<< Пред. стр.

стр. 78
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Беталок  может  вызвать  незначительное  повышение  уровней  ТГ 
Парентеральное  введенние  Беталока  проводит  только  специально 
и снижение  уровней  свободных  жирных  кислот  в сыворотке  крови.  В 
подготовленный  персонал  при условии  мониторинга  функции  сердеч-
некоторых  случаях  наблюдалось  незначительное  снижение  уровней 
но-сосудистой и дыхательной систем и возможности проведения реани-
ЛПНП. В долгосрочном исследовании было установлено значительное 
мационных мероприятий.
снижение уровня общего ХС после лечения метопрололом на протяже-
Суправентрикулярная тахиаритмия
нии нескольких лет.
Начальная  доза  составляет  5 мг  (5 мл  р-ра),  скорость  инфузии — 
В исследовании MERIT-HF (влияние терапии метопрололом на вы-
1–2 мг/мин. Введение препарата в этой дозе можно повторять каждые 
живаемость при хронической сердечной недостаточности II–IV функци-
5 мин до достижения необходимого эффекта; обычно достаточно вве-
онального  класса  по NYHA  со  сниженной  фракцией  выброса  (<40%)), 
дения 10–15 мг (10–15 мл р-ра). Максимальная доза для в/в введения 
включавшем 3991 пациента, терапия метопрололом приводила к сни-
составляет 20 мг (20 мл р-ра).
жению  смертности  и частоты  госпитализаций.  При  продолжительном 
Ишемия миокарда, тахиаритмия и болевой синдром вследствие
лечении  у пациентов  отмечалось  улучшение  состояния  и снижение 
инфаркта миокарда
функционального  класса  сердечной  недостаточности  по NYHA.  Тера-
КомПендиум 2005 Л-157
БЕТА
Профилактика мигрени
При неотложных состояниях начальная доза составляет 5 мг (5 мл 
р-ра)  в/в.  Введение  препарата  можно  повторять  каждые  2 мин,  мак- Рекомендуемая доза составляет 100–200 мг 1 раз в сутки.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
симальная доза составляет 15 мг (15 мл р-ра). Через 15 мин после по-
Б следнего  в/в  введения  следует  назначить  внутрь  50 мг  метопролола  Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени.
тартрата  каждые  6 ч  на протяжении  2 дней.  Для  длительного  поддер-
живающего лечения следует назначать Беталок Зок (таблетки с замед- Как правило, пациентам с циррозом печени Беталок Зок назнача-
ленным высвобождением активного вещества). ют в той же дозе, что и больным с нормальной функцией печени. Толь-
Беталок Зок ко  в случае  очень  тяжелого  течения  печеночной  недостаточности  мо-
Назначают внутрь, ежедневно 1 раз в сутки, желательно утром. Та- жет понадобиться снижение дозы.
Пациенты пожилого возраста
блетки  (в  том  числе  разделенные  пополам)  не  следует  разжевывать 
или измельчать. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата.  Коррекции дозы не требуется.
Дети
В период подбора дозы следует контролировать ЧСС для предотвра-
щения брадикардии. Опыт применения препарата у детей ограничен.
АГ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АV-блокада II–III степени; сердечная недо-
Рекомендуемая доза препарата Беталок Зок для пациентов с лег- статочность в фазе декомпенсации (отек легких, синдром гипоперфу-
кой или средней тяжести АГ составляет 50 мг 1 раз в сутки. При недо- зии или артериальная гипотензия), одновременная (продолжительная 
статочной  терапевтической  эффективности  дозу  повышают  до 100– или  периодическая)  терапия  инотропными  средствами,  направлен-
200 мг 1 раз в сутки или комбинируют препарат с другими антигипер- ная  на стимуляцию  ?-адренорецепторов;  клинически  значимая  сину-
тензивными средствами. совая брадикардия, синдром слабости синусового узла, кардиогенный 
Стенокардия шок, тяжелые нарушения периферического артериального кровообра-
Рекомендуемая  доза  составляет  100–200 мг  препарата  Беталок  щения.  Метопролол  не  следует  назначать  пациентам  с подозрением 
1 раз в сутки. При необходимости Беталок Зок можно комбинировать  на острый  инфаркт  миокарда  при ЧСС  менее  45  в 1 мин,  продолжи-
тельности интервала P–Q на ЭКГ более 0,24 с или уровне систоличес-
с другими антиангинальными препаратами.
Компенсированная хроническая сердечная недостаточность с на- кого АД менее 100 мм рт. ст.
рушением систолическей функции левого желудочка (в качестве до- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: хорошо  переносится,  побочные  эффек-
полнения к базисной терапии) ты  обычно  незначительно  выражены  и обратимы.  Побочные  эффекты 
Препарат  назначают  пациентам  с хронической  сердечной  недо- по частоте  возникновения  распределены  следующим  образом:  очень 
статочностью  в фазе  компенсации,  без  эпизодов  обострения  на про- часто — не менее 10%, часто — 1–9%, нечасто — 0,1%, редко — 0,01–
тяжении  по меньшей  мере  6 нед  и без  изменения  базисной  терапии  0,09%, очень редко — менее 0,01%.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
на протяжении  последних  2 нед.  Лечение  сердечной  недостаточно-
сти  блокаторами  ?-адренорецепторов  может  привести  к временному  Часто —  брадикардия,  постуральные  нарушения  (крайне  редко 
с головокружением), похолодение конечностей; нечасто — временное 
ухудшению  симптоматики  заболевания.  В  данной  ситуации  возмож-
но дальнейшее продолжение терапии или снижение дозы препарата,  ухудшение  симптомов  сердечной  недостаточности,  AV-блокада  I  сте-
в единичных  случаях  может  понадобиться  его  отмена.  Начальный  пе- пени, отеки, боль в области сердца; редко — нарушение синоатриаль-
риод терапии препаратом Беталок Зок у пациентов с тяжелой сердеч- ной проводимости, аритмия; очень редко — гангрена у пациентов с тя-
ной недостаточностью (IV функциональный класс по NYHA) должен про- желыми нарушениями периферического кровообращения.
Со стороны ЦНС
водить  квалифицированный  специалист  с опытом  лечения  пациентов 
с сердечной недостаточностью. Очень  часто —  повышенная  утомляемость;  часто —  головокруже-
При стабильной хронической сердечной недостаточности II функ- ние, головная боль; нечасто — парестезии, судороги мышц.
Со стороны ЖКТ
ционального класса рекомендуемая начальная доза препарата в пер-
вые 2 нед составляет 25 мг (1/2 таблетки по 50 мг) 1 раз в сутки. После  Часто — тошнота, боль в животе, диарея, запор; нечасто — рвота; 
2 нед дозу можно повысить до 50 мг 1 раз в сутки, а в дальнейшем ее  редко — сухость во рту.
Со стороны системы крови
можно  удваивать  каждые  2 нед.  Целевая  доза  для  продолжительного 
лечения — 200 мг 1 раз в сутки. Очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны гепатобилиарной системы
При  стабильной  хронической  сердечной  недостаточности  III–IV 
Редко —  изменения  функциональных  печеночных  показателей; 
функционального  класса  дозу  подбирают  индивидуально.  Рекомен-
дуемая начальная доза в первые 2 нед составляет 12,5 мг метопроло- очень редко — гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
ла 1 раз в сутки. В период повышения дозы пациент должен находить-
ся под врачебным контролем, так как у некоторых пациентов симптомы  Очень редко — артралгия.
Со стороны обмена веществ
сердечной недостаточности могут прогрессировать. После 2 нед прие-
ма Беталока в дозе 12,5 мг дозу можно повысить до 25 мг 1 раз в сутки.  Нечасто — увеличение массы тела.
Со стороны психического статуса
Через  2 нед  дозу  можно  повысить  до 50 мг  1 раз  в сутки.  Пациентам, 
которые хорошо переносят более высокие дозы, дозу можно удваивать  Нечасто —  депрессия,  ослабление  концентрации  внимания,  сон-
каждые 2 нед до достижения максимальной дозы — 200 мг 1 раз в сут- ливость или бессонница, ночные кошмары; редко — повышенная воз-
ки. При развитии артериальной гипотензии и/или брадикардии может  будимость, тревожность; очень редко — амнезия и другие нарушения 
понадобиться снижение дозы препаратов сопутствующей терапии или  памяти, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны дыхательной системы
снижение дозы Беталока Зок. Развитие артериальной гипотензии в на-
чале терапии не обязательно указывает на то, что такая доза препара- Часто — одышка при физическом усилии; нечасто — бронхоспазм; 
та Беталок Зок будет плохо переноситься при дальнейшем продолжи- редко — ринит.
Со стороны органов чувств
тельном лечении. Однако доза не должна повышаться до тех пор, пока 
состояние  больного  не  стабилизируется.  Может  также  понадобиться  Редко — нарушения зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнк-
контроль функции почек. тивит; очень редко — нарушения вкусовых ощущений, шум в ушах.
Аритмии сердца Со стороны кожи
Рекомендуемая доза — 100–200 мг Беталока Зок 1 раз в сутки. Нечасто — сыпь (крапивница, участки дистрофии кожи), повышен-
Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда ная потливость; редко — выпадение волос; очень редко — фотосенси-
Установлено, что в результате продолжительного лечения Бетало- билизация, обострение псориаза.
Прочие
ком Зок в дозе 200 мг снижается риск летального исхода (включая вне-
запную смерть), риск развития повторного инфаркта миокарда (в том  Импотенция/сексуальная дисфункция.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам,  которые  принимают  блокато-
числе у больных сахарным диабетом).
Функциональные нарушения сердечной деятельности, которые ры ?-адренорецепторов, не следует вводить в/в антагонисты кальция 
сопровождаются сердцебиением группы фенилалкиламина (верапамил).
Рекомендуемая доза составляет 100 мг 1 раз в сутки. При необхо- Как правило, при лечении больных с ХОБЛ в качестве сопутствую-
димости дозу можно повысить до 200 мг. щей  терапии  назначают  агонисты  ?2-адренорецепторов  (в  таблетках 
КомПендиум 2005
Л-158
БЕТА
или аэрозоле). В тех случаях, когда данные пациенты начинают прини- гут усиливать отрицательное ино- и хронотропное действие антиарит-
мать Беталок, может понадобиться повышение дозы ?2-агонистов. мических препаратов (аналоги хинидина, амиодарон).
Беталок  в меньшей  степени  влияет  на высвобождение  инсулина  У  пациентов,  которые  получают  лечение  блокаторами  ?-адрено-
Б
и метаболизм  углеводов,  чем  неселективные  блокаторы  ?-адреноре- рецепторов,  применение  ингаляционных  анестетиков  усиливает  вы-
цепторов. раженность кардиодепрессивного эффекта. Индукторы или ингибито-
У  пациентов  с хронической  сердечной  недостаточностью  следует  ры микросомальных ферментов печени могут влиять на концентрацию 
добиться компенсации заболевания перед началом применения Бета- метопролола  в плазме  крови.  Концентрация  метопролола  в плазме 
лока, а в период его применения они должны находиться под врачеб-
крови снижается при одновременном приеме рифампицина или может 
ным контролем.
повышаться при одновременном приеме циметидина, фенитоина, ал-
В  крайне  редких  случаях  состояние  пациентов  с нарушениями 
коголя, гидралазина и ингибиторов обратного захвата серотонина (па-
AV-проводимости  средней  степени  тяжести  может  ухудшиться  (воз-
роксетин, флуоксетин и сертралин).
можно  развитие  полной  AV-блокады).  Если  во время  лечения  разви-
При одновременном применении индометацина или других инги-
лась брадикардия, дозу Беталока необходимо снизить или постепен-
биторов ЦОГ антигипертензивный эффект блокаторов ?-адренорецеп-
но прекратить применение препарата.
торов может уменьшаться.
Беталок может усиливать выраженность нарушений перифериче-
Кардиоселективные  ?-адреноблокаторы  в значительно  меньшей 
ского артериального кровообращения за счет снижения АД.
степени влияют на АД при введении пациентам эпинефрина, чем несе-
Больным с феохромоцитомой одновременно с Беталоком необхо-
димо назначить блокатор ?-адренорецепторов. лективные ?-адреноблокаторы.
При проведении хирургического вмешательства необходимо преду- При  одновременном  приеме  ?-адреноблокаторов  может  понадо-
предить анестезиолога о том, что пациент принимает Беталок. Одна- биться коррекция дозы пероральных гипогликемизирующих средств.
ко  прекращать  лечение  блокаторами  ?-адренорецепторов  у пациен- ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — тяжелая  артериальная  гипотен-
тов,  которым  планируется  проведение  оперативного  вмешательства,  зия, синусовая брадикардия, AV-блокада, сердечная недостаточность, 
не рекомендуется. кардиогенный  шок,  остановка  сердца,  бронхоспазм,  нарушения  со-
Применение  метопролола  может  сопровождаться  незначитель-
знания  вплоть  до комы,  тошнота,  рвота,  цианоз  конечностей.  Одно-
ным  повышением  уровня  ТГ  и снижением  уровня  свободных  жирных 
временный прием алкоголя, антигипертензивных препаратов, хиниди-
кислот в сыворотке крови. В некоторых случаях наблюдалось незначи-
на или барбитуратов могут ухудшить состояние пациента. Первые сим-
тельное снижение уровня ЛПНП. В долгосрочном исследовании было 
птомы развиваются через 20 мин–2 ч после передозировки.
продемонстрировано значительное снижение уровня общего ХС после 
Лечение — промывание  желудка,  прием  активированного  угля. 
лечения метопрололом на протяжении нескольких лет. Данные по эф-
При  выраженной  артериальной  гипотензии,  брадикардии  или  угро-
фективности  и безопасности  применения  препарата  у больных  с тя-
зе  развития  сердечной  недостаточности  показано  введение  агониста 
желой  стабильной  сердечной  недостаточностью  (IV  функциональный 
?1-адренорецепторов (например, преналтерола) в/в струйно с интер-
класс по NYHA) ограничены. Лечение таких пациентов должны прово-
валом  2–5 мин  или  в виде  инфузии  до достижения  терапевтическо-
дить врачи со специальными навыками и опытом.
Необходимо  избегать  резкого  прекращения  приема  блокаторов  го  эффекта.  При  отсутствии  селективного  агониста  ?1-адренорецеп-
?-адренорецепторов,  так  как  это  может  ухудшить  течение  сердечной  торов его можно заменить в/в введением допамина или применением 
недостаточности,  а также  повысить  риск  развития  инфаркта  миокарда  атропина  сульфата.  Если  терапевтического  эффекта  достичь  не  уда-
и внезапной  кардиальной  смерти.  Если  лечение  необходимо  прекра- ется,  можно  использовать  другие  симпатомиметики  (добутамин  или 
тить, это следует делать по возможности постепенно, на протяжении не  норэпинефрин).  Показано  введение  глюкагона  в дозе  1–10 мг.  Может 
менее 2 нед под врачебным контролем. Дозу снижают вдвое на каждом  возникнуть  необходимость  применения  водителя  сердечного  ритма. 
этапе.  Последнюю  дозу  следует  принимать  на протяжении  по крайней 
Для купирования бронхоспазма в/в вводят агонист ?2-адренорецепто-
мере 4 дней до полной отмены препарата. При возобновлении симпто-
ров. Следует учитывать, что дозы антидотов, которые необходимы для 
мов рекомендуется замедлить снижение дозы препарата.
устранения  симптомов  передозировки  ?-адреноблокатора,  намного 
Анафилактический шок у пациентов, которые принимают метопро-
выше терапевтических.
лол, имеет более тяжелое течение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
Беталок можно назначать в период беременности только в том слу-
чае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери преоблада-
БЕТАМЕТАЗОН-ДАРНИЦА (BETAMETHASON-DARNITSA)
ет над потенциальным риском для плода. Блокаторы ?-адренорецеп-
Дарница    D07B C01
торов могут вызвать развитие брадикардии у плода и новорожденного, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
что следует учитывать при назначении препарата в III триместре бере-
крем туба 15 г  
менности, а также во время родов. Маловероятно, что метопролол, на- 6 5,85
крем туба 30 г  
значенный  матери  в терапевтических  дозах,  окажет  негативное  влия-
Бетаметазона валерат ................................... 0,122 г/100 г
ние на грудного ребенка.
Цетилпиридиния хлорид ................................ 0,4 г/100 г
Поскольку при применении препарата может развиться головокру-
Прочие ингредиенты: масло вазелиновое, пропиленгликоль, спирты синтетические или 
жение  и слабость,  следует  соблюдать  осторожность  при управлении  спирт цетостеариловый, вода очищенная.
автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами. № UA/1559/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пациенты должны находиться под врачебным 
БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН (BETAMETHASONUM-NORTON)
контролем  в случае  одновременного  назначения  с Беталоком  других 
блокаторов ?-адренорецепторов (например, в форме глазных капель),  BETAMETHASONUM    H02A B01
Norton
ганглиоблокаторов, ингибиторов МАО.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Одновременного  назначения  с пропафеноном  следует  избегать. 
Пропафенон угнетает метаболизм метопролола цитохромом Р450 2D6.  р-р д/ин. 4 мг/мл амп. 1 мл, № 1  
№ UA/2284/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Результат  применения  такой  комбинации  непредсказуем,  поскольку 
р-р д/ин. 4 мг/мл амп. 1 мл ин балк, № 100  
пропафенон также обладает ?-адреноблокирующим эффектом.
Бетаметазон .................................................. 4 мг/мл
При  внезапной  отмене  клонидина  на фоне  лечения  ?-адренобло-
№ UA/2285/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
каторами может повышаться АД. В том случае, если необходимо отме- См. БЕТАМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нить  сопутствующую  терапию  клонидином,  блокатор  ?-адренорецеп-
торов следует отменить за несколько дней до отмены клонидина. БЕТАНИКОМИЛОН (BETANICOMYLON)
У  пациентов,  принимающих  одновременно  с препаратом  Беталок  Нижфарм    M02A X10
такие антагонисты кальция, как ветапамил или дилтиазем и/или анти- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аритмические  препараты,  возможно  развитие  отрицательного  ино- мазь туба 20 г  
тропного  и хронотропного  эффекта.  Пациентам,  которые  принимают  Бета-бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты 25 мг/г
блокаторы ?-адренорецепторов, в/в введение верапамила противопо- Ванилиламид пеларгоновой кислоты.............. 4 мг/1 г
казано (угроза остановки сердца). Блокаторы ?-адренорецепторов мо- № Р.09.02/05266 от 02.09.2002 до 02.09.2007

КомПендиум 2005 Л-159
БЕТА
БЕТАСАЛИК®-КМП (BETASALIC®-КМР)
Артериум    D07X C01
Киевмедпрепарат
Б СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
БЕТАСЕРК® (BETASERC®)
мазь туба 15 г   6 6,18
BETAHISTINUM    N07C A01
Бетаметазон ............................................. 0,064 г/100 г
Кислота салициловая ................................ 3 г/100 г Solvay Pharmaceuticals
Прочие ингредиенты СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Масло вазелиновое (парафин жидкий) ........... 10%
табл. 8 мг, № 30   6 38
Вазелин ......................................................... 86,95%
табл. 8 мг, № 100  
№ UA/0558/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
Бетагистина дигидрохлорид ...................... 8 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-
который  содержит  бетаметазона  дипропионат  (9-фтор-11?,17,12-три-
ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
гидрокси-16?-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат)  № UA/0489/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009
и салициловую кислоту (орто-окси-бензойную кислоту).
табл. 16 мг, № 30   6 64,81
Бетаметазона дипропионат тормозит высвобождение интерлейки-
табл. 16 мг, № 60  
нов-1 и -2, ?-интерферона, медиаторов воспаления, тормозит метабо-
Бетагистина дигидрохлорид ...................... 16 мг
лизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортинов,  Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-
обладающих противоотечной активностью. ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
Салициловая кислота способствует лучшему проникновению бета- № UA/0489/01/02 от 29.09.2004 до 29.09.2009
метазона дипропионата в глубокие структуры кожи, оказывает керато- табл. 24 мг, № 20, № 50, № 100  
литическое и противомикробное действие. Бетагистина дигидрохлорид ...................... 24 мг
Системная резорбция бетаметазона после наружного применения со- Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-
ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
ставляет 12–14%. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся пре-
№ UA/0489/01/03 от 29.09.2004 до 29.09.2009
имущественно с мочой, незначительная часть — с желчью.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: механизм  действия  бета-
ПОКАЗАНИЯ: подострые и хронические дерматозы с гиперкерато-
гистина  (2-[2-(метиламино)этил]пиридина  дигидрохлорид)  до кон-
зом  (в  том  числе  и волосистых  участков):  псориаз,  острая  и хрониче-
ца не изучен. Фармакологические исследования на животных обнару-
ская экзема, нейродермит, красный плоский лишай, дисгидроз, себо-
жили усиление кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего 
рейный дерматит, ихтиоз и другие ихтиозные поражения, себорея во-
уха,  предположительно  обусловленное  расслаблением  прекапилляр-
лосистых участков кожи.
ных  сфинктеров  в системе  микроциркуляции  внутреннего  уха.  Уста-
ПРИМЕНЕНИЕ: местно,  мазь  наносят  тонким  слоем  на пораженные 
новлено,  что  бетагистин  оказывает  слабое  агонистическое  действие 
участки кожи 2 раза в сутки, слегка втирая. Продолжительность лечения за-
на Н1-рецепторы  и выраженное  антагонистическое —  на Н3-рецепто-
висит от уменьшения выраженности симптомов воспалительного процес-
ры  гистамина  в центральной  и вегетативной  нервной  системе.  Кроме 
са, прекращения зуда, очищения кожи, но не должна превышать 10 дней.
того,  установлено,  что  бетагистин  оказывает  дозозависимый  ингиби-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
рующий эффект на генерацию пиковых потенциалов в нейронах лате-
нентам  препарата,  розовые  и обыкновенные  угри,  первичные  вирус-
ральных и медиальных вестибулярных ядер. После приема внутрь бе-
ные инфекции кожи (герпес, ветряная оспа), туберкулез кожи, грибко-
тагистин  быстро  и полностью  абсорбируется.  Он  выводится  из  орга-
вые поражения кожи, кожные проявления сифилиса, кожные реакции 
низма с мочой на протяжении 24 ч в виде 2-пиридилуксусной кислоты.
после вакцинации.
ПОКАЗАНИЯ: вестибулярные  нарушения,  сопровождающиеся  го-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях отмечают легкое жже-
ловокружением,  шумом  в ушах,  тошнотой,  рвотой,  снижением  слуха 
ние, зуд, угревидные высыпания, фолликулит, гипертрихоз, гипопигмента-
(болезнь  и синдром  Меньера),  симптоматическое  лечение  вестибу-
цию. При нанесении мази под окклюзионную повязку возможны мацера-
лярного головокружения.
ция кожи, вторичные инфекции, атрофия кожи, потница. При длительном 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  назначают  по 24–48 мг/сут  в 2–3  прие-
применении на обширных поверхностях кожи (особенно под окклюзион-
ма, лучше после еды. Дозу следует подбирать индивидуально в зави-
ные повязки) возможны побочные эффекты, обусловленные резорбцией 
симости  от эффекта.  Уменьшение  выраженности  симптомов  заболе-
и системным действием бетаметазона.
вания  иногда  наблюдается  только  через  2–3 нед  лечения.  Оптималь-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью следует применять для ле-
ные  результаты  достигаются  при приеме  препарата  на протяжении 
чения детей. Применение в период беременности возможно в исклю-
нескольких месяцев.
чительных случаях по строгим показаниям (на короткий период и/или 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
на небольших  поверхностях  тела).  В  период  лечения  следует  прекра-
нентам препарата.
тить грудное вскармливание. В случае появления симптомов повышен-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у пациентов  с заболеваниями  пищевари-
ной  чувствительности  к препарату  лечение  необходимо  прекратить 
тельного тракта возможны легкие диспепсические нарушения (тошно-
и провести соответствующую терапию.
та, дискомфорт в эпигастральной области), которые исчезают при при-
Необходимо избегать попадания препарата в глаза и на слизистые 
еме препарата во время еды или при снижении дозы; в редких случа-
оболочки.
ях — реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Наличие воспалительного процесса, а также применение окклюзи-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с феохромоцитомой, БА и язвой 
онной повязки может увеличивать объем резорбции.
желудка или двенадцатиперстной кишки препарат следует применять 
Не следует применять наружно для лечения первичных кожных по-
с особой  осторожностью.  В  этих  случаях  необходимо  тщательное  на-
ражений при грибковой (например, кандидоз, трихофития) и бактери-
блюдение за состоянием пациента в процессе лечения.
альной  (например,  импетиго)  инфекциях,  перианального  зуда  и зуда 
Исследования, проводимые на животных, не выявили тератогенно-
наружных половых органов.
го эффекта бетагистина, однако нет достаточных данных о безопасности 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  с сердеч-
применения  препарата  в период  беременности  и кормления  грудью.
ными гликозидами возможно усиление действия последних; с диуре-
Препарат не противопоказан для назначения детям, однако сведе-
тиками — увеличение экскреции калия; с гипогликемическими препа-
ния о его дозировании у детей недостаточны.
ратами,  пероральными  антикоагулянтами —  снижение  их  действия; 
Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нару-
с НПВП — повышение риска развития эрозивно-язвенных поражений 
шений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально 
и желудочно-кишечных кровотечений.
опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы —  подавление  гипофизарно-адре-
и быстроты психических и двигательных реакций.
наловой оси, вторичная адреналовая недостаточность, проявления ги-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
перкортицизма, включая синдром Кушинга.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: описано  несколько  случаев  передозировки 
Проводят симптоматическую терапию, коррекцию водно-электро-
препарата.  В  большинстве  случаев  симптомы  отсутствовали.  Иногда 
литных нарушений.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- при приеме препарата в дозе, превышающей 200 мг, наблюдались лег-
пературе 8–15 °С. кие  или  умеренно  выраженные  симптомы,  такие,  как  боль  в желудке, 
КомПендиум 2005
Л-160
БЕТО
ПОКАЗАНИЯ: открытоугольная  глаукома,  повышение  внутриглаз-
тошнота  и сонливость.  Сообщалось  о появлении  судорог  после  при-
ема дозы 728 мг. Во всех случаях отмечалось полное выздоровление.  ного давления.
Лечение передозировки должно быть симптоматическим. ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  (в  том  числе  пациентам  пожилого  воз-
Б
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С. раста)  рекомендуемая  доза  составляет  1–2  капли  в пораженный 
глаз(а) 2 раза в сутки. У некоторых пациентов для стабилизации гипо-
БЕТАФЕРОН (BETAFERON )
® ®
тензивного действия может потребоваться несколько недель. Необхо-
INTERFERONUM BETA    L03A B08 димо тщательное наблюдение за больными с глаукомой. Если при на-
Schering
значении рекомендованных доз адекватное снижение внутриглазного 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: давления не достигнуто, можно применить комбинированную терапию 
лиофил. пор. д/ин. 0,3 мг фл. 9 600 000 МЕ с раств. в шприце, № 15  
с пилокарпином или другими миотиками и/или эпинефрином (адрена-
лиофил. пор. д/ин. 0,3 мг фл. 9 600 000 МЕ с раств. во фл., № 15  6 6700
лином), и/или ингибиторами карбоангидразы.
Интерферон бета-1b ...................................... 0,3 мг
Объем одной капли составляет 24 мкл.
В комплект может входить инжектомат Бетаджект.
Перед  применением  флакон  с препаратом  необходимо  хорошо 
№ 306/03-300200000 от 19.09.2003 до 27.03.2007
См. ИНТЕРФЕРОН БЕТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») встряхнуть.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
БЕТИОЛ (BETHIOLUM)
там препарата. Бетоптик S противопоказан пациентам с синусной бра-
Лекхим-Харьков    C05A X03
дикардией, AV-блокадой сердца II или III степени, кардиогенным шоком 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и больным с выраженной сердечной недостаточностью в анамнезе.
супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 5  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Местные — сразу после закапывания воз-
супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,97
можен кратковременный дискомфорт в глазах. Иногда — точечный ке-
Экстракт красавки.......................................... 15 мг

<< Пред. стр.

стр. 78
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>