<< Пред. стр.

стр. 84
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ветствует или во много раз превышает МПК для основных возбудите- циклола в печени достигается через 4 ч после приема препарата. Сте-
пень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее 30% 
лей дерматомикозов.
бициклола выводится из организма с калом на протяжении 24 ч. Около 
ПОКАЗАНИЯ: дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрож-
Б 1,3% препарата выводится с мочой, 0,03% — с желчью.
жевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кис-
ПОКАЗАНИЯ: хронические гепатиты различной этиологии (вирус-
тей,  гладкой  кожи  и складок  кожи;  разноцветный  лишай,  поверхност-
ный, токсический, алкогольный).
ные кандидозы; эритразма.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  от 12 лет  и старше 
ПРИМЕНЕНИЕ: гель наносят 1 раз в день вечером перед сном тон-
назначают внутрь по 25 мг 3 раза в сутки. В ряде случаев доза может 
ким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу уста-
быть повышена до 50 мг 3 раза в сутки: при лечении хронического ге-
навливают с учетом размеров очага поражения — для обработки пло-
патита С; при неконтролируемом повышении уровня трансаминаз или 
щади размером с ладонь используют столбик геля длиной около 5 мм.
отсутствии  значимой  положительной  динамики  уровня  АлАТ  и AсАТ 
Продолжительность  лечения  при микозах  стоп  и поражении  кожи 
на протяжении 1–2 мес приема Бициклола в дозе 25 мг 3 раза в сутки; 
в межпальцевых  промежутках  ног —  3 нед;  при микозах  кистей,  скла-
при циррозе печени, жировой дистрофии печени, алкогольном гепати-
док кожи и гладкой кожи — 2–3 нед; при разноцветном лишае и эрит-
те;  при одновременном  приеме  нуклеозидных  ингибиторов  обратной 
разме — 2 нед; при поверхностных кандидозах — 2–4 нед.
транскриптазы  (ламивудин).  Бициклол  желательно  принимать  через 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
2 ч после еды. Минимальная продолжительность лечения — 6 мес. При 
нентам препарата. необходимости курс лечения может быть повторен через 1 мес.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  аллергические  и местные  ре- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
акции  (легкая  гиперемия,  раздражение  кожи,  в отдельных  случаях —  ту, острый гепатит, период беременности и кормления грудью, возраст 
жжение и покалывание). до 12 лет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата в I триместр беремен- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится; в единичных 
ности возможно только по строгим показаниям. Лечение детей грудного  случаях могут наблюдаться кожная сыпь и головокружение.
возраста препаратом можно проводить только под наблюдением врача. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период  лечения  следует  контролировать 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при темпе- клиническую картину и функциональное состояние печени.
Бициклол следует с осторожностью назначать пациентам с деком-
ратуре 10–20 °С.
пенсированной  функцией  печени  (гипоальбуминемия,  цирроз  пече-
БИФУНАЛ (BIFUNAL) ни,  варикозное  расширение  вен  пищевода,  печеночная  энцефалопа-
тия,  тяжелые  формы  гепатита).  Следует  с осторожностью  назначать 
BIFONAZOLUM    D01A C10
Balkanpharma-Razgrad при аутоиммунном гепатите.
Actavis С осторожностью следует применять при управлении автотранспорт-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.
крем 1% туба 30 г   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  приеме  с нуклеозидны-
6 6,63
Бифоназол .................................................... 1% ми ингибиторами обратной транскриптазы (ламивудин) возможно сни-
Прочие ингредиенты: 2-октилдодеканол, спирт цетостеариловый, сорбитан моностеарат, 
жение эффективности Бициклола.
полисорбат 60, спирт бензиловый, вода очищенная.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме  Бициклола  в дозе  150 мг  3 раза 
№ Р.10.01/03779 от 22.10.2001 до 22.10.2006
в сутки никаких побочных эффектов не наблюдалось. Кроме того, пре-
См. БИФОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вышение обычной дозы для человека в 400 раз не вызвало интоксика-
ции.
БИЦИКЛОЛ (BICYCLOL)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 8–25 °С.
BICYCLOLUM*    A05B A50**
Beijing Union Pharmaceutical Factory
БИЦИЛЛИН (BICILLIN)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Артериум    J01C E30
табл. 25 мг, № 18  
Киевмедпрепарат
Бициклол .................................................. 25 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, карбоксиметилкрахмал, магния стеа-
БИЦИЛЛИН-3 КМП
рат, клейстер крахмальный 10%.
пор. 600 000 ЕД фл., № 1  
№ UA/1736/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009 6 1,37
Бензатина бензилпенициллин ................... 200 000 ЕД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cредство, применяемое при за-
Бензилпенициллин .................................... 200 000 ЕД
болеваниях печени. Бициклол угнетает продукцию фактора некроза опу-
Бензилпенициллина новокаиновая соль .... 200 000 ЕД
холи  (TNF?)  активными  нейтрофилами,  купферовскими  клетками  и ма-
№ П.11.00/02548 от 27.11.2000 до 27.11.2005
крофагами,  а также  способствует  выведению  из  клеток  свободных  ра- БИЦИЛЛИН-5 КМП
дикалов. Таким образом, Бициклол угнетает окислительное напряжение, 
пор. д/п ин. р-ра 1 500 000 ЕД фл., № 1   6 2,36
вызванное  нарушением  функции  митохондрий,  что  предупреждает  не- Бензатина бензилпенициллин ................... 1 200 000 ЕД
кроз  и апоптоз  гепатоцитов.  Бициклол  также  тормозит  апоптоз  гепато- Бензилпенициллина новокаиновая соль .... 300 000 ЕД
цитов, стимулированный TNF? и цитотоксическими Т-клетками, приводя  № П.11.00/02549 от 27.11.2000 до 27.11.2005
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: спектр антимикробного дейст-
к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
вия  бициллина  аналогичен  спектру  действия  бензилпенициллина.  Бак-
Применение  Бициклола  способствует  снижению  повышенной  ак-
терицидное действие препарат оказывает путем ингибирования синтеза 
тивности  трансаминаз  при гепатитах,  поражении  печени  хлорофор-
мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. К Бициллину чувст-
мом,  D-галактозамином  и парацетамолом,  нормализации  нарушений 
вительны  грамположительные  микроорганизмы  (Staphylococcus spp.,
структуры печеночной ткани различной степени тяжести.
кроме продуцирующих пенициллиназу, Streptococcus spp., кроме S. fae-
Бициклол также значительно тормозит экспрессию HbsAg и HbeAg 
calis,  Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae), 
и существенно снижает содержание ДНК вируса гепатита B и РНК ви-
грамотрицательные  кокки  (Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis), 
руса гепатита C в крови при хроническом вирусном гепатите С и В.
Treponema pallidium. К действию препарата устойчивы большинство гра-
Период полувыведения в альфа-фазе составляет 0,84 ч, в конечной 
мотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие.
фазе — 6,26 ч, время достижения максимальной концентрации в плазме 
Бициллин — форма бензилпенициллина пролонгированного дейс-
крови составляет 1,8 ч, максимальная концентрация — 50 нг/мл. Макси-
твия. При в/м введении образуется депо препарата в мышечной ткани. 
мальная концентрация и AUC находятся в прямой зависимости от дозы 
В первые часы после инъекции создается высокий уровень бензилпе-
препарата,  однако  другие  фармакокинетические  параметры  в зависи- нициллина в сыворотке крови. Терапевтическая концентрация бензил-
мости от дозы изменяются несущественно. пенициллина  в крови  после  инъекции  Бициллина-5  КМП  у подавляю-
Препарат не кумулирует в организме после многократного приема  щего большинства больных (детей и взрослых) сохраняется на протя-
в обычных дозах. Максимальная концентрация в сыворотке крови мо- жении  более  28 дней.  Хорошо  распределяется  в тканях  и жидкостях 
жет повышаться при приеме препарата после еды. Метаболизм Бицик- организма.  Высокие  концентрации  препарата  достигаются  в печени, 
лола происходит в печени с участием цитохрома Р 450, с образовани- почках,  легких,  слизистых  оболочках;  обладает  способностью  прони-
ем основных метаболитов — 4’OH-бициклола и 4OН-бициклола. кать  в фибринозные  ткани.  Бициллин  в основном  выводится  с мочой 
Препарат  определяется  в крови  в неизмененном  виде  через  в биологически активной форме (50–70%), в незначительных количес-
15 мин после перорального приема. Максимальная концентрация би- твах — со слюной, потом, молоком, желчью.
КомПендиум 2005
Л-178
БЛЕМ
ПОКАЗАНИЯ: применяют  для  лечения  инфекционных  заболева- БЛАСТОКАРБ РУ (BLASTOCARB RU)
ний,  вызванных  чувствительными  к бензилпенициллину  микроорга- CARBOPLATINUM    L01X A02
Lemery
низмами, в случаях, когда необходимо длительное поддержание пос-
Б
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тоянной концентрации препарата в крови: лечение фарингитов и тон-
р-р д/ин. 150 мг фл. 15 мл, № 1  
зиллитов  стрептококковой  этиологии,  рожи,  сифилиса,  а также  для 
№ Р.11.02/05496 от 05.11.2002 до 05.11.2007
круглогодичной профилактики рецидивов ревматизма.
р-р д/ин. 150 мг фл. 15 мл ин балк, № 30  
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/м; в/в и эндолюмбальное введение 
Карбоплатин .................................................. 150 мг
препарата запрещено. № Р.11.02/05497 от 05.11.2002 до 05.11.2007
Суспензию готовят стерильно непосредственно перед употребле- р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл, № 1  
нием. № Р.11.02/05496 от 05.11.2002 до 05.11.2007
р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл ин балк, № 30  
Бициллин-3  КМП  после  добавления  5–6 мл  изотонического  р-ра 
Карбоплатин .................................................. 450 мг
натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25–0,5% р-ра 
№ Р.11.02/05497 от 05.11.2002 до 05.11.2007
прокаина необходимо перемешать до получения равномерной взвеси,  См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
которую  взрослым  вводят  глубоко  в/м  в верхний  наружный  квадрант 
ягодичной мышцы в дозе 600 000 ЕД 1 раз в 6 дней. Перед введением  БЛАСТОЛЕМ (BLASTOLEM)
суспензии Бициллина-3 КМП необходимо убедиться, что игла не попа- CISPLATINUM    L01X A01
ла в кровеносный сосуд. Если появляется кровь, иглу необходимо из- Lemery
влечь и сделать инъекцию в другом месте. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Суспензию Бициллина-5 КМП готовят асептически непосредствен- БЛАСТОЛЕМ
но перед употреблением: во флакон с препаратом под давлением вво- лиофил. пор. д/ин. 10 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1   6 17,98
дят  5–6 мл  стерильной  воды  для  инъекций  или  изотонического  р-ра  лиофил. пор. д/ин. 10 мг ин балк во фл., № 30  
натрия хлорида, или 0,25–0,5% р-ра прокаина. Содержимое флакона  Цисплатин ..................................................... 10 мг
лиофил. пор. д/ин. 50 мг фл., № 1  
перемешивают до образования гомогенной суспензии и вводят ее не-
лиофил. пор. д/ин. 50 мг ин балк во фл., № 30  
медленно глубоко в/м в наружный верхний квадрант ягодицы. Взрос-
Цисплатин ..................................................... 50 мг
лым  Бициллин-5 КМП  вводят  в дозе  1 500 000 ЕД  1 раз  в 4 нед.  Де-
№ Р.03.01/02882 от 30.03.2001 до 30.03.2006
тям дошкольного возраста Бициллин-5 КМП вводят в дозе 600 000 ЕД  БЛАСТОЛЕМ РУ
1 раз в 3 нед, детям старше 8 лет — в дозе 1 200 000 ЕД 1 раз в 4 нед.  р-р д/ин. 10 мг фл. 10 мл, № 1  
Более частые инъекции Бициллина-5 КМП противопоказаны. р-р д/ин. 50 мг фл. 50 мл, № 1  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату,  Цисплатин ..................................................... 1 мг/мл
БА, крапивница, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания. № UA/3015/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
См. ЦИСПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении  Бициллина-3  КМП  мо-
гут развиться местные и генерализованные аллергические реакции — 
БЛАСТОМУНИЛ (BLASTOMUNIL)
стоматит,  глоссит,  крапивница,  лихорадка,  артралгии,  ангионевроти-
Энзифарм НБЦ    L03A X15**
ческий отек, полиморфная эритема, анафилактический шок. Больные, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
у которых были отмечены необычные реакции на препарат, должны на-
пор. д/п ин. р-ра 0,6 мг фл., № 5  
ходиться под постоянным наблюдением врача до полного исчезнове-
Бластолен...................................................... 0,6 мг
ния этих явлений. В тяжелых случаях вводят 0,5–0,6 мл 0,1% р-ра атро- № UA/0610/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
пина, инъекции 1 мл 0,1% р-ра эпинефрина или 1 мл 5% р-ра эфедри-
на, введение 1–2 мл 2% р-ра хлоропирамина.
После инъекции препарата (как и других пролонгированных препа-
ратов пенициллина) возможна болезненность в месте введения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам, склонным к аллергическим реак-
БЛЕМАРЕН (BLEMAREN)
циям,  препарат  назначают  с осторожностью.  При  назначении  Бицил-
Esparma    G04B C
лина  необходимо  выяснить,  не  отмечалась  ли  реакция  на препараты 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
группы пенициллина при предшествующем их применении. При появ-
табл. шип. контейнер п/п + индик. бум., календарь, № 20,
лении  признаков  аллергических  реакций  Бициллин  следует  отменить 
и назначить соответствующую терапию. № 80, № 100  
С  осторожностью  назначают  при повышенной  чувствительности  Кислота лимонная безводная..................... 1197 мг
к цефалоспориновым  антибиотикам  (из-за  возможной  перекрестной  Тринатрия цитрат безводный ..................... 835,5 мг
аллергии). Калия гидрокарбонат ................................. 967,5 мг
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует смешивать суспензию препарата  Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, маннитол, ароматизатор лимон-
ный, сахарин натрий, кислота адипиновая, макрогол 6000.
с другими инъекционными р-рами. Не рекомендуется сочетать введе-
№ UA/0762/02/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
ние препарата c применением индометацина, фенилбутазола и сали-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство,  применяемое  для 
цилатов.
растворения мочевых конкрементов. В результате установления опти-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 20 °С.
мального  значения  рН  мочи  при приеме  препарата  создаются  благо-
БИШОФИТ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ (BISHOFIT) приятные условия для прекращения роста и растворения мочекислых 
Лугафарм    M02A X10 и смешанных  конкрементов.  Снижает  секрецию  ионов  кальция  путем 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: стимулирования  экскреции  эндогенного  цитрата,  устраняя  условия 
р-р бутылка 100 мл   для образования конкрементов, содержащих кальций и составляющих 
р-р бутылка 250 мл   6 4,2 большую часть всех конкрементов при мочекаменной болезни.
р-р бутылка 450 мл   6 6,44 В результате метаболизма цитрата (соли сильной щелочи и слабой 
Природный минерал, содержащий микроэлементы: йод, бром, литий, кремний, марга-
кислоты)  происходит  ощелачивание  (нейтрализация)  мочи.  При  этом 
нец, железо, молибден, кальций, медь.
№ Р.05.03/06900 от 29.05.2003 до 29.05.2008 остаток цитрата окисляется с образованием СО2 или бикарбоната. Из-
быток  щелочи,  который  образуется  в результате  гидролиза  цитратов, 
БЛАНИЗОЛ ПУР (BLANISOL PUR)
выводится почками и вызывает повышение рН мочи.
Lysoform    V07A V
При  пероральном  приеме  щелочных  цитратов  (цитратного  ком-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
плекса Блемарен) можно достичь дозозависимой нейтрализации или 
конц. бутылка 2 л, № 4  
ощелачивания мочи. Вследствие этого повышается степень диссоциа-
Алкилполиэтиленгликоль ............................... 22 мл/100 мл
ции, а вместе с тем — растворения мочевой кислоты или цистина. Ли-
№ UA/1062/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
толиз мочекислых камней подтверждается рентгенологически.
БЛАСТЕН (BLASTEN)
Концентрация  бикарбоната  в сыворотке  крови  является  регулиру-
Энзим    L03A X15**
ющим фактором секреции цитрата клетками почечных канальцев. При 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: избытке щелочей и при повышении внутриклеточного рН в клетках по-
пор. д/п ин. р-ра 0,002 г фл.  
чечных  канальцев  происходит  замедление  канальцевого  метаболизма 
Бластолен...................................................... 0,002 г
цитратов, снижение обратной резорбции и повышение выделения цит-
№ Р.11.00/02553 от 27.11.2000 до 27.11.2005

КомПендиум 2005 Л-179
БЛЕМ
рата. Изменения почечного транспорта кальция в результате ощелачива- пии с целью подготовки к дистанционной литотрипсии должна состав-
лять не меньше 3 нед.
ния приводит к существенному снижению выделения кальция с мочой.
Для ощелачивания мочи у пациентов с цистиновыми конкремента-
Ощелачивание мочи, усиление выделения цитрата и снижение выде-
Б ления кальция вызывают уменьшение количества оксалата кальция в мо- ми рН мочи должен быть в диапазоне от 7,5 до 8,5. Это требует приме-
че, поскольку цитрат в слабой щелочной среде образует химическое со- нения препарата в более высокой дозе.
единение  с кальцием.  Кроме  этого,  цитрат-ион  следует  рассматривать  При проведении цитостатической терапии рН мочи должен быть не 
как  важнейший  физиологический  ингибитор  кристаллизации  оксалата  ниже 7,0, а при лечении поздней порфирии кожи — 7,2?7,5.
кальция (а также фосфата кальция) и агрегации этих кристаллов. При урикозурической терапии, как и при литолизе уратных конкре-
Относительно  растворимости  цитостатических  средств,  которые  ментов, рН должен составлять 6,2–6,8.
выделяются почками, существуют аналогичные закономерности. Мож- Значения рН, которые можно определить с помощью стандартных 
но  предположить  наличие  корреляции  между  агрессивностью  мета- индикаторных полосок, находятся в диапазоне 5,4?7,4. При необходи-
болитов (например, таких цитостатических средств, как циклофосфа- мости контроля рН мочи у больных с цистиновыми конкрементами или 
мид) и концентрацией ионов водорода в моче, а также рН-зависимую  при поздней  порфирии  кожи  применяют  специальные  индикаторные 
растворимость цитостатического средства или его метаболитов в мо- полоски для определения рН в диапазоне 7,2?9,7 (выписываются вра-
че (например, метотрексата). чом дополнительно).
При  приеме  калия-натрия-гидроцитрата  как  адъювантного  сред- Для  литолиза  конкрементов  (в  зависимости  от их  размера  и со-
ства  в рамках  цитостатической  терапии,  рН  мочи  должен  составлять  става) продолжительность курса лечения составляет от 4 нед до 6 мес. 
как минимум 7,0, чтобы в достаточной мере снизить уро- или нефро- Для профилактики рецидивов нефролитиаза препарат назначают кур-
токсические реакции, которые обусловлены химиотерапией. сами, продолжительность и количество которых устанавливают инди-
При  поздней  порфирии  кожи  существует  дефицит  уропорфири- видуально для каждого больного.
ноген-декарбоксилазы,  которая  способствует  превращению  уропор- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушение экскреторной функции почек, ОПН, 
фириногена  в копропорфириноген.  Путем  метаболической  алкализа- ХПН в фазе декомпенсации; острые нарушения кислотно-основного рав-
ции необходимо предотвращать обратную диффузию копропорфири- новесия (метаболический алкалоз); инфекции мочевых путей, вызванные 
на  в почечных  канальцах,  для  повышения  клиренса  копропорфирина.  бактериями, которые расщепляют мочевину (опасность образования стру-
Вследствие  повышения  экскреции  копропорфирина  возникает  уси- витных конкрементов); строгая бессолевая диета (например, при тяжелых 
ление  синтеза  копропорфириногена  из  уропорфириногена,  а наряду  формах АГ); периодически возникающий гиперкалиемический паралич.
с этим — снижение уровня уропорфирина. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в некоторых случаях возможно появление 
Биодоступность  компонентов  препарата  приближается  к 100%.  Цит- желудочно-кишечных расстройств у склонных к ним пациентов (отрыж-
рат метаболизируется почти полностью, только 1,5–2% выводятся с мочой  ка, изжога, боль в животе, метеоризм, диарея).
в неизмененном виде. При приеме 4 шипучих таблеток препарата Блема- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при растворении  уратных  камней  не  следу-
рен в организм поступает 38 ммоль цитрата, что соответствует 2% от коли- ет допускать длительного чрезмерного ощелачивания мочи (рН выше 
чества цитрата, который ежедневно метаболизируется в организме. 7,8), учитывая возможное появление осадка фосфатных солей на по-
После  однодневного  приема  препарата  Блемарен  введенное  ко-
верхности  конкремента,  который  может  препятствовать  его  дальней-
личество натрия и калия выводится из организма почками на протяже-
шему растворению.
нии  24?48 ч.  При  продолжительном  применении  препарата  суточное 
Препарат  можно  применять  при компенсированной  почечной  не-
выведение калия и натрия соответствует суточному потреблению. При 
достаточности, которая не сопровождается задержкой калия в организ-
применении препарата не отмечается изменений газового состава или 
ме. Перед применением необходимо определить уровень электролитов 
электролитного баланса крови.
в сыворотке крови и проверить функцию почек. При подозрении на по-
ПОКАЗАНИЯ: литолиз уратных конкрементов в мочевых путях и про-
чечно-канальцевый ацидоз необходимо провести исследование КОР.
филактика их первичного и повторного образования; литолиз смешан-
Пациентам  с сердечной  недостаточностью  следует  учитывать,  что 
ных уратно-оксалатных конкрементов; профилактика кальций-оксалат-
одна шипучая таблетка или мерная ложка препарата содержит 380 мг или 
ных  конкрементов  (предотвращение  повторного  образования  камней 
9,7 ммоль калия, который может влиять на действие сердечных гликози-
и роста  остаточных  фрагментов);  ощелачивание  мочи  при проведении 
дов  (повышение  внеклеточной  концентрации  калия  снижает  эффектив-
цитостатической терапии во время применения урикозурических препа-
ность гликозидов, а снижение — усиливает аритмогенное действие).
ратов,  при лечении  пациентов  с цистиновыми  конкрементами,  а также 
Пациентам с нарушением обмена мочевой кислоты прием препа-
при почечном  канальцевом  ацидозе  с фосфатным  литиазом;  как  вспо-
рата рекомендуется сочетать с назначением аллопуринола.
могательное средство при лечении гиперурикемии ингибиторами ксан-
Лицам,  которые  придерживаются  диеты  с ограничением  натрия, 
тиноксидазы (например, при подагре); как адъювант в составе комбини-
необходимо учитывать, что одна шипучая таблетка препарата Блема-
рованной симптоматической терапии поздней порфирии кожи.
рен содержит 220 мг или 9,7 ммоль натрия.
ПРИМЕНЕНИЕ: средняя суточная доза определяется индивидуаль-
Во время терапии препаратом Блемарен рекомендуется соблюдать 
но и может составлять 6–18 г действующего вещества (2–6 шипучих та-
низкобелковую  диету,  ограничивая  употребление  пищевых  продуктов, 
блеток в сутки). Таблетки шипучие принимают после растворения в во-
богатых  пуринами  (мясо,  колбасные  изделия,  субпродукты,  сардины). 
де или фруктовом соке. Суточная доза распределяется на 3 равные ча-
Каждый день необходимо выпивать 2–3 л жидкости в виде чая, фруктово-
сти, которые принимают в течение дня (например, в 8.00, 14.00, 21.00).
го сока или щелочной минеральной воды для того, чтобы, путем образо-
Контроль  за  эффективностью  препарата  осуществляют  путем 
вания достаточного количества мочи, снизить риск образования камней.
определения  рН  свежей  мочи  3 раза  в сутки  перед  очередным  прие-
Препарат не содержит углеводов и его можно применять для лече-
мом препарата. Для этого используют стандартные индикаторные по-
ния больных с сахарным диабетом.
лоски, вложенные в каждую упаковку. Индикаторную зону тестовой по-
Изменение  цвета  неиспользованных  индикаторных  полосок  не 
лоски  нужно  ненадолго  погрузить  в мочу,  после  чего  вынуть  и через 
влияет на результаты определения рН.
2 мин сравнить полученный цвет тестовой полоски со шкалой цветов, 
При применении препарата в соответствии с инструкцией негативно-
нанесенной на комплект индикаторных полосок, а определенные зна-
го влияния в период беременности и кормления грудью не наблюдалось.
чения рН записать в контрольный календарь. Доза препарата считает-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный  прием  препаратов,  содер-
ся верно установленной, если значения рН, определенные 3 раза в сут-
жащих цитрат и алюминий, может вызвать повышение резорбции алю-
ки, находятся в рекомендованных для каждой патологии пределах. Для 
миния,  поэтому  рекомендуется  придерживаться  двухчасовой  паузы 
растворения уратных конкрементов рН мочи должен находиться в гра-
между приемами таких препаратов.
ницах 6,2?6,8. Если суточный профиль значений рН ниже 6,2, дозу сле-
Препарат усиливает терапевтическое действие аллопуринола.
дует повысить, а если он выше уровня 6,8, — снизить.
Антагонисты  альдостерона,  калийсберегающие  диуретики,  инги-
Для растворения уратно-оксалатных камней и профилактики пов-
биторы АПФ, а также ненаркотические анальгетики и НПВП могут сни-
торного образования кальций-оксалатных камней, рН мочи необходи-
жать экскрецию калия, что следует учитывать при одновременном на-
мо поддерживать определенное время на уровне от 6,8 до 7,4.
значении Блемарена.
Блемарен  применяется  перед  проведением  дистанционной  не-
При длительном применении Блемарена возможна кумуляция в орга-
фролитотрипсии  при смешанных  (рентгеннеоднородных)  камнях  для 
низме хинидина в случае его одновременного приема, а также снижение 
усиления ее эффективности, уменьшения структурной плотности кам-
ня и снижения частоты повторных сеансов. Продолжительность тера- эффективности нитрофурантоина, салицилатов и препаратов лития.
КомПендиум 2005
Л-180
БОДИ
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при нормальной функции почек нарушений ме- БЛЕОХЕМ (BLEOCHEM)
таболизма при передозировке не возникает. Показано снижение дозы  BLEOMYCINUM    L01D C01
Biochem
препарата.  Проводят  мероприятия,  направленные  на устранение  ме-
Б
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
таболического алкалоза.
лиофил. пор. д/ин. 15 ЕД фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  месте  при температуре  до 30 °С 
Блеомицин .................................................... 15 ЕД
в плотно закрытой упаковке. № Р.10.01/03689 от 01.10.2001 до 01.10.2006
См. БЛЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
БЛЕНАМАКС (BLENAMAX)
BLEOMYCINUM    L01D C01 БЛЕОЦИН (BLEOCIN)
Teva Pharmaceutical BLEOMYCINUM    L01D C01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Nippon Kayaku
лиофил. пор. д/ин. 15 МЕ фл., № 1   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Блеомицин .................................................... 15 МЕ пор. д/п ин. р-ра 15 мг амп., № 1   6 200,21
№ Р.06.01/03269 от 15.06.2001 до 15.06.2006
Блеомицин .................................................... 15 мг
См. БЛЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № 3228 от 09.07.2003 до 09.07.2008
См. БЛЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
БЛЕОЛЕМ (BLEOLEM)
BLEOMYCINUM    L01D C01 БОДИМАРИН (BODIMARIN)
Lemery
Jadran    A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лиофил. пор. д/ин. 15 ЕД фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1   6 147,45
комби-уп., табл. № 120 + табл. № 30  
Блеомицин .................................................... 15 ЕД
В состав комби-упаковки входит: 120 таблеток с хитозаном и 30 таблеток ви-
№ Р.12.00/02583 от 04.12.2000 до 04.12.2005
таминного комплекса.
См. БЛЕОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
1  таблетка  с хитозаном  содержит:  хитозана —  810 мг,  витамина  С —  15 мг. 
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД 0,005 г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
1  таблетка  витаминного  комплекса  содержит:  омега-3  жирной  кисло-
(BLEOMYCETINI HYDROCHLORIDUM 0,005 g PRO INJECTIONIBUS)
ты —  200 мг,  альфа  токоферола  ацетата —  10,6 мг,  ретинола  пальмитата — 
BLEOMYCINUM    L01D C01
0,465 мг,  витамина  D3 —  4 мкг.  Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокри-
НИИ вакцин и сывороток
сталлическая, лактозы моногидрат, холидон 30, холидон С1, магния стеарат.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

<< Пред. стр.

стр. 84
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>