<< Пред. стр.

стр. 88
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

BROMHEXINUM    R05C B02 Бромгексина гидрохлорид ............................. 0,008 г
Balkanpharma-Dupnitza AD № П.08.01/03551 от 30.08.2001 до 30.08.2006
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 4 мг ин балк, № 5000  
БРОМГЕКСИН (BROMHEXINUM)
Бромгексин ................................................... 4 мг
BROMHEXINUM    R05C B02
№ Р.05.01/03126 от 25.05.2001 до 25.05.2006
табл. 8 мг ин балк, № 5000   Монфарм
Бромгексин ................................................... 8 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.05.01/03127 от 25.05.2001 до 25.05.2006 табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 0,53
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Бромгексин ................................................... 0,008 г
№ UA/1688/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
БРОМГЕКСИН (BROMHEXINE HCI) См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
BROMHEXINUM    R05C B02
БРОМГЕКСИН (BROMHEXINUM)
Elegant India
BROMHEXINUM    R05C B02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Юрия-Фарм
эликсир 4 мг/5 мл фл. 60 мл   6 3,67
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
эликсир 4 мг/5 мл фл. 100 мл  
сироп 4 мг/5 мл фл. 100 мл  
Бромгексин ................................................... 4 мг/5 мл 6 5,29
Бромгексин ................................................... 0,08 г/100 мл
№ П.05.03/06530 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Прочие ингредиенты
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Сорбитол................................................................... 54 г/100 мл
Пропиленгликоль ....................................................... 10 г/100 мл
БРОМГЕКСИН (BROMHEXINI)
Нипагин ..................................................................... 0,09 г/100 мл
BROMHEXINUM    R05C B02 Нипазол .................................................................... 0,01 г/100 мл
Grindeks Вода очищенная ........................................................ до 100 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.12.01/04160 от 27.12.2001 до 27.12.2006
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сироп 4 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   6 6,9
Бромгексин ................................................... 4 мг/5 мл
№ П.04.03/06397 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОМГЕКСИН (BROMHEXIN)
БРОМГЕКСИН БЕРЛИН-ХЕМИ
BROMHEXINUM    R05C B02
(BROMHEXIN BERLIN-CHEMIE)
Nycomed Dak
BROMHEXINUM    R05C B02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
табл. 8 мг, № 20  
Бромгексин ................................................... 8 мг Menarini Group
№ Р.10.00/02238 от 05.10.2000 до 05.10.2005
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
микстура 0,8 мг/мл фл. 150 мл   6 10,77 БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛИН-ХЕМИ
Бромгексин ................................................... 0,8 мг/мл
р-р д/внутр. прим. 4 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 8,89
№ Р.10.00/02239 от 05.10.2000 до 05.10.2005
р-р д/внутр. прим. 4 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1  
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») 6 7,31
Бромгексина гидрохлорид ......................... 4 мг/5 мл
БРОМГЕКСИН (BROMHEXINUM) Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, сорбитол, кислота соляная, арома-
тизатор абрикосовый, вода.
BROMHEXINUM    R05C B02
№ П.02.01/02726 от 06.02.2001 до 06.02.2006
Авант
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН-ХЕМИ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
др. 8 мг, № 20  
табл. п/о 4 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о 4 мг фл. п/э, № 20, № 50   др. 8 мг, № 25   6 3,42
Бромгексин ................................................... 4 мг др. 8 мг, № 50  
табл. п/о 8 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
Бромгексина гидрохлорид ......................... 8 мг
табл. п/о 8 мг фл. п/э, № 20, № 50  
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  желатин, 
Бромгексин ................................................... 8 мг
кремния  диоксид  высокодисперсный,  магния  стеарат,  сахароза,  кальция 
№ Р.04.01/02978 от 12.04.2001 до 12.04.2006
карбонат, магния карбонат, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, по-
табл. 8 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
видон К25, сироп глюкозы, воск карнауба, хинолоновый желтый.
табл. 8 мг фл. п/э, № 20, № 50  
№ П.06.99/00723. от 27.05.2004 до 27.05.2009
Бромгексин ................................................... 8 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бромгексин;  циклогексил-N-
№ Р.11.01/03997 от 22.11.2001 до 22.11.2006
метил-(2-амино-3-5-дибромобензил)-аминохлорид.  Бромгексин  ока-
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-191
БРОМ
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  заболевания  органов  дыха-
зывает  секретолитическое  и секретомоторное  действие  в бронхиаль-
ном  тракте,  в результате  чего  увеличивается  бронхиальная  секреция,  ния, сопровождающиеся образованием вязкого бронхиального секре-
снижается вязкость слизи (мокроты), повышается активность реснит- та и нарушением его отхождения: острый и хронический (в том числе 
Б чатого эпителия, что способствует эвакуации слизи (мокроты). После  обструктивный)  бронхит,  трахеобронхит,  БА,  бронхоэктатическая  бо-
приема  внутрь  бромгексин  практически  полностью  всасывается.  Пе- лезнь, бронхоспазм, кашель (в том числе сухой).
риод  полувыведения  составляет  приблизительно  0,4 ч.  Эффект  пер- ПРИМЕНЕНИЕ: препарат назначают внутрь с достаточным количе-
вичного  прохождения  составляет  приблизительно  80%,  при этом  об-
ством жидкости, взрослым и детям в возрасте старше 14 лет — по 23–
разуются  биологически  активные  метаболиты.  Бромгексин  не  куму-
47 капель, пациентам с массой тела менее 50 кг и детям в возрасте 6–
лирует.  Связывание  с белками  плазмы  составляет  99%.  Бромгексин 
14 лет — по 23 капли, детям в возрасте до 6 лет — по 12 капель 3 раза 
проникает через плаценту, в СМЖ и в грудное молоко.
в сутки.
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  заболевания  бронхов  и легких, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к бромгек-
сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета.
сину или к одному из компонентов препарата.
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат назначают внутрь после еды с достаточ-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны диспепсические явления, тош-
ным количеством жидкости. Детям в возрасте до 6 лет — по 4 мг 3 раза 
в сутки;  6–14 лет  —  по 8 мг  3 раза  в сутки;  подросткам  старше  14 лет  нота,  кожно-аллергические  проявления,  ангионевротический  отек, 
и взрослым —  по 8–16 мг  препарата  3 раза  в сутки.  Продолжитель- одышка, озноб, лихорадка, редко — анафилактический шок.
ность лечения зависит от показаний, течения болезни и устанавлива- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат содержит 41% алкоголя; при соблю-
ется индивидуально. дении рекомендуемой дозы пациент получает до 0,66 г алкоголя в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара- С  особой  осторожностью  препарат  применяют  у детей,  пациен-
ту,  период  беременности  и кормления  грудью.  Относительными  про-
тов  с тяжелыми  поражениями  печени,  больных  эпилепсией,  хрониче-
тивопоказаниями  являются  пептическая  язва  желудка  и двенадца-
ским  алкоголизмом,  с органическими  поражениями  головного  мозга, 
типерстной  кишки,  заболевание  бронхов,  которые  сопровождаются 
а также  в период  беременности  и кормления  грудью  (под  контролем 
чрезмерным  накоплением  бронхиального  секрета,  нарушение  функ-
врача).
ции почек, тяжелые заболевания печени.
При  тяжелой  почечной  недостаточности  снижают  дозу  препарата 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  тошнота,  рвота,  диспепсиче-
или увеличивают интервалы между его приемами.
ские явления, преходящее повышение уровня активности аминотранс-
В период лечения препаратом для усиления секретолитического эф-
фераз в плазме крови, кожно-аллергические реакции, ангионевротиче-
фекта рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости.
ский отек лица, бронхоспазм, крайне редко — анафилактический шок.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью препарат применяют у па- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  не  сочетается  с противокашлевы-
циентов с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки  ми  средствами,  способствует  проникновению  антибиотиков  (эритро-
и указаниями на желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе. мицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении одновременно с лекарствен- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
ными  средствами,  которые  способны  раздражать  слизистую  оболоч-
ку  пищеварительного  тракта,  возможно  усиление  их  раздражающего  БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦА (BROMHEXINUM-DARNITSA)
действия. При комбинированном применении бромгексина с противо- BROMHEXINUM    R05C B02
кашлевыми средствами в связи с угнетением кашлевого рефлекса мо- Дарница
жет развиться опасный застой бронхиального секрета, поэтому прове- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дение  такой  терапии  требует  особой  осторожности.  Одновременное  табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,34
применение  бромгексина  с антибиотиками  (например,  эритромици- табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 20   6 0,52
ном, цефалексином, окситетрациклином, ампициллином, амоксицил-
табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 1,56
лином) улучшает их проникновение в легочную ткань.
Бромгексин ................................................... 0,008 г
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомами  единичных  случаев  передози- № П.02.02/04307 от 06.02.2002 до 06.02.2007
ровки были рвота, нарушение сознания, атаксия, диплопия, тахипноэ,  См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
метаболический  ацидоз  легкой  степени.  У  детей  младшего  возраста 
после приема бромгексина в дозе 40 мг симптомы передозировки не  БРОМГЕКСИН-Н.С. (BROMHEXINUM-N.S.)
наблюдались. BROMHEXINUM    R05C B02
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 15 °С. Щелковский витаминный завод
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
БРОМГЕКСИН-8 КАПЛИ (BROMHEXIN-8 DROPS) табл. 0,008 г блистер, № 10  
Krewel Meuselbach    R05C B02 Бромгексин ................................................... 0,008 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.10.03/07489 от 27.10.2003 до 27.10.2008
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
кап. д/перорал. прим. 8 мг/мл фл. 20 мл, № 1   6 10,16
Бромгексин ............................................... 8 мг/мл
БРОМГЕКСИН-ФЕРЕЙН (BROMHEXIN-FEREIN)
Масло фенхеля.......................................... 0,75 мг/мл
Масло анисовое ........................................ 0,25 мг/мл BROMHEXINUM    R05C B02
Ментол...................................................... 1,5 мг/мл Брынцалов-А
Прочие  ингредиенты:  спирт  этиловый,  полисорбат  80,  триэтиленгликоль, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
калия  дигидрофосфат,  динатриймоногидрофосфат-додекагидрат,  сахаро-
сироп 4 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   6 7,52
за, ароматизатор.
Бромгексина гидрохлорид ............................. 4 мг/5 мл
№ П.10.02/05449 от 24.10.2002 до 24.10.2007
№ Р.05.03/06874 от 21.05.2003 до 21.05.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
с секретолитическим,  отхаркивающим  и антибактериальным  эффек-
тами.  Входящий  в состав  препарата  бромгексин  оказывает  выражен-
БРОМКАМФОРА (BROMCAMPHORA)
ное  секретолитическое  действие,  обусловленное  деполимеризаци-
CAMPHORA MONOBROMATA*    N05C M11
ей  и разжижением  мукопротеиновых  и мукополисахаридных  волокон, 
Монфарм
стимулирует  образование  сурфактанта  в легких.  Входящие  в состав 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
препарата  компоненты  растительного  происхождения  потенциру-
ют  действие  бромгексина.  Анисовое  масло  благодаря  содержащим- табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 3,47
ся в нем анетолу, анисальдегиду, анисовой кислоте и другим активным  табл. 0,25 г банка, № 30   6 7,68
веществам  оказывает  отхаркивающее,  спазмолитическое  и антибак- Камфора монобромистая ............................... 0,25 г
териальное действие. Аналогичное действие оказывает и фенхелевое  № П.09.02/05271 от 02.09.2002 до 02.09.2007
масло, содержащее около 60% анетола. См. КАМФОРА БРОМИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-192
БРОМ
ента.  При  длительном  применении  препарата  женщинам  следует  пе-
риодически  (1 раз  в год)  проводить  гинекологическое  обследова-
ние, желательно с цитологическим исследованием тканей шейки мат-
Б
ки и эндометрия. Лечение Бромкриптином-К® может восстанавливать 
БРОМКРИПТИН-К® (BROMCRIPTIN-K)
нормальную репродуктивную функцию. Для предотвращения нежела-
BROMOCRIPTINUM    G02C B01
тельной  беременности  необходима  консультация  врача  в отношении 
Киевский витаминный завод
использования надежного метода контрацепции.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не допускается совместное применение пре-
табл. 0,0025 г контурн. ячейк. уп., № 10   парата с пероральными контрацептивами, ингибиторами МАО и сред-
табл. 0,0025 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 20,63 ствами, угнетающими ЦНС. Одновременное применение эритромици-
Бромокриптин ........................................... 0,0025 г
на  или  джозамицина  может  повышать  концентрацию  бромокриптина 
Прочие ингредиенты: сахар молочный, аэросил, динатриевая соль этилен-
в плазме крови. При болезни Паркинсона и синдроме паркинсонизма 
диаминтетрауксусной  кислоты,  магния  стеарат,  кислота  малеиновая,  крах-
комбинированное применение Бромкриптина-К® и леводопы приводит 
мал кукурузный.
к повышению клинического эффекта, что позволяет снизить дозу лево-
Препарат содержит бромокриптин в виде мезилата.
№ UA/1211/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009 допы вплоть до ее полной отмены.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бромокриптин (2-бром-?-эрго- ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой, головокружени-
криптина мезилат) — полусинтетический препарат алкалоида спорыньи —  ем, ортостатической гипотензией, потливостью, сонливостью и галлю-
эргокриптина. Относится к группе специфических агонистов дофамино- цинациями. Лечение острой интоксикации симптоматическое. Для ку-
вых рецепторов (преимущественно типа D2), активирует кругооборот до- пирования неукротимой рвоты показано назначение метоклопрамида.
фамина и норадреналина в ЦНС, подавляет секрецию гормонов передней  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
доли  гипофиза  пролактина  и соматотропина.  Обладает  гипотензивным  пературе 2–8 °С.
эффектом. Снижает температуру тела, оказывает седативное действие.
При пероральном приеме быстро всасывается в пищеварительном 
тракте. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 28–30%. 
Связывание  с белками  плазмы  крови —  90–96%.  Максимальная  кон-
центрация в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема. Сни- БРОМОКРИПТИН-РИХТЕР (BROMOCRIPTIN-RICHTER)
жение уровня пролактина отмечается через 1–2 ч, достигает максиму-
BROMOCRIPTINUM    G02C B01
ма в пределах 5 ч и продолжается 8–12 ч после приема внутрь. Быстро 
Gedeon Richter
метаболизируясь,  бромокриптин  и его  метаболиты  почти  полностью 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
выводятся из организма через кишечник и только 3–6% почками.
табл. 2,5 мг, № 30  
ПОКАЗАНИЯ: гиперпролактиновая  аменорея  и бесплодие,  пред- 6 31,17
Бромокриптин ........................................... 2,5 мг
упреждение  лактационного  мастита,  для  подавления  послеродовой 
Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал, лактоза, целлюлоза.
лактации, болезнь Иценко — Кушинга, акромегалия, болезнь Паркин-
№ UA/3209/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
сона, синдром паркинсонизма.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Бромокриптин является про-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь во время еды.
изводным алкалоидов спорыньи и оказывает дофаминомиметическое 
При нарушении менструального цикла начальная  доза  составля-
действие.  Активирует  постсинаптические  дофаминовые  рецепторы, 
ет  1/2  таблетки  (1,25 мг)  2–3 раза  в сутки.  При  необходимости  суточ-
что  приводит  к снижению  секреции  пролактина  в передней  доле  ги-
ную дозу постепенно повышают до 2–4 таблеток (5–10 мг). Курс лече-
пофиза. Препарат эффективен при нарушениях менструального цикла 
ния составляет 3–6 мес.
и бесплодии,  обусловленных  или  сочетающихся  с гиперпролактине-
Для снижения чрезмерной лактации  применяют  по 1  таблетке 
мией, а также обладает способностью предупреждать или прекращать 
(2,5 мг) 2 раза в сутки в течение 10–17 дней.
физиологическую  лактацию.  Бромокриптин  также  снижает  секрецию 
При болезни Иценко — Кушинга назначают вначале по 3 таблетки 
гормона роста при акромегалии. Кроме того, Бромокриптин, стимули-
(7,5 мг) в сутки, затем дозу постепенно снижают до 1–2 таблеток (2,5–
руя дофаминовые рецепторы в области полосатого тела (corpus stria-
5 мг). Через 2–3 нед переводят пациента на поддерживающую дозу — 
tum), оказывает положительное действие при паркинсонизме.
1 таблетка (2,5 мг) 1 раз в сутки. Курс лечения — 6–8 мес.
ПОКАЗАНИЯ: нарушения менструального цикла и женское беспло-
При акромегалии —  по 2–4  таблетки  (5–10 мг)  в сутки  в зависи-
дие, обусловленные или сочетающиеся с гиперпролактинемией, в том 
мости  от эффективности  и переносимости  препарата.  Суточную  дозу 
числе олиго- или аменорея в сочетании с галактореей или без нее; не-
разделяют на 3 приема. Курс лечения — от 3 до 10 мес.
достаточность лютеиновой фазы менструального цикла; женское бес-
При болезни Паркинсона и постэнцефалитическом паркинсо-
плодие, не обусловленное гиперпролактинемией, синдром склерокис-
низме лечение  начинают  с назначения  в суточной  дозе  1/2  таблетки 
тозных яичников, ановуляторные циклы (в качестве дополнения к тера-
(0,00125 г) на протяжении 1-й недели. При необходимости дозу препа-
пии антиэстрогенами, например, кломифеном);
рата повышают каждую неделю на 0,00125 г. Суточную дозу распреде-
состояния, требующие предупреждения, уменьшения или прекра-
ляют на 2–3 приема. Обычно терапевтическая доза препарата состав-
щения лактации, в том числе в послеродовой период; при нагрубании 
ляет 0,01–0,04 г. Если в процессе лечения возникают побочные эффек-
молочных желез или развивающемся мастите; микро- и макроадено-
ты,  дозу  Бромкриптина-К®  снижают.  После  исчезновения  побочных 
ма  гипофиза,  продуцирующая  пролактин  (перед  хирургическим  вме-
эффектов дозу можно снова повысить. Терапевтический эффект обыч-
шательством препарат применяют в целях уменьшения объема опухо-
но достигается через 6–8 нед лечения.
ли и облегчения ее удаления; после хирургического вмешательства — 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к бромокрип-
в случае,  если  уровень  пролактина  в крови  остается  повышенным); 
тину или другим алкалоидам спорыньи (эргометрин, метилэргометрин 
акромегалия (в качестве монотерапии — при невозможности проведе-
и др.),  выраженная  артериальная  гипотензия,  недавно  перенесенный 
ния оперативного вмешательства или в дополнение к хирургическому 
инфаркт миокарда, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой систе-
или  лучевому  лечению);  идиопатический  и развившийся  вследствие 
мы, гипертоническая болезнь, токсикоз беременных, тяжелые заболе-
энцефалита паркинсонизм (в качестве монотерапии или в комбинации 
вания пищеварительного тракта, психические нарушения.
с другими антипаркинсоническими лекарственными средствами); доб-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при правильно  подобранной  дозе  препа-
рокачественные заболевания молочных желез, в том числе масталгия 
рат обычно хорошо переносится. Однако на начальных этапах лечения 
при предменструальном синдроме, доброкачественные кистозные или 
могут  возникать  тошнота,  рвота  и головокружение.  В  редких  случаях 
фиброкистозные заболевания молочных желез.
препарат  может  вызвать  запор,  ортостатическую  гипотензию,  сонли-
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат принимают внутрь во время еды.
вость, психомоторное возбуждение, галлюцинации, аллергические ре-
Для устранения нарушений менструального цикла и лечения женс-
акции.  Указанные  явления  обычно  проходят  при снижении  дозы  пре-
кого бесплодия Бромокриптин назначают в суточной дозе 2,5–3,75 мг 
парата.  Иногда,  при продолжительном  лечении,  особенно  у пациен-
(по  1/2  таблетки  2–3 раза  в сутки);  в случае  необходимости  суточную 
тов с болезнью Рейно, возможно обратимое побледнение пальцев рук 
дозу повышают в 2 раза. Лечение продолжают до нормализации мен-
и ног в условиях низких температур.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: на протяжении  первых дней  лечения  препа- струального цикла и/или наступления овуляции. В целях закрепления 
ратом необходим тщательный контроль АД и общего состояния паци- эффекта лечение можно продолжить в течение нескольких циклов.
КомПендиум 2005 Л-193
БРОН
Для  предупреждения  физиологической  лактации  Бромокриптин  сти от наличия или отсутствия в этот период нарушения зрения), препа-
назначают в суточной дозе 5 мг (по 1 таблетке 2 раза в сутки) в течение  рат отменяют и немедленно проводят соответствующее обследование.
В период кормления грудью при отсутствии специальных показа-
14 дней. Прием препарата следует начинать как можно раньше после ро-
Б ний препарат не применяют.
дов или аборта, но не ранее чем через 4 ч. Через 2–3 дня после отмены 
В терапии больных с акромегалией, в анамнезе которых есть све-
препарата возможно незначительное выделение молока, в этом случае 
дения  о язве  желудка,  целесообразно  отказаться  от использова-
возобновляют прием Бромокриптина в той же дозе в течение недели.
ния  Бромокриптина.  Если  все  же  препарат  назначают,  следует  обра-
В  целях  уменьшения  физиологической  лактации  при возникнове-
тить внимание больных на необходимость немедленно извещать врача 
нии  нагрубания  молочных  желез  или  мастита  в послеродовой  пери-
о появлении нарушений пищеварения.
од Бромокриптин принимают однократно в дозе 2,5 мг (1 таблетка). В 
У  пациентов  с психическими  расстройствами,  тяжелыми  сердеч-
случае необходимости, спустя 6–12 ч, можно повторно принять препа-
но-сосудистыми заболеваниями применять препарат в высоких дозах 
рат в той же дозе. При мастите одновременно применяют антибиотики.
следует  с особой  осторожностью.  В  случае  длительного  применения 
При пролактиноме Бромокриптин первоначально применяют в су-
Бромокриптина  у больных  паркинсонизмом  необходимо  регулярно 
точной  дозе  2,5–3,75 мг  (по  1/2  таблетки  2–3 раза  в сутки),  затем  по-
контролировать функции печени, почек, кроветворной и сердечно-со-
степенно повышают дозу препарата до достижения соответствующего 
судистой систем.
снижения уровня пролактина в плазме крови.
У  больных  паркинсонизмом,  принимающих  препарат  в течение 
При акромегалии Бромокриптин применяют в начальной суточной 
длительного времени (от 2 до 10 лет), редко может развиться инфиль-
дозе 2,5–3,75 мг (по  1/2 таблетки 2–3 раза в сутки), затем, при необхо-
трат  в легких  и/или  плевральный  выпот.  Хотя  взаимосвязь  между  ле-
димости (в зависимости от достигнутого клинического эффекта) дозу  чением  Бромокриптином  и данными  явлениями  не  подтверждена, 
препарата можно повысить до 10–20 мг в сутки. при возникновении  легочно-плевральных  изменений  следует  отме-
При  паркинсонизме  Бромокриптин  принимают  в начальной  дозе  нить препарат и провести тщательное обследование пациента.
1,25 мг (как при моно-, так и при комбинированной терапии), желатель- Перед  применением  препарата  по поводу  масталгии,  узловатых 
но вечером. При необходимости дозу препарата повышают на 1,25 мг  или фиброзно-кистозных изменений молочных желез необходимо ис-
каждые 7 дней. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 прие- ключить наличие злокачественной опухоли данной локализации.
ма.  Обычно  терапевтическая  доза  препарата  составляет  (как  при мо- Применять  Бромокриптин  у детей  в возрасте  до 15 лет  не  реко-
но-,  так  и  при комбинированной  терапии)  10–40 мг.  Терапевтический  мендуется, поскольку безопасность и эффективность препарата у них 
эффект достигается в течение 6–8 нед. В исключительных случаях мо- не изучены.
жет  возникнуть  необходимость  применения  препарата  в более  высо- При  применении  препарата  могут  возникать  нарушения  остроты 
кой дозе (не более 100 мг в сутки), при этом требуется индивидуальный  зрения. Алкоголь ухудшает переносимость Бромокриптина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  допускается  прием  препарата  одновре-
подход.  Если  во время  подбора  оптимальной  дозы  возникают  побоч-
менно  с другими  производными  спорыньи.  При  совместном  приеме 
ные  явления,  следует  снизить  дозу  препарата  на период,  составляю-
препарата с эритромицином возможно повышение концентрации бро-
щий не менее 1 нед. После исчезновения побочных эффектов дозу пре-
мокриптина  в крови,  а при его  одновременном  приеме  с препарата-
парата можно вновь повысить. При проведении поддерживающей те-
ми, оказывающими антидофаминовое действие (например, с бутиро-
рапии препарат следует применять в минимальной эффективной дозе.
фенонами, фенотиазинами), — ослабление действия бромокриптина. 
При  доброкачественной  опухоли  молочных  желез  Бромокриптин 
В этих случаях необходим строгий врачебный контроль.
применяют в суточной дозе 2,5–3,75 мг (по 1/2 таблетки 2–3 раза в сут-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае острой передозировки Бромокрипти-
ки). В случае необходимости дозу препарата повышают вдвое.
на парентерально вводят метоклопрамид.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эссенциальный и семейный тремор, хорея 
Гетчинсона, тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (в том 
БРОНКОКЛАР (BRONCOCLAR)
числе  неподдающаяся  коррекции  АГ),  эндогенный  психоз,  токсикоз 
CARBOCISTEINUM    R05C B03
беременных, повышенная чувствительность к алкалоидам спорыньи. UPSA
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможны тошнота, рво- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
та,  головная  боль,  головокружение,  повышенная  утомляемость.  При  сироп 5% фл. 250 мл, № 1   6 16,54
возникновении этих побочных явлений отмена препарата не обязатель- Карбоцистеин ................................................ 5%
№ Р.10.00/02251 от 05.10.2000 до 05.10.2005
на.  Для  устранения  головокружения  и/или  тошноты  за  1 ч  до приема 
См. КАРБОЦИСТЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Бромокриптина рекомендуется принимать противорвотное средство.
Редко  отмечается  ортостатическая  гипотензия  (необходимо  кон- БРОНХАЛИС-ХЕЕЛЬ (BRONCHALIS-HEEL)
тролировать уровень АД). Heel    R05X
В случае применения препарата в высоких дозах могут возникать  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
галлюцинации,  психоз,  расстройство  зрения,  дискинезия,  сухость  табл. подъязычные, № 50   6 24,36
во рту, запор, судороги в икроножных мышцах; эти побочные явления  Atropa Belladonna D4 ...................................... 30 мг
дозозависимы. Lobaria pulmonaria D4 ..................................... 30 мг
Kalium stibyltartaricum D4 ................................ 30 мг
Во время длительной терапии препаратом на холоде может развить-
Kreosotum D5 ................................................. 30 мг

<< Пред. стр.

стр. 88
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>