<< Пред. стр.

стр. 83
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

тенции.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Лабораторные показатели: повышение  уровня  ферментов  пече-
табл. п/о 5 мг блистер, № 14, № 28  
ни в крови (AсАT, АлАТ), снижение толерантности к глюкозе (при сопут-
Бизопролол ................................................... 5 мг
ствующем сахарном диабете), в отдельных случаях возможно повыше- № UA/1753/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ние уровня ТГ в крови. табл. п/о 10 мг блистер, № 14, № 28  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  назначают  Бисопрол  при  Бизопролол ................................................... 10 мг
AV-блокаде I степени, брадикардии, стенокардии Принцметала, нару- № UA/1753/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009
См. БИЗОПРОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
шениях периферического кровообращения (в том числе синдроме Рей-
но), ХОБЛ, БА тяжелой степени, сахарном диабете, гипогликемии, тирео-
токсикозе,  псориазе,  нарушениях  функции  печени  и почек,  ацидозе.
При сахарном диабете применение блокаторов ?-адренорецепто-
ров может маскировать симптомы гипогликемии и потенцировать дей-
БИСОПРОЛОЛ-РАТИОФАРМ (BISOPROLOL-RATIOPHARM®)
ствие  антидиабетических  средств,  поэтому  необходимо  контролиро-
вать уровень глюкозы в крови. При гиперфункции щитовидной железы  BISOPROLOLUM    C07A B07
может маскировать тахикардию, вызываемую тиреотоксикозом. ratiopharm
При  тяжелых  нарушениях  функции  печени,  тяжелой  почечной  не- Niche Generics
достаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), у больных, на- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ходящихся  на гемо-  и перитонеальном  диализе,  дозу  необходимо 
табл. 5 мг, № 30   6 25,88
снизить  (не  более  10 мг  в сутки).  Бисопрол  снижает  компенсаторные 
Бизопролол............................................... 5 мг
сердечно-сосудистые  реакции  в ответ  на применение  общих  анесте- Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалли-
тиков и йодсодержащих контрастных веществ. При лечении пациентов  ческая, магния стеарат, кросповидон, краситель РВ 22 812.
с бронхообструктивным синдромом возможно одновременное приме- № UA/1728/01/01 от 19.04.2002 до 19.04.2007
нение  ?2-адреномиметиков.  У  пациентов  с феохромоцитомой  препа- табл. 10 мг, № 30   6 39,11
рат назначают только в сочетании с блокаторами ?-адренорецепторов. Бизопролол............................................... 10 мг
Перед  проведением  хирургической  операции  препарат  следует  Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалли-
отменить  за  48 ч  до ввода  в наркоз;  в случае  невозможности  отмены  ческая, магния стеарат, кросповидон, краситель РВ 27 215.
№ Р.04.02/04593 от 19.04.2002 до 19.04.2007
бизопролола следует назначать наркотические средства с минималь-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: селективный  блокатор 
ным негативным инотропным эффектом.
?1-адренорецепторов без ВСА. Блокирует ?1-адренорецепторы и умень-
У больных со стенокардией при отмене блокаторов ?-адренорецепто-
шает действие на них катехоламинов. Оказывает гипотензивное и анти-
ров может наблюдаться синдром отмены различной степени тяжести, по-
этому отмену препарата проводят постепенно, в течение примерно 2 нед. ангинальное действие. Гипотензивное действие обусловлено снижени-
КомПендиум 2005
Л-174
БИФИ
ем МОК, уменьшением симпатической стимуляции периферических со- менности служит причиной развития брадикардии и артериальной ги-
потензии у новорожденного.
судов и угнетением высвобождения ренина почками. Антиангинальное 
Клинически  значимые  количества  бизопролола  в грудное  молоко 
действие  обусловлено  блокадой  ?1-адренорецепторов,  что  приводит 
Б
не поступают, однако назначать препарат в период кормления грудью 
к уменьшению работы сердца за счет снижения ЧСС и сердечного вы-
не рекомендуется.
броса, и благодаря этому уменьшению потребности миокарда в кисло-
Препарат  не  следует  назначать  детям  до 12 лет  ввиду  отсутствия 
роде. Бизопролол устраняет или уменьшает симптомы ишемии миокар-
опыта применения.
да. Практически не влияет на липидный спектр сыворотки крови.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Бисопролол-ратиофарм  может  усиливать 
Бизопролол  почти  полностью  всасывается  из  пищеварительно-
действие других антигипертензивных препаратов.
го  тракта.  Эффект  первичного  прохождения  через  печень  выражен 
При  одновременном  применении  с резерпином,  метилдопой 
весьма незначительно, благодаря чему препарат имеет высокую био-
и клонидином может развиваться выраженная брадикардия.
доступность —  около  90%.  Период  полувыведения  составляет  10–
Бисопролол-ратиофарм следует с осторожностью применять одно-
12 ч,  что  обеспечивает  терапевтический  эффект  на протяжении  24 ч 
временно с антагонистами кальция типа верапамила или антиаритми-
при приеме 1 раз в сутки. Более 95% активного вещества выделяется 
ческими препаратами 1 класса, такими, как дизопирамид, вследствие 
почками,  50% —  в неизмененном  виде.  В  организме  человека  актив-
возможного усиления кардиодепрессивного действия.
ные метаболиты не образуются.
В/в  введение  антагонистов  кальция  и антиаритмических  препа-
ПОКАЗАНИЯ: АГ, стабильная стенокардия.
ратов (в том числе III класса) во время лечения Бисопрололом-ратио-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  терапевтическая  доза —  5–10 мг  1 раз 
фарм не рекомендуется.
в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Одновременное  применение  рифампицина  может  привести 
У  пациентов  с нарушением  функции  почек  или  печени  (клиренс 
к уменьшению  периода  полувыведения  бизопролола,  однако  в такой 
креатинина менее 20 мл/мин) доза Бисопролола-ратиофарм не долж-
ситуации корректировать дозу препарата нет необходимости.
на превышать 10 мг 1 раз в сутки.
Действие  инсулина  и пероральных  гипогликемизирующих  препара-
У больных пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
тов может усиливаться при одновременном применении с бизопрололом.
Нет опыта применения препарата у детей в возрасте до 12 лет, по-
Перед  наркозом  следует  предупредить  анестезиолога  о том,  что 
этому назначать им Бисопролол-ратиофарм не рекомендуется.
пациент принимает бизопролол.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: хроническая  сердечная  недостаточность 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  брадикардией,  артериальной  ги-
в фазе  декомпенсации,  кардиогенный  шок,  AV-блокада  II–III  степе-
потензией, сердечной недостаточностью, бронхоспазмом.
ни,  синоатриальная  блокада  II–III  степени,  брадикардия  (ЧСС  ниже 
Лечение:  промыть  желудок,  энтеросорбенты  (активированный 
50  в 1 мин),  БА,  артериальная  гипотензия  (систолическое  АД  менее 
уголь). Можно использовать слабительные средства (натрия сульфат). 
90 мм рт. ст.), повышенная чувствительность к бизопрололу или другим 
Необходимо осуществлять мониторинг дыхательной функции и при не-
компонентам препарата.
обходимости  перевести  больного  на ИВЛ.  При  сердечно-сосудистых 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: брадикардия, ортостатическая гипотензия, 
осложнениях  назначают  симптоматическую  терапию,  при брадикар-
у некоторых пациентов — усиление проявлений сердечной недостаточ-
дии — атропин. Для устранения эффектов препарата возможно приме-
ности с развитием периферических отеков, ухудшение периферическо-
нение изопреналина или допамина.
го кровообращения; неприятные ощущения в области живота, тошнота, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
запор; повышенная утомляемость, снижение внимания и головная боль, 
головокружение,  депрессия  и нарушение  сна;  реакции  гиперчувстви- БИФИДУМБАКТЕРИН В ПОРОШКЕ (BIFIDUMBACTERINUM IN PULVERIS)
тельности (ангионевротический отек, кожные реакции); сухость глаз. Партнер    A07F A10**
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для лечения больных с тяжелой формой фео- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
хромоцитомы препарат применяют только в сочетании с блокаторами  сух. вещ. пакет 0,85 г, № 10   6 11,16
?-адренорецепторов. сух. вещ. пакет 0,85 г, № 30   6 12,18
Применяют  с осторожностью  у больных  с AV-блокадой  I  степени,  Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 5 доз
нарушениями сердечной деятельности и периферического кровообра- 1 пакетик содержит не менее 5 ? 108 КОЕ лиофильно высушенных микробных клеток живых 
бифидобактерий  антагонистически  активного  штамма  Bifidobacterium bifidum N1,  очи-
щения, в том числе при болезни Рейно.
щенного от среды культивирования, и 0,85 г лактозы - бифидогенного фактора.
У  пациентов  с ИБС  при внезапной  отмене  препарата  возможно  № 181/04-300200000 от 16.07.2004 до 16.07.2009
развитие  синдрома  отмены.  Поэтому  отмену  препарата  и снижение 
дозы следует производить постепенно. БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ
Пациентам  с ХОБЛ  препарат  назначать  не  рекомендуется,  или,  (BIFIDUMBACTERINUM SICCUM)
при необходимости,  применять  в более  низких  дозах  в комбинации  Биолек    A07F A10**
с бронходилататорами. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
С  осторожностью  применяют  препарат  у больных  сахарным  диа- лиофил. масса 2 дозы амп., № 10  
бетом при значительных колебаниях уровня гликемии и при метаболи- Лиофилизат живых бифидобактерий ......... 2 дозы
ческом ацидозе. лиофил. масса 3 дозы амп., № 10  
Бисопролол-ратиофарм  может  маскировать  симптомы  тиреоток- лиофил. масса 3 дозы фл., № 10  
сикоза или гипогликемии. Лиофилизат живых бифидобактерий ......... 3 дозы
При ЧСС ниже 50–55 в 1 мин дозу препарата следует снизить. лиофил. масса 5 доз фл., № 10   6 11,16
При тяжелых нарушениях функции печени и почек доза не должна  Лиофилизат живых бифидобактерий ......... 5 доз
превышать 10 мг/сут. № 97/03-300200000 от 11.04.2003 до 11.04.2008
При  застойной  сердечной  недостаточности  необходимо  оценить  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: представляет  собой  лио-
соотношение польза/риск ввиду возможного угнетения сократимости  фильно  высушенную  в среде  культивирования  микробную  массу  жи-
миокарда. вых,  антагонистически  активных  штаммов  Bifidоbacterinum bifidum 
Бисопролол-ратиофарм  следует  с осторожностью  применять  № 1,  791  или  ЛВА-3.  Терапевтический  эффект  Бифидумбактерина 
у больных с псориазом, в том числе в анамнезе. определяют  содержащиеся  в нем  живые  бифидобактерии,  обладаю-
Препарат может повышать чувствительность к аллергенам и выра- щие  антагонистической  активностью  в отношении  широкого  спектра 
женность аллергических реакций. патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и тем самым нор-
Препарат дает положительный результат при проведении допинг- мализующие  микрофлору  кишечника.  Высокий  количественный  уро-
контроля. вень  бифидофлоры  и ее  преобладание  в микробиоценозе,  достигае-
Содержит 65 мг лактозы моногидрата. мые  при применении  Бифидумбактерина,  нормализуют  деятельность 
В  экспериментальных  исследованиях  не  выявлено  тератогенных  пищеварительного тракта, улучшают обменные процессы, препятству-
эффектов препарата, однако безопасность бизопролола в период бе- ют формированию затяжных форм кишечных заболеваний, повышают 
ременности  не  установлена.  Как  и другие  блокаторы  ?-адренорецеп- неспецифическую резистентность организма.
торов,  бизопролол  можно  применять  в период  беременности  только  ПОКАЗАНИЯ: предназначен для лечения детей и взрослых. Детям 
при условии  тщательной  оценки  степени  возможного  риска  для  пло- (в том числе недоношенным) препарат во флаконах можно применять 
да. Назначение блокаторов ?-адренорецепторов в III триместре бере- с первых дней жизни, а в таблетках — только с 3 лет. Бифидумбактерин 
КомПендиум 2005 Л-175
БИФИ
применяют  для  лечения  детей  с длительно  протекающей  кишечной  Детям при сепсисе, пневмонии и других гнойно-инфекционных за-
болеваниях назначают по 2–3 дозы 3 раза в сутки в комплексе с обще-
дисфункцией неустановленной этиологии; в комплексном лечении де-
принятыми  методами  лечения  основного  заболевания.  При  возник-
тей (в том числе новорожденных, недоношенных) с пневмонией, сеп-
Б новении  у детей  данной  группы  дисфункции  пищеварительного  трак-
сисом и с другими гнойно-инфекционными заболеваниями для профи-
та  и угрозы  язвенно-некротического  энтероколита  Бифидумбактерин 
лактики или устранения расстройств функции кишечника и предотвра-
применяют до 10 доз в сутки.
щения  развития  язвенно-некротического  энтероколита;  при острых 
При  острых  хронических  воспалительных  заболеваниях  тонкого 
кишечных  инфекциях  (в  комплексном  лечении  острой  дизентерии, 
и толстого кишечника, колите и энтероколите у взрослых рекомендует-
сальмонеллеза, эшерихиоза, вирусной диареи и т. п.), при длительной 
ся принимать по 5 доз 2–3 раза в сутки.
кишечной дисфункции стафилококковой этиологии, а также для лече-
При  кишечных  заболеваниях  длительность  курса  лечения  Бифи-
ния реконвалесцентов после острых кишечных инфекций при продол-
думбактерином  определяется  тяжестью  клинических  проявлений, 
жающейся  дисфункции  кишечника;  препарат  показан  детям  с отяго-
возрастом  больного  и составляет  2–3 нед,  а в отдельных  случаях — 
щенным  преморбидным  состоянием:  родившимся  преждевременно 
до 3 мес.  С  профилактической  целью  назначают  по 5  доз  1–2 раза 
или  с признаками  недоношенности,  получающим  антибиотики  в ран-
в сутки в течение 1–2 нед.
ний  неонатальный  период;  детям,  у матерей  которых  диагностирова-
При  воспалительных  заболеваниях  женских  половых  органов 
ли  тяжелый  токсикоз,  экстрагенитальные  заболевания,  длительный 
и предродовой подготовке беременных группы риска Бифидумбакте-
безводный  период  или  другую  патологию;  детям,  у матерей  которых 
рин  назначают  по 5–10  доз  1 раз  в сутки  в течение  5–8 дней,  контро-
отмечен  лактостаз,  трещины  сосков  и  при возобновлении  кормления 
лируя  восстановление  чистоты  вагинального  секрета  до 1–2  степени 
грудью  после  выздоровления  от мастита;  ослабленным  детям  с ане-
и исчезновения клинических симптомов воспаления.
мией,  гипотрофией,  рахитом,  диатезом  и другими  проявлениями  ал-
При необходимости курс лечения Бифидумбактерином можно по-
лергии;  при заболевании  коклюшем,  особенно  при наличии  у них  лю-
вторить.
бых  расстройств  функции  кишечника;  при раннем  переводе  детей 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.
грудного  возраста  на искусственное  вскармливание  или  вскармлива-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.
нии донорским молоком; детям старшего возраста и взрослым паци-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при тем-
ентам  при острых  и хронических  воспалительных  заболеваниях  толс-
пературе не выше 10 °С. Транспортировка может осуществляться все-
того и тонкого кишечника (колит, энтероколит), протекающих на фоне 
ми видами закрытого транспорта при температуре не выше 10 °С.
дефицита  или  отсутствия  бифидофлоры;  при кишечной  дисфункции 
в результате  дисбактериоза  кишечника,  возникшего  как  следствие  БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (BIFIDUMBACTERIN SICCUM)
длительной антибактериальной, гормональной, лучевой и другой тера- Биофарма    A07F A10**
пии, при стрессовых ситуациях и пребывании в экстремальных услови- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ях, а также в целях профилактики при сложной эпидситуации в роддо- лиофил. масса 5 доз капс., № 30   6 28,77
мах в качестве профилактики мастита для местной обработки молоч- Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 5 доз
ных желез женщин, кормящих грудью, из группы риска (при втянутом  лиофил. масса 2 дозы амп., № 10  
Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 2 дозы
плоском соске, снижении его эрекции, наличии трещин); при наруше-
лиофил. масса 5 доз амп., № 10  
нии  чистоты  вагинального  секрета  до III–IV  степени  у беременных  из 
лиофил. масса 5 доз фл., № 10  
группы  риска,  при бактериальных  кольпитах,  вызванных  стафилокок- 6 11,53
Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 5 доз
ком  и кишечной  палочкой  (в  монофлоре  или  в ассоциациях),  а также 
лиофил. масса 10 доз фл., № 10  
при сенильных кольпитах гормональной природы. Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 10 доз
ПРИМЕНЕНИЕ: при заболеваниях кишечника — перорально, в аку- № 52/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009
шерско-гинекологической  практике —  интравагинально  и наружно. 
БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (BIFIDUMBACTERIN SICCUM)
Содержимое флакона растворяют кипяченой водой комнатной темпе-
Микроген    A07F A10**
ратуры из расчета 5 мл (1 чайная ложка) на 1 дозу препарата. В стакан 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
наливают необходимое количество чайных ложек воды (в соответствии 
лиофил. масса 5 доз амп., № 10  
с числом доз, указанных на этикетке тары), затем из стакана перелива- 6 7,8
лиофил. масса 5 доз фл., № 10  
ют во флакон небольшое количество воды для растворения сухой мас- 6 10,36
Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 5 доз
сы. После растворения содержимое флакона выливают в тот же стакан 
лиофил. масса 10 доз фл.  
и перемешивают. 1 чайная ложка растворенного таким образом препа- лиофил. масса 10 доз амп.  
рата составляет 1 дозу. Необходимое количество доз (соответственно  Лиофилизат живых бифидобактерий .............. 10 доз
чайных ложек) выпивают за 20–30 мин до еды. Детям грудного возрас- № 136/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009
та препарат можно давать непосредственно перед кормлением.
БИФИДУМБАКТЕРИН ФОРТЕ (BIFIDUMBACTERIN FORTE)
Для  обработки  области  соска  родильниц  растворенный  выше-
Партнер    A07F A10**
указанным способом препарат наносят стерильным тампоном за 20–
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
30 мин  перед  кормлением  по 2–5  доз  в течение  5 дней.  Пропитан-
пор. лиофил. д/перорал. прим. пакет, № 10   6 18,68
ный  препаратом  тампон  оставляют  на поверхности  молочной  железы 
пор. лиофил. д/перорал. прим. пакет, № 30  
до начала кормления. Лиофильно  высушенная  микробная  масса  живых  бактерий  антагонистически  активно-
Для  интравагинального  введения  Бифидумбактерин  растворяют  го штамма Bifidobacterium bifidum №1, сорбированных на частицах активированного из-
мельченного угля, не менее 5?107 КОЕ бифидобактерий.
вышеуказанным способом. Полученной взвесью пропитывают стериль-
№ 460/04-300200000 от 18.10.2004 до 18.10.2009
ный  тампон,  который  вводят  интравагинально  и оставляют  на 2–3 ч.
Недопустимо  растворение  препарата  горячей  водой  и хранение  БИФИКОЛ СУХОЙ (BIFICOLUM SICCUM)
его в растворенном виде. В случае использования флакона в несколь-
Биолек    A07F A50**
ко приемов (2–3 раза в сутки) можно сухим чистым предметом (ложеч-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ка,  глазная  лопаточка  и др.)  разделить  сухую  массу  приблизительно 
лиофил. масса амп. 2 дозы  
на 2–3 части, используемую часть растворить в воде и выпить, а осталь-
лиофил. масса амп. 3 дозы  
ные сухие части сохранить до следующего приема в тщательно закры-
лиофил. масса фл. 5 доз, № 10   6 11,04
том флаконе в холодильнике.
лиофил. масса фл. 20 доз, № 1, № 10  
При кишечных заболеваниях детям первого полугодия жизни препа-
лиофил. масса фл. 50 доз  
рат назначают по 3 дозы 3 раза в сутки, детям второго полугодия и стар-
Представляет  собой  лиофильно  высушеннную  в среде  культивирования 
ше — по 5 доз 2 раза в сутки. Новорожденным из группы риска целесо-
во флаконах микробную массу совместно выращенных живых, антагонисти-
образно начинать применение препарата в родильном отделении с пер- чески активных штаммов бифидобактерий (B. bifidum 1) и кишечной палоч-
вых суток жизни до выписки по 1–2 дозы на прием 3 раза в сутки. ки (E. coli M-17).
Новорожденным из группы риска целесообразно начинать приме- № 35/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007
нение препарата в родильном отделении с первых суток жизни до вы- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: терапевтический эффект Би-
писки по 1–2 дозы на прием 3 раза в сутки. фикола  обусловлен  содержащимися  в нем  живыми  бифидобактери-
КомПендиум 2005
Л-176
БИФО
БИФИ•ФОРМ (BIFI•FORM )
ями  и кишечной  палочкой.  Проявляет  антагонистическую  активность  ® ®

в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных мик- Ferrosan    A07F A50**
роорганизмов,  включая  шигеллы,  сальмонеллы  и протей;  оказывает  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Б
корригирующее  влияние  на микробиоценоз  в кишечнике,  стимулируя  капс. тверд. кишечно-раств., № 30   6 39,57
репаративные процессы. Бифидобактерии
ПОКАЗАНИЯ: хронические  колиты  различной  этиологии  с дис- (Bifidobacterium longum) ............................ 10 000 000 микробных тел
Энтерококки
бактериозом;  реконвалесценция  после  острых  кишечных  инфекций 
(Enterococcus faecium) .............................. 10 000 000 микробных тел
при наличии дисфункции кишечника, выделении патогенных бактерий 
Прочие  ингредиенты:  глюкоза,  экстракт  дрожжей,  сироп  бобов  рожкового 
или выраженного дисбактериоза.
дерева, магния стеарат, лактулоза сухая, желатин, титана диоксид, кислоты 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Содержимое флакона растворяют кипяче- метакриловой кополимер, тальк, полиэтиленгликоль, масло соевое, моног-
ной водой комнатной температуры из расчета 5 мл (одна чайная лож- лицериды ацетилированные.
ка) на одну дозу препарата. № 3503 от 05.08.2003 до 05.08.2008
Суточная  доза  и длительность  лечения  определяются  индивиду- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: при попадании в желудок кап-
ально в зависимости от тяжести заболевания и выраженности дисбак- сулы  сохраняют  способность  защищать  лактобактерии  от влияния  же-
териоза. Детям от 6 мес до 1 года назначают по 3 дозы в сутки, детям  лудочного  сока  на протяжении  4 ч  при значении  рН  1,2.  В  двенадцати-
перстной  кишке  капсула  растворяется,  лактобактерии  регидратируют-
старше 1 года и взрослым — по 5–10 доз в сутки.
ся и начинают размножаться благодаря наличию в капсуле специальной 
Способ растворения
питательной  среды.  Два  вида  молочнокислых  бактерий,  которые  вхо-
До приема с флакона удаляют металлический колпачок и резиновую 
дят в состав Бифи-форма, обладают свойством угнетать рост патоген-
пробку. В стакан наливают необходимое количество чайных ложек воды 
ных  бактерий  посредством  выработки  антибактериальных  субстанций, 
(в  соответствии  с количеством  доз,  указанных  на таре),  потом  из  ста-
но  в основном  за  счет  продукции  молочной  и уксусной  кислот,  снижая 
кана  переливают  во флакон  небольшое  количество  воды  и встряхива-
таким образом рН среды кишечника. В связи со способностью колони-
ют (до 10 раз). Препарат должен раствориться в течение 5 мин, создавая 
зировать кишечник лактобактерии являются природными конкурентами 
непрозрачную гомогенную суспензию. Содержимое флакона переносят 
за место в микробиоценозе и за пищевой субстрат, таким образом они 
в этот же стакан и перемешивают. Одна чайная ложка растворенного та-
пассивно вытесняют патогенные бактерии и восстанавливают нормаль-
ким образом препарата составляет одну дозу. Необходимое количество 
ный баланс микрофлоры кишечника.
доз (соответственно чайных ложек) выпивают за 20–30 мин до еды.
ПОКАЗАНИЯ: профилактика  и лечение  дисбактериоза  кишечника 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: отсутствуют.  Препарат  не  следует  назна-
разной  этиологии  (при  лечении  антибиотиками  и сульфаниламидами; 
чать детям до 6-месячного возраста.
при гастроэнтерите, колите, гипо- и анацидных состояниях); диарея, ме-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможно появление лег-
теоризм; в комплексной терапии кожно-аллергических заболеваний).
ких  диспепсических  расстройств,  которые  проходят  самостоятельно 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  от 2 лет  назначают 
и не  требуют  отмены  препарата  или  оказания  какой-либо  помощи.  В 
внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи. Кап-
случае возникновения более выраженной реакции целесообразна вре-
сулу  не  раскрывать.  Доза  может  быть  повышена  до 4  капсул  в сутки. 
менная отмена препарата или прекращение лечения Бификолом.
Детям в возрасте от 2 до 6 мес — по 1/2 капсулы 2 раза в сутки, от 6 мес 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лицам  с повышенной  кислотностью  желу- до 2 лет — по 1 капсуле 2 раза в сутки. Во избежание попадания кап-
дочного сока рекомендуется за 5–10 мин до приема препарата выпить  сулы в дыхательные пути у детей в возрасте от 2 мес до 2 лет следует 
/2 стакана минеральной воды — Боржоми, Ессентуки № 4, 17 или р-р 
1
предварительно раскрыть капсулу и смешать ее содержимое с пищей.
пищевой соды (1/4 чайной ложки в 1/2 стакана воды). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.
Непригоден к применению: препарат, целостность упаковки кото- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.
рого нарушена (треснувшие флаконы); препарат без этикетки; препа- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у детей  в возрасте  от 2 мес  до 2 лет  препарат 
рат, сжатый в массу бурого цвета на дне флакона. применяют  только  под  врачебным  контролем.  Во  избежание  попадания 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  темном  месте  при температуре  капсулы в дыхательные пути у детей в возрасте от 2 мес до 2 лет необходи-
5±3 °С.  Растворенный  препарат  хранению  не  подлежит.  Транспорти- мо предварительно раскрыть капсулу и смешать ее содержимое с пищей.
ровка может осуществляться всеми видами транспорта при темпера- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лактобактерии, как и другие бактерии, чувст-
туре до 10 °С. вительны  к действию  антибиотиков,  в связи  с чем  Бифи-форм  реко-
ХАРАКТЕРИСТИКА: препарат  имеет  вид  кристаллической  или  по- мендуется принимать не ранее чем через 3 ч после приема антибио-
ристой  массы  от беловато-серого  до разных  оттенков  коричневого  тиков.
цвета,  при растворении  водой  или  физиологическим  р-ром  образует  ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
мутную взвесь. Допускается наличие мелких хлопьев.

БИФИКОЛ СУХОЙ (BIFICOLUM SICCUM)
Биофарма    A07F A50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крист. масса 2 дозы амп., № 10   БИФОНАЛ-ЗДОРОВЬЕ (BIFONALUM-ZDOROVJE)
крист. масса 3 дозы амп., № 10  
BIFONAZOLUM    D01A C10
крист. масса 5 доз амп., № 10  
Здоровье
крист. масса 5 доз фл., № 10   6 10,35
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крист. масса 10 доз фл., № 10  
гель 1% туба 15 г  
крист. масса 20 доз бутылка, № 1   6 4,94
крист. масса 50 доз бутылка, № 1   Бифоназол ................................................ 1%
крист. масса 100 доз бутылка, № 1   Прочие ингредиенты: карбомер (карбопол), глицерол, спирт этиловый 96%, 
р-р аммиака 15%, нипагин, нипазол, вода.
крист. масса 5 доз капс., № 30   6 24,82
№ UA/2391/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Представляет собой лиофильно высушеннную в среде культивирования во флаконах ми-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бифоназол  (1?-(-бифенил-
кробную массу совместно выращенных живых, антагонистически активных штаммов би-
фидобактерий (B.bifidum 1) и кишечной палочки (E. coli M-17).
4-ульбезил)  имидазол) —  противогрибковое  средство  широкого  спек-
№ 263/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009
тра  действия.  В  зависимости  от дозы  обладает  фунгистатическим  или 
фунгицидным свойством. Механизм действия препарата обусловлен на-
БИФИ-ФОРМ ДЕТСКИЙ (BIFI-FORM CHILDREN)
рушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембра-
Ferrosan    A07F A51
ны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых (в том чис-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ле рода Candida), плесневых (Malassezia furfur) и других грибов, грампо-
табл. д/жев. контейнер, № 20, № 40, № 60  
ложительных кокков. К препарату чувствительны также Corynebacterium
Лактобактерии (Lactobacillus rhamnosus GG)... 1 млрд. CFU
minutissimum, Piturosporum orbiculare. После местного применения би-
Бифидобактерии (Bifidobacterium lactis BB 12) 1 млрд. CFU
Тиамин .......................................................... 0,4 мг фоназола только 0,6–0,8% активного вещества абсорбируется с повер-
Пиридоксин ................................................... 0,5 мг хности здоровой кожи и 2–4% — при воспалительных процессах кожи.
В каждой таблетке содержится: лактобактерий (Lactobacillus rhamnosus GG) – 109 КОЕ; бифи-
Период  полувыведения  составляет  19–32 ч.  Через  6 ч  концентра-
добактерий (Bifidobacterium lactis BВ12) – 109 КОЕ; Витамин B1 – 0,4 мг; Витамин В6 – 0,5 мг.
ция  бифоназола  в верхнем  и папиллярном  слоях  эпидермиса  соот-
№ UA/2884/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

КомПендиум 2005 Л-177
БИФУ

<< Пред. стр.

стр. 83
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>