностью всасывается после перорального приема. Аб-
METOPROLOLUM    C07A B02
сорбция препарата не зависит от приема пищи. Вследствие активно-
AstraZeneca
го метаболизма при первичном прохождении через печень системная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
биодоступность метопролола после перорального приема составляет 
БЕТАЛОК
приблизительно 50%. При использовании лекарственной формы с за-
р-р д/ин. 1 мг/мл амп. 5 мл, № 5  
медленным высвобождением метопролола его биодоступность снижа-
Метопролол .............................................. 1 мг/мл
ется приблизительно на 20–30% по сравнению с обычными таблетка-
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.
ми, однако этот факт не имеет клинического значения, поскольку для 
№ UA/2769/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
лекарственной формы с замедленным высвобождением значение AUC 
БЕТАЛОК ЗОК
такое же, как и для обычных таблеток.
табл. с замедл. высвоб. 50 мг фл., № 30   6 34,95
После в/в инфузии метопролол быстро (на протяжении 5–10 мин) 
Метопролол .............................................. 50 мг
Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидрокси- распределяется в организме. При введении в дозах 5–20 мг фармако-
пропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, парафин, поли- кинетика линейная.
этиленгликоль, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат, титана диоксид.
Для  метопролола  характерна  незначительная  степень  связывания 
№ UA/3066/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
с белками плазмы крови (приблизительно 5–10%). Метопролол метабо-
табл. с замедл. высвоб. 100 мг фл., № 30  
лизируется в печени, при этом образуется 3 метаболита, которые не об-
Метопролол .............................................. 100 мг
ладают ?-адреноблокирующей активностью. Более 95% принятой перо-
Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидрокси-
рально дозы препарата выводится с мочой, 5% — в неизмененном со-
пропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, парафин, поли-
стоянии. В некоторых случаях количество препарата, которое выводится 
этиленгликоль, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат, титана диоксид.
1 таблетка содержит метопролол в форме сукцината. с мочой в неизмененном состоянии, может достигать 30%. Среднее зна-
№ UA/3066/01/02 от 10.05.2005 до 07.04.2010 чение периода полувыведения составляет 3,5 ч (1–9 ч). Общий клиренс 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метопролол —  конкурент- из плазмы крови составляет приблизительно 1 л/мин. У пациентов по-
ный  кардиоселективный  блокатор  ?1-адренорецепторов.  Обладает  жилого  возраста  значительных  изменений  фармакокинетики  метопро-
незначительно  выраженным  мембраностабилизирующим  эффектом  лола  не  наблюдается.  Системная  биодоступность  и выведение  мето-
и не  обладает  ВСА.  Метопролол  устраняет  или  уменьшает  стимули- пролола не изменяются у пациентов с почечной недостаточностью, од-
рующее  действие  катехоламинов  на сердце  при физической  и психо- нако выведение метаболитов у таких пациентов снижено. Значительная 
эмоциональной нагрузке, снижает ЧСС, умеренно уменьшает сократи- кумуляция  метаболитов  наблюдалась  у больных  со  скоростью  клубоч-
мость сердца и сердечный выброс, а также снижает повышенное АД.  ковой  фильтрации  менее  5 мл/мин.  Подобная  кумуляция  метаболитов 
Снижает  потребность  миокарда  в кислороде.  Удлиняет  период  диа-
не обладает ?-адреноблокирующим эффектом. У пациентов со снижен-
столы. При высокой концентрации эндогенного адреналина метопро-
ной функцией печени фармакокинетика метопролола (в связи с низким 
лол влияет на уровень АД в значительно меньшей степени, чем несе-
уровнем связывания с белками) изменяется незначительно, однако у па-
лективные  блокаторы  ?-адренорецепторов.  В  отличие  от традицион-
циентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальными шун-
ных таблетированных лекарственных форм, при применении таблеток 
тами биодоступность метопролола может повышаться, а общий клиренс 
препарата Беталок с замедленным высвобождением активного вещест-
снижаться. У пациентов с портокавальным шунтом общий клиренс мето-
ва  наблюдается  постоянная  концентрация  препарата  в плазме  крови 
пролола составляет приблизительно 0,3 л/мин, а значение AUC пример-
и обеспечивается устойчивый клинический эффект (блокада ?1-адре-
но в 6 раз выше аналогичного показателя у здоровых лиц.
норецепторов)  на протяжении  более  24 ч.  Вследствие  отсутствия  пи-
ПОКАЗАНИЯ: АГ  (для  снижения  АД  и риска  развития  коронарных 
ков  концентраций  в плазме  крови,  Беталок  характеризуется  лучшей 
и других сердечно-сосудистых осложнений, а также сердечно-сосуди-
клинической переносимостью, чем обычные таблетированные формы 
стой и коронарной смерти, включая внезапную смерть); стенокардия; 
блокаторов ?1-адренорецепторов — в значительной степени снижает-
компенсированная хроническая сердечная недостаточность с наруше-
ся потенциальный риск развития побочных эффектов, которые наблю-
нием  систолической  функции  левого  желудочка  (в  качестве  вспомо-
даются при пиковых концентрациях препарата в плазме крови, напри-
гательной терапии в дополнение к базисному лечению сердечной не-
мер,  брадикардии  и слабости  в нижних  конечностях  при ходьбе.  При 
достаточности); в целях снижения смертности и частоты развития по-
необходимости Беталок можно назначать в комбинации с ?1-агониста-
вторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда; нарушения 
ми пациентам с ХОБЛ. В терапевтических дозах Беталок в комбинации 
ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, а также для сни-
с ?1-агонистами  в меньшей  степени  влияет  на тонус  бронхов  по срав-
жения  частоты  сокращений  желудочков  при фибрилляции  предсер-
нению  с неселективными  блокаторами  ?-адренорецепторов.  Беталок 
дий,  при желудочковых  экстрасистолах;  функциональные  нарушения 
в меньшей степени влияет на высвобождение инсулина и метаболизм 
сердечной деятельности; профилактика мигрени.
углеводов,  чем  неселективные  блокаторы  ?-адренорецепторов.  Вли-
В/в вводят при суправентрикулярной тахиаритмии, а также при ише-
яние  препарата  Беталок  на реакцию  сердечно-сосудистой  системы 
мии  миокарда,  тахиаритмии  и болевом  синдроме  вследствие  острого 
в условиях гипогликемии значительно менее выражено, чем у неселек-
инфаркта миокарда.
тивных ?-адреноблокаторов.
ПРИМЕНЕНИЕ: Беталок

<< Пред. стр.

стр. 77
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>