<< Пред. стр.

стр. 81
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

немедленно прекратить, проведя соответствующую терапию.
полости — в/в по 2 г каждые 8 ч.
КомПендиум 2005 Л-167
БИОФ
Повышенный  уровень  цефтазидима  у пациентов  с почечной  не- твия против грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая 
штаммы, устойчивые к действию ампициллина и амоксициллина.
достаточностью  может  привести  к эпилептическим  припадкам,  энце-
Бактерицидное  действие  цефуроксима  основано  на нарушении 
фалопатии, тремору и миоклонии. Пациентам с почечной недостаточ-
Б синтеза бактериальной стенки.
ностью  дозу  определяют  в зависимости  от клиренса  креатинина.  Как 
К цефуроксиму чувствительны следующие виды бактерий:
и в случае  других  антибиотиков  широкого  спектра  действия,  продол-
грамотрицательные — Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Kleb-
жительное  применение  цефтазидима  может  привести  к росту  грибов 
siella pneumoniae), Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri,
и штаммов бактерий, устойчивых к последнему. В этом случае должна 
Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae  и Haemophilus
быть проведена соответствующая коррекция лечения. Во время лече-
parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Neisse-
ния цефтазидимом может развиться псевдомембранозный колит. Уме-
ria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis (включая штаммы, вырабатыва-
ренные его проявления обычно проходят после прекращения приема 
ющие пенициллиназу) и Moraxella catarrhalis;
препарата.  В  случае  более  тяжелого  течения  следует  провести  соот-
грамположительные — Staphylococcus aureus, S. epidesmalis и S. sapro-
ветствующую  терапию.  Препарат  не  должен  вводится  в/а.  Новорож-
phyticus, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу (стафилокок-
денным и детям до 3 мес цефтазидим вводят только в/в. Для в/м инъ-
ки, устойчивые к метициллину, не чувствительны к цефуроксиму), Strepto-
екций у детей до 2,5 лет не следует использовать лидокаин. В период 
coccus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и другие стрептококки, Borde-
беременности препарат следует применять только по жизненным по-
tella pertussis;
казаниям. Препарат не следует назначать в период кормления грудью 
анаэробные —  среди  грамположительных  микроорганизмов  это 
и в І триместре беременности.
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и большинство штаммов Clo-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: во время в/в введения следует прервать инфу-
stridium spp., а среди грамотрицательных — некоторые Bacteroides spp.,
зию других р-ров. Вследствие антагонизма следует избегать одновре-
Fusobacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.
менного  назначения  цефтазидима  и хлорамфеникола.  В  случае  одно-
К  цефуроксиму  не  чувствительны:  Enterococcus spp,. Clostridium
временного назначения цефтазидима с аминогликозидами (синергизм 
difficile, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp., Acinetobacter
действия)  р-ры  этих  антибиотиков  не  должны  смешиваться  в одном 
spp., Legionella spp., Bacteroides fragil и Listeria monocytogenes, а так-
шприце ввиду возможной взаимной дезактивации. При сочетанном на-
же Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
значении с аминогликозидами или диуретиками (фуросемид) могут на-
Устойчивые  к пенициллину  штаммы  S.  pneumoniae  и госпиталь-
блюдаться нефротоксические и ототоксические эффекты.
ные штаммы грамотрицательных бактерий, вырабатывающие широкий 
В  результатах  лабораторных  анализов  возможны  отклонения 
спектр ?-лактамаз, также устойчивы к цефуроксиму.
от нормы:  ложноположительный  результат  анализа  на содержание 
Максимальная концентрация цефуроксима в сыворотке крови пос-
глюкозы  в моче,  эозинофилия,  ложноположительный  результат  реак-
ле в/в введения в дозе 750 мг в среднем составляет 53–73 мкг/мл. Пос-
ции Кумбса, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитоз и не-
ле 30-минутной инфузии в дозе 750 мг и 1,5 г максимальная концентра-
большое повышение уровня энзимов печени (АлАТ, AсАT, ЩФ, ЛДГ).
ция  антибиотика  в сыворотке  крови  в среднем  составляет  51,1 мкг/мл 
При одновременном назначении цефтазидима и ванкомицина р-ры 
и 145 мкг/мл соответственно.
этих  антибиотиков  не  должны  смешиваться  ввиду  их  физико-химиче-
После  в/м  инъекции  в дозе  750 мг  и 1,5 г  максимальная  концент-
ской несовместимости и возможности выпадения в осадок.
рация антибиотика в крови достигается через 30–60 мин и составляет 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна у пациентов с почечной недостаточ-
26–34 мкг/мл  и 46 мкг/мл  соответственно.  Терапевтическая  концент-
ностью. Наблюдается развитие неврологической симптоматики, вклю- рация составляет 2 мкг/мл или больше.
чая  энцефалопатию,  судороги,  кому,  нервно-мышечную  гипервозбу- После в/в введения в дозе 1,5 г каждые 8 ч здоровым доброволь-
димость,  головную  боль,  головокружение,  повышение  уровня  били- цам кумуляции цефуроксима в сыворотке крови не выявлено.
рубина, АлАТ, AсАT, тромбоцитоз или тромбоцитопению, лейкопению,  Цефуроксим связывается с белками плазмы крови на 33%. Пери-
увеличение протромбинового индекса. од его полувыведения у взрослых составляет приблизительно 80 мин. 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном  месте  в оригинальной  закрытой  Быстро в высокой концентрации и в неизмененном виде выводится из 
упаковке при температуре до 25 °С. организма  почками.  Более  90%  введенной  дозы  выводится  с мочой 
в течение 6 ч.
БИОФЕР (BIOFER)
Терапевтическая концентрация цефуроксима достигается в костях 
Micro Labs    B03A D05*
и жидкостях организма, таких, как плевральная, синовиальная, воспа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ленная спинномозговая и тканевая жидкость, а также в желчи, мокро-
табл. жев., № 4, № 30  
те и моче.
Гидроксида железа (III)
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  дыхательных  путей,  вызванные  Strepto-
полимальтозный комплекс ............................. 318,2 мг
coccus pheumoniae (кроме штаммов, устойчивых к пенициллину), Kleb-
Кислота фолиевая .......................................... 350 мкг
siella spp., Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие 
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  маннитол,  кремния  диоксид  коллоидный,  карамель,  ме-
тилпарабен, пропилпарабен, натрия хлорид, аспартам, ваниль, добавка специальная шо-
пенициллиназу), Streptococcus pyogenes и Escherichia coli.
коладная, тальк, магния стеарат.
Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus 
318,2 мг полимальтозного комплекса гидроксида железа эквивалентны 100 мг железа (III).
(штаммы,  вырабатывающие  пенициллиназу)  Streptococcus pyogenes,
№ Р.08.01/03561 от 17.08.2005 до 30.08.2006
Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp.
БИОФЕРОН (РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ИНТЕРФЕРОН Сепсис/бактериемия,  вызванные  Streptococcus рnеumоnіае  (кро-
АЛЬФА 2b) (BIOFERONUM)
ме  штаммов,  устойчивых  к пенициллину),  Escherichia coli, Haemophi-
INTERFERONUM ALFA    L03A B05
lus influenzae (включая  штаммы,  устойчивые  к ампициллину)  и Klebsi-
Sidus-Bio Sidus
ella spp.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Гонорея и гинекологические инфекции, вызванные Neisseria gono-
лиофил. пор. д/ин. 3 000 000 МЕ фл., № 1   6 116,96
rrhoeae (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу).
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b
Инфекции костей и суставов, в том числе вызванные Staphylococ-
3 000 000 МЕ
cus aureus (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу).
лиофил. пор. д/ин. 5 000 000 МЕ фл., № 1  
Другие инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к це-
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b
фуроксиму.
5 000 000 МЕ
№ Р.07.01/03328 от 09.07.2001 до 09.07.2006 Профилактика инфекций в хирургии в предоперационный период.
Менингит,  вызванный  Streptococcus рnеumоnіае, Haemophilus
БИОФУРОКСИМ (BIOFUROKSYM) influenzae (включая штаммы устойчивые к ампициллину), Neisseria menin-
CEFUROXIMUM    J01D C02 gitidis и Staphylococcus aureus. Цефуроксим не рекомендуется для эмпи-
Bioton рического лечения менингита.
ПРИМЕНЕНИЕ: Биофуроксим вводится в/м или в/в в виде медлен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ной инъекции (в течение 2–4 мин) или кратковременной инфузии.
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл.   6 22,76
Р-р препарата с лидокаином запрещается вводить в/в.
Цефуроксим .............................................. 1,5 г
Взрослым  и детям  старше  12 лет  обычно  вводят  750 мг  3 раза 
№ UA/0440/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефуроксим — полусинтетичес- в день  в/м  или  в/в.  При  тяжелых  инфекциях  препарат  вводят  каждые 
кий цефалоспорин II поколения с широким спектром бактерицидного дейс- 6 ч, но суточная доза не должна превышать 6 г.
КомПендиум 2005
Л-168
БИСА
Гонорея — в/м 1,5 г (2 х 750 мг), однократно — в виде 2 инъекций  Цефуроксим должен назначаться с осторожностью пациентам, ко-
торые одновременно получают аминогликозиды или диуретики.
в разные участки тела.
Детям младше 2 мес цефуроксим должен вводиться исключитель-
Менингит, вызванный чувствительными к цефуроксиму возбудите-
Б
но в/в. У новорожденных детей в первые 3 нед жизни период полувы-
лями, — по 3 г в/в каждые 8 ч.
ведения цефуроксима в 3–5 раз больше, чем у взрослых, что следует 
Высшая  суточная  доза  цефуроксима,  вводимая  в/в,  составляет 
учитывать при назначении препарата. Р-ры цефуроксима максималь-
до 9 г (3 г каждые 8 ч).
но стабильны при рН 5–7, поэтому цефуроксим не следует разбавлять 
Профилактика  инфекционных  осложнений  в хирургии —  в/в  1,5 г 
щелочными р-рами.
за 30–60 мин до начала операции, а потом по 750 мг в/в или в/м через 
Во  время  лечения  цефуроксимом  может  развиться  псевдомем-
8 и 16 ч.
бранозный колит. Как и в случае других антибиотиков, продолжитель-
При операциях на открытом сердце, легких, сосудах, пищеводе — 
ный прием цефуроксима может послужить причиной интенсивного ро-
в/в  1,5 г  в начале  общей  анестезии,  а затем  по 750 мг  3 раза  в сутки 
ста бактерий, устойчивых к этому препарату. В период беременности 
в течение последующих 24–48 ч.
препарат следует применять лишь по жизненным показаниями. В пе-
При  почечной  недостаточности доза  препарата  устанавливается 
риод применения препарата кормление грудью прекращают.
в зависимости от клиренса креатинина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отмечается  синергизм  цефуроксима  в соче-
Клиренс креатинина, мл/мин Доза
тании с аминогликозидными антибиотиками, однако их р-ры не следует 
>20 750 мг–1,5 г через каждые 8 ч
смешивать в одной емкости ввиду возможности взаимной инактивации. 
10–20 750 мг через каждые 12 ч
<10 750 мг через каждые 24 ч При необходимости одновременного применения этих антибиотиков их 
Максимальная доза для пациентов пожилого возраста, пациентов  нужно вводить в разные части тела. Во время применения цефуроксима 
с нарушением  функции  почек,  в том  числе  находящимся  на гемодиа- возможно  получение  ложнопозитивных  результатов  лабораторных  те-
лизе, — 1 г в сутки. стов  на содержание  глюкозы  в моче.  В  серологических  исследованиях 
Новорожденным и детям до 2 мес назначают из расчета 30–100 мг/кг  возможно появление ложноположительной реакции Кумбса. С осторож-
массы тела в 2 введения равными дозами. По достижении эффекта дозу  ностью назначают цефуроксим одновременно с фуросемидом.
снижают до 50 мг/кг массы тела. При менингите — в/в 100 мг/кг массы  ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется возбуждением, судорогами, осо-
тела в сутки. бенно  у пациентов  с нарушением  функции  почек  (повышена  вероят-
Детям от 2 мес до 12 лет назначают  по 30–100 мг/кг  массы  тела  ность кумуляции препарата). В этом случае прием цефуроксима сле-
в сутки  в/в  или  в/м  в равных  дозах  с интервалом  6–8 ч.  Оптималь- дует немедленно прекратить. При необходимости возможно назначе-
ная  доза —  60 мг/кг  массы  тела.  При  инфекциях  костей  и суставов —  ние  антиконвульсантов.  Целесообразность  гемодиализа  для  лечения 
в/в 150 мг/кг массы тела в сутки (равными дозами каждые 8 ч). передозировки цефуроксима пока не установлена.
При  менингите —  в/в  200–400 мг/кг  массы  тела  в сутки  в равных  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной закрытой упаковке в темном 
дозах каждые 6–8 ч. Дозу препарата можно снизить до 100 мг/кг мас- месте при температуре до 25 °С.
сы тела в сутки спустя 3 суток после клинического улучшения состоя-
БИСАКОДИЛ (BISACODYL)
ния больного.
BISACODYLUM    A06A B02
Приготовление р-ра.
Balkanpharma-Dupnitza AD
Объем добавленного растворителя
Доза СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
В/м инъекция В/в инъекция
табл. п/о кишечно-раств. 5 мг, № 30  
1,5 г 5 мл 15 мл 6 2,12
Бисакодил ..................................................... 5 мг
Для в/в введения в качестве растворителя используют воду для инъ-
№ 3315 от 27.10.2003 до 27.10.2008
екций. Р-ры для в/в введения, приготовленные в соответствии с вышеп-
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
риведенной  таблицей,  вводятся  болюсно  (в  течение  3–5 мин)  или  пу-
тем 30-минутной инфузии после разбавления одним из р-ров, которые  БИСАКОДИЛ (BISACODYL)
обычно используются для этих целей (например, р-ром натрия хлори- BISACODYLUM    A06A B02
да 0,9%, р-ром глюкозы 5%, 10% р-ром Рингера, водой для инъекций).  GlaxoSmithKline Export
Р-ры, содержащие натрия гидрокарбонат, использовать не рекомендует- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ся. Р-ры цефуроксима лучше использовать непосредственно после при- супп. ректал. 10 мг, № 10   6 6,73
готовления.  Цефуроксим,  разведенный  в воде  для  инъекций,  сохраня- Бисакодил ..................................................... 10 мг
ет свои свойства в течение 24 ч при комнатной температуре и в течение  № П.02.00/01444 от 22.02.2005 до 25.01.2010
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
48 ч — при температуре 2–8 °С. Интенсификация цвета р-ра антибиоти-
ка во время хранения не влияет на его терапевтическую эффективность.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность  к цефалоспоринам, 
период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редкие и носят преходящий характер. Воз-
БИСАКОДИЛ (BISACODYL)
можны: тромбофлебит (после в/в введения); аллергические реакции — 
зуд,  крапивница,  повышение  температуры  тела,  в очень  редких  случа- BISACODYLUM    A06A B02
ях —  анафилактическая  реакция;  нарушение  функции  ЖКТ,  включая  ICN Polfa Rzeszow
диарею; ринит; и в очень редких случаях — псевдомебранозный колит,  Valeant
дисбактериоз;  повышение  активности  ферментов  печени  и повыше- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ние уровня билирубина; гематологические изменения (чаще отмечает- др. 5 мг блистер, № 30   6 3,67
ся  снижение  уровня  гемоглобина  и гемотокрита,  эозинофилия  и очень  Бисакодил ................................................. 5 мг
редко —  нейтропения,  лейкопения,  тромбоцитопения,  агранулоцитоз);  Прочие  ингредиенты:  крахмал  картофельный,  лактоза,  тальк,  магния  стеа-
временное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке кро- рат, желатин.
№ UA/0462/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
ви; интерстициальный нефрит; вагинальный кандидоз; судороги; нару-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: слабительное  действие  би-
шения слуха; сонливость; боль в груди.
сакодила обусловлено уменьшением адсорбции электролитов и воды 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в качестве  растворителя  для  приготовления 
слизистой оболочкой кишечника, вследствие чего происходит разжи-
р-ра для в/м инъекций рекомендуется использовать лидокаин ввиду силь-
жение и увеличение объема содержимого кишечника и стимуляция его 
ной болезненности в месте инъекции. Цефуроксим должен применяться 
моторно-эвакуаторной функции.
с осторожностью  у пациентов  с аллергическими  реакциями  в анамнезе, 
Всасывание  препарата  после  приема  внутрь  минимальное.  Де-
особенно на лекарственные средства; при повышенной чувствительности 
фекация  происходит  обычно  через  6 ч  после  приема,  через  8–12 ч 
к пенициллину,  карбопенемам  ввиду  возможности  развития  перекрест-
при приеме на ночь перед сном. Выводится в основном с калом, в не-
ной реакции; при болезнях ЖКТ (особенно колите, гепатите). Для лиц по-
большом количестве — с мочой в виде глюкуронидов.
жилого возраста или пациентов с почечной недостаточностью дозу уста-
ПОКАЗАНИЯ: запор различной этиологии (в том числе хронический 
навливают в зависимости от клиренса креатинина.
запор у лежачих больных; запор у лиц пожилого возраста; после изме-
Несмотря  на очень  редкие  сообщения  о нарушениях  функции  почек, 
нения диеты; в послеоперационном периоде); для очищения кишечни-
вызванных применением цефуроксима, рекомендуется тщательно следить 
за их функцией у пациентов, получающих высокие дозы антибиотика. ка перед диагностическими исследованиями; комплексная подготовка 
КомПендиум 2005 Л-169
БИСА
кишечника перед хирургическими операциями (в сочетании с очисти- БИСАКОДИЛ-НИЖФАРМ (BISACODYLUM-NIZHPHARM)
тельной клизмой); очищение кишечника при подготовке к родам. BISACODYLUM    A06A B02
Нижфарм
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу подбирают индивидуально, взрослым и детям 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Б в возрасте старше 12 лет назначают по 1–3 драже 1 раз в сутки перед 
супп. ректал. 0,01 г, № 10   6 4,38
сном или за 30 мин до завтрака.
Бисакодил ..................................................... 0,01 г
Детям в возрасте 6–12 лет — по 1 драже в сутки. Драже проглаты- № Р.09.02/05267 от 02.09.2002 до 02.09.2007
вают не разламывая и не разжевывая. См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: синдром острого живота, кишечная непро-
БИСАКОДИЛ-НОРТОН (BISACODYLUM-NORTON)
ходимость, аппендицит и другие воспалительные заболевания ЖКТ, же-
BISACODYLUM    A06A B02
лудочно-кишечные кровотечения, повышенная чувствительность к пре-
Norton
парату.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дискомфорт в животе, кишечная колика; про- табл. п/о 5 мг, № 10, № 30  
должительное  применение  может  привести  к атонии  кишечника  и нару- № Р.04.03/06292 от 04.04.2003 до 04.04.2008
шениям водно-электролитного баланса (в частности, гипокалиемии). табл. п/о 5 мг блистер, ин балк, № 10, № 2000  
Бисакодил ..................................................... 5 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует избегать продолжительного и систе-
№ Р.04.03/06293 от 04.04.2003 до 04.04.2008
матического  применения  бисакодила,  так  как  это  ведет  к хронизации  См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
запора и невозможности дефекации без применения более активных 
слабительных  средств.  Не  следует  применять  при боли  в животе  не- БИСЕПТОЛ (BISEPTOL)
известного  происхождения,  сопровождающейся  тошнотой  и рвотой.  CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
Medana Pharma Terpol Group
Драже  Бисакодила  имеют  оболочку,  предупреждающую  раздражаю-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
щее  действие  препарата  на слизистую  оболочку  желудка,  поэтому  их 
сусп. д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 80 мл, № 1  
нужно принимать целыми, не разламывая и не измельчая. 6 11,99
Сульфаметоксазол......................................... 200 мг/5 мл
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: слабительный эффект бисакодила может вы-
Триметоприм ................................................. 40 мг/5 мл
звать  дефицит  калия,  в связи  с чем  следует  соблюдать  осторожность  № UA/2419/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
при одновременном применении мочегонных и ?-адреномиметических  См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
средств,  или  препаратов,  токсический  эффект  которых  возрастает 
при гипокалиемии (например, сердечные гликозиды). Препарат может 
усиливать существующую дегидратацию и дефицит электролитов. Мо-
локо и антацидные средства ослабляют действие бисакодила.
БИСЕПТОЛ® (BISEPTOL)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  значительной  дегидрата-
цией и дефицитом электролитов (особенно калия) в связи с диареей.  CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
Проводят симптоматическую терапию, направленную на восстановле- Пабьяницкий ФЗ Польфа
ние водно-электролитного баланса. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С. табл. 120 мг, № 20   6 3,1
табл. 120 мг, № 1000  
БИСАКОДИЛ (BISACODYLUM) № UA/3027/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
BISACODYLUM    A06A G02 табл. 120 мг ин балк 5 кг  
Лекхим-Харьков Сульфаметоксазол .................................... 100 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Триметоприм ............................................ 20 мг
супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 5   Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, спирт 
поливиниловый,  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидроксибензоат, 
супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 3,69
пропиленгликоль.
Бисакодил ..................................................... 0,01 г
№ UA/3028/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
№ UA/1380/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») табл. 480 мг, № 20   6 7,05
табл. 480 мг, № 1000  
БИСАКОДИЛ (BISACODYLUM) № UA/3027/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
BISACODYLUM    A06A B02 табл. 480 мг ин балк 5 кг  
Монфарм Сульфаметоксазол .................................... 400 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Триметоприм ............................................ 80 мг
супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 5   Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, спирт 
6 1,86
поливиниловый,  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидроксибензоат, 
супп. ректал. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  
пропиленгликоль.
Бисакодил ..................................................... 0,01 г
№ UA/3028/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
№ UA/3236/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  бактери-
цидный  препарат,  который  содержит  сульфаметоксазол —  сульфа-
БИСАКОДИЛ-АВАНТ™ (BISACODYLUM-AVANT™) ниламид  со  средней  продолжительностью  действия,  ингибирующий 
BISACODYLUM    A06A B02 синтез  фолиевой  кислоты  путем  конкурентного  антагонизма  с ПАБК, 
Авант и триметоприм —  ингибитор  бактериальной  редуктазы  дегидрофоли-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: евой кислоты, отвечающей за синтез биологически активной тетрагид-
табл. п/о кишечно-раств. 5 мг блистер, № 10   рофолиевой кислоты. Сочетание активных компонентов, действующих 
6 0,69
табл. п/о кишечно-раств. 5 мг блистер, № 30   на одну  цепь  биохимических  преобразований,  обеспечивает  синер-
Бисакодил ..................................................... 5 мг
гизм антибактериального действия и способствует более медленному 
Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, 
развитию резистентности бактерий к препарату.
магния стеарат, тальк очищенный, кремний коллоидный безводный, лактоза, поли(1-ви-
Бисептол активен in vitro в отношении Е. соli (в том числе энтеропа-
нил-2-пирролидон) К30, натрия крахмалгликолят, воск пчелиный, воск карнауба, ацето-
фталатцеллюлоза, диэтилфталат, этилцеллюлоза, титана диоксид, краплак тартразин. тогенных штаммов), индолположительных штаммов Proteus spp. (в том 
№ Р.04.03/06412 от 17.05.2004 до 04.04.2008
числе P. vulgaris), Morganella morganii, Klebsiella spp., Proteus mirabilis,
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Str. pneumoniae, Shigella flex-
neri, Shigella sonnei.
БИСАКОДИЛ-ДАРНИЦА (BISACODYLUM-DARNITSA)
Оба компонента препарата быстро всасываются в кровь из пище-
BISACODYLUM    A06A B02
варительного тракта. Максимальная концентрация обоих компонентов 
Дарница
в сыворотке  крови  достигается  через  1–4 ч  после  перорального  при-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ема. Триметоприм связывается с белками плазмы крови на 70%, суль-
табл. п/о кишечно-раств. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,67
фаметоксазол — на 44–62%. Распределение обоих компонентов отли-
табл. п/о кишечно-раств. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 1,96
чается: сульфаметоксазол распределяется исключительно во внекле-
Бисакодил ..................................................... 0,005 г
точной среде, триметоприм — во всех жидкостях организма. Высокая 
№ UA/2575/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
концентрация  триметоприма  определяется  в секрете  бронхиальных 
См. БИСАКОДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-170
БИСЕ
желез, предстательной железе и в желчи. Концентрация сульфаметок- ти печеночных ферментов и уровня креатинина в сыворотке крови, сто-
матит, глоссит, панкреатит, гепатит (иногда с холестатической желтухой).
сазола в жидкостях организма несколько ниже. Оба компонента в вы-
Со  стороны  мочеполовой  системы —  почечная  недостаточность, 
соких  концентрациях  выявляются  в мокроте,  выделениях  влагалища 
Б
интерстициальный нефрит, нефротоксический синдром, анурия, повы-
и в жидкости  среднего  уха.  Объем  распределения  сульфаметоксазо-
шение уровня небелкового азота и креатинина в сыворотке крови. Воз-
ла составляет 360 мл/кг массы тела, триметоприма — 2000 мл/кг. Оба 
можны  метаболические  нарушения —  гиперкалиемия,  гипонатриемия. 
компонента  метаболизируются  в печени:  сульфаметоксазол —  путем 
Со  стороны  нервной  системы — апатия,  менингит,  атаксия,  головная 
ацетилирования  и связывания  с глюкуроновой  кислотой,  триметоп-
боль, депрессия, судороги, галлюцинации, повышенная возбудимость, 
рим — путем окисления и гидроксилирования.
шум  в ушах,  периферический  неврит.  Сульфаниламиды  по химической 
Выводятся  в основном  почками  путем  фильтрации  и активной  ка-
структуре  близки  к некоторым  антитиреоидным  препаратам,  мочегон-
нальцевой секреции. Концентрация активных соединений в моче значи-
ным (ацетазоламиду и тиазидам), а также к пероральномым противоди-
тельно выше, чем в крови. На протяжении 72 ч с мочой выводится 84,5% 
абетическим препаратам, что может быть причиной развития перекрес-
принятой  дозы  сульфаметоксазола  и 66,8% —  триметоприма.  Период 
тной аллергии. Редко отмечается гипогликемия, увеличение диуреза.
полувыведения составляет 10 ч для сульфаметоксазола и 8–10 ч — для 
Со стороны опорно-двигательного аппарата — артралгия, миалгия.
триметоприма.  При  почечной  недостаточности  период  полувыведения 
Со  стороны  дыхательной  системы — одышка,  кашель,  образова-
обоих компонентов удлиняется. Сульфаметоксазол и триметоприм про-
ние  инфильтратов  в легких.  Возможны  слабость,  ощущение  усталос-
никают в грудное молоко и поступают в кровоток плода.
ти, бессонница.
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  мочевых  путей,  вызванные  чувствитель-

<< Пред. стр.

стр. 81
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>