<< Пред. стр.

стр. 95
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

3,1–4 снижается на 10%
Пропустить, пока INR не станет <4,5, потом продол­ ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы —  кровотечения  и кровоизлияния 
>4,5
жать лечение в дозе, сниженной на 20% различной локализации (носовые, из десен, подкожные, почечные, же-
Оптимальное  увеличение  протромбинового  времени,  которого  лудочно-кишечные, маточные и др.).
стремятся достичь, зависит от характера и тяжести заболевания. Про- При передозировке предпринимают следующие терапевтические 
должительность  курса  лечения  также  определяется  индивидуально  меры:
КомПендиум 2005
Л-214
ВАРФ
Лицам  пожилого  возраста  и ослабленным  больным  препарат  на-
Уровень INR Рекомендации
значают в более низких дозах.
При отсутствии клинически значимых кровотечений
Пропустить прием следующей дозы Варфарина и продол­ Полная  суточная  доза  назначается  в один  прием,  в одно  и то  же 
<5 жать прием в более низких дозах при достижении терапев­ время суток.
тического уровня INR При протезировании клапанов сердца, остром венозном тромбозе 
Пропустить прием 1–2 доз Варфарина и продолжить при­ или эмболии (на начальных этапах), тромбозе левого желудочка и для 
В
ем в более низких дозах при достижении терапевтического
профилактики сердечного приступа следует стремиться достичь мак-
5–9
уровня INR или пропустить прием 1 дозы Варфарина и на­
симально  выраженного  противосвертывающего  эффекта,  значение 
значить витамин К в дозе 1–2,5 мг перорально
МНО должно достигать 2,8–4,5.
Прекратить прием Варфарина, назначить витамин К в дозе
>9,0 При  мерцании  предсердий  и  при проведении  поддерживающей 
3–5 мг перорально
терапии при тромбозе вен и эмболии добиваются умеренно выражен-
Показана быстрая отмена
Прекратить прием Варфарина и назначить витамин К по 2–4 мг ного противосвертывающего эффекта (значение МНО 2,8–3).
5–9 внутрь приблизительно за 24 ч перед операцией; можно назна­ При  одновременном  применении  варфарина  с препаратами  аце-
чить дополнительную дозу 1–2 мг тилсалициловой кислоты показатель МНО должен находиться в преде-
Назначить витамин К в дозе 10 мг путем медленной в/в ин­ лах 2–2,5.
>20 или выра­ фузии. В зависимости от неотложности ситуации показана
Контроль во время лечения
женное кро­ инфузия свежезамороженной плазмы крови или концентра­
Перед  началом  терапии  определяют  показатель  МНО  (соответс-
вотечение та протромбинового комплекса. При необходимости можно
твенно протромбиновому времени с учетом коэффициента чувствитель-
повторять введение витамина К каждые 12 ч
ности  тромбопластина).  В  дальнейшем  проводят  регулярный,  каждые 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °С).
4–8 нед, лабораторный контроль. Продолжительность лечения зависит 
от клинического состояния больного. Лечение можно отменить сразу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности, тяжелые заболева-
ния  почек  и печени,  тяжелая  АГ,  геморрагический  инсульт,  тромбоци-
топения, повышенная чувствительность к варфарину, угроза кровоте-
ВАРФАРИН НИКОМЕД (WARFARINUM NYCOMED)
чений, травмы.
WARFARINUM    B01A A03 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее частым проявлением побочного 
Nycomed действия варфарина являются кровоизлияния. Реже отмечаются диа-
Nycomed Danmark рея,  повышение  уровня  активности  печеночных  ферментов,  экзема, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
некроз кожи, васкулиты, выпадение волос.
табл. 2,5 мг, № 100   6 25,36
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: обязательным  условием  терапии  варфари-
Варфарин ................................................. 2,5 мг
ном является строгое соблюдение приема назначенной дозы препара-
Прочие ингредиенты: индигодин (Е132), лактоза, крахмал кукурузный, пови-
та. Не следует назначать варфарин пациентам с кровотечением любой 
дон, кальция гидрофосфат, магния стеарат (Е572).
локализации. Необходимо проявлять особую осторожность при нару-
№ Р.07.03/07137 от 23.07.2003 до 23.07.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антитромботическое  средс- шении  свертывания  крови,  тромбоцитопении,  пептической  язве  же-
тво. Варфарин блокирует синтез витамин К-зависимых факторов свер- лудка  и двенадцатиперстной  кишки,  геморрагическом  инсульте,  ал-
тывания  крови  в печени,  например,  фактора  II,  VII,  IX  и X.  Концентра- коголизме  и нарушении  функции  почек.  Риск  развития  кровотечения 
ция этих компонентов в крови снижается и процесс свертывания тор- увеличивается  при одновременном  использовании  препаратов  аце-
мозится.  Оптимальный  эффект  наблюдается  на 3–5 день  от начала  тилсалициловой  кислоты  и других  НПВП  вследствие  угнетения  ими 
применения препарата. Действие варфарина прекращается через 3– функциональной активности тромбоцитов.
5 дней после окончания лечения.
Препарат  не  следует  назначать  беременным  в связи  с тератоген-
Препарат практически полностью всасывается в пищеварительном 
ным действием и риском развития кровотечения у плода.
тракте. Связывание с белками плазмы крови — 97–99%. Терапевтичес-
Варфарин проникает в грудное молоко в незначительном количес-
кая концентрация в плазме крови — 1–5 мкг/мл (0,003–0,015 ммоль/л).
тве и не влияет на свертывание крови у грудных детей, поэтому препа-
В  организме  человека  варфарин  находится  в виде  рацемическо-
рат  можно  применять  в период  кормления  грудью.  В  целях  безопас-
го  соединения,  при этом  левовращающая  форма  обладает  большей 
ности грудные дети не должны получать материнское молоко на протя-
фармакологической  активностью,  чем  правовращающая.  Метаболи-
жении первых 3 дней в начале лечения матери.
ты,  образующиеся  в печени,  являются  неактивными  или  слабоактив-
В случае злоупотребления алкоголем возрастает риск развития ги-
ными соединениями. Они реабсорбируются из желчи, при этом левов-
попротромбинемии и кровотечений.
ращающая форма метаболизируется быстрее. Период выведения ра-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с пероральными  антикоагулянтами  взаимо-
цемического варфарина составляет около 40 ч, выводится с мочой.
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение тромбоза глубоких и прок- действуют многие лекарственные средства. Важнейшими из них явля-
симальных вен, мозговых сосудов, тромбоэмболии легочной артерии,  ются:  антибиотики  широкого  спектра  действия,  салицилаты  и другие 
врожденной тромбофилии (в особенности при дефиците протеинов С  НПВП, клофибрат, барбитураты, фенитоин, пероральные противодиа-
и S),  профилактика  тромбоэмболических  осложнений  при импланта- бетические препараты.
ции  искусственных  клапанов  или  трансплантации  кровеносных  сосу- Варфарин  в сочетании  с НПВП  в значительной  мере  повышает 
дов,  мерцании  предсердий,  поражении  клапанов  сердца,  вторичная  опасность  кровотечения.  Это  также  касается  других  ингибиторов  аг-
профилактика инфаркта миокарда. регации тромбоцитов, таких как дипиридамол. Подобных комбинаций 
ПРИМЕНЕНИЕ: больным,  нуждающимся  в проведении  оператив-
следует избегать.
ного вмешательства (при высоком риске тромбоэмболических ослож-
Это также может относиться к соединениям с выраженным ингибирую-
нений) лечение желательно начать за 2–3 дня до операции.
щим действием на систему цитохрома Р450, например, циметидина и хло-
При  остром  тромбозе  лечение  варфарином  следует  дополнить 
рамфеникола,  при применении  которых  на протяжении  нескольких дней 
назначением  гепарина  до того  времени,  пока  полностью  не  проявит-
увеличивается риск развития кровотечения. В подобных случаях цимети-
ся  эффект  от пероральной  антикоагулянтной  терапии  (не  ранее,  чем 
дин можно заменить, например, ранитидином или фамотидином. При не-
на 3–5 сутки лечения).
обходимости лечения хлорамфениколом антикоагулянтную терапию надо 
Начальная доза Варфарина Никомед составляет 2,5–5 мг в сутки.
временно прекратить. Применения диуретиков в случае выраженного ги-
Дальнейший  режим  дозирования  устанавливают  индивидуально, 
поволемического  действия  может  привезти  к увеличению  концентрации 
в зависимости от результатов определения протромбинового времени 
факторов свертывания, что снижает эффективность антикоагулянтов.
или международного нормализованного отношения (МНО).
В случае сочетания с другими препаратами, которые перечислены 
Протромбиновое время может быть удлинено в 2–3 раза по срав-
нению с исходным, а значение МНО должно достигать 2,2–4,4 в зави- ниже, необходимо проводить контроль МНО в начале и в конце лечения, 
симости от заболевания, опасности тромбоза, риска развития крово- через 2–3 нед от начала терапии. Это касается лекарственных препара-
течений и индивидуальных особенностей больного. тов, которые вызывают индукцию ферментов печени (барбитураты, фе-
При определении МНО следует учитывать индекс чувствительности  нитоин, карбамазепин) и тем самым снижают антикоагулянтный эффект 
тромбопластина и использовать этот показатель как поправочный коэф- варфарина.  В  случае  назначения  препаратов,  которые  могут  увеличи-
фициент (1,22 — при использовании тромбопластина «Неопласт» и 1,20 —  вать время кровотечения как за счет торможения нормального процесса 
при использовании тромбопластина производства «Рош Диагностика»). коагуляции, так и за счет ингибирования факторов свертывания или за 
КомПендиум 2005 Л-215
ВАСК
счет обратимого ингибирования ферментов печени, (например, слаби- ВЕКТА (VECTA)
тельных средств), стратегия антикоагулянтной терапии будет зависеть  SILDENAFILUM    G04B E03
Авант
от возможности  проведения  лабораторного  контроля.  По  возможнос-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ти необходимо проводить частый лабораторный контроль терапии, что 
позволяет в начале дополнительного лечения корригировать дозу вар- табл. п/о 50 мг блистер, № 1   6 22,06
фарина, например, снизить или повысить ее на 5–10%. При ограничен- табл. п/о 50 мг блистер, № 4  
В
6 86,09
Сильденафил................................................. 50 мг
ных возможностях проведения лабораторного контроля необходимо из-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, 
бегать назначения указанных препаратов. Необходимо подчеркнуть, что 
метилпарабен натрия, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремний 
приведенный  ниже  перечень  препаратов,  взаимодействие  с которыми  коллоидный  безводный,  крахмалгликолят  натрия,  крахмал  высушенный,  гидроксипро-
необходимо учитывать, является далеко не полным. пилметилцеллюлоза,  титана  диоксид,  полиэтиленгликоль  6000,  пигмент  ярко-красный.
Ослабление действия варфарина отмечается при одновременном  табл. п/о 100 мг блистер, № 1   6 33,87
его применении с барбитуратами, витамином К, глутетимидом, гризе- табл. п/о 100 мг блистер, № 4   6 124
офульвином,  диклоксациллином,  карбамазепином,  коэнзимом  Q10,  Сильденафил................................................. 100 мг
миансерином,  парацетамолом,  ретиноидами,  рифампицином,  сук- Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, 
метилпарабен натрия, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремний 
ральфатом, феназоном, колестриамином. коллоидный  безводный,  крахмалгликолят  натрия,  крахмал  высушенный,  гидроксипро-
Усиление эффектов варфарина отмечается при одновременном при- пилметилцеллюлоза,  титана  диоксид,  полиэтиленгликоль  6000,  пигмент  ярко-красный.
менении  с аллопуринолом,  амиодароном,  анаболическими  стероида- № Р.04.03/06413 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ми (алкилированными в положении С-17), ацетилсалициловой кислотой 
и другими  НПВП,  гепарином,  глибенкламидом,  глюкагоном,  даназолом, 
ВЕЛАКСИН (VELAXIN)
диазоксидом,  дизопирамидом,  дисульфирамом,  изониазидом,  кетоко-
VENLAFAXINUM    N06A X16
назолом, кларитромицином, клофибратом, левамизолом, метронидазо-
Egis
лом, миконазолом, налидиксовой кислотой, нилутамидом, омепразолом, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пароксетином,прогуанидом,  противодиабетическими  средствами  (про-
табл. 25 мг, № 10, № 20, № 30, № 60  
изводными  сульфаниламидов),  симвастатином,  сульфаниламидом,  та-
Венлафаксин ................................................. 25 мг
моксифеном, тироксином, хинином, хинидином, флувоксамином, флуко- № UA/3580/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
назолом,  флуороурацилом,  хинолонами,  хлоралгидратом,  хлорамфени- табл. 37,5 мг, № 14, № 28, № 56  
колом,  цефалоспоринами,  циметидином,  эритромицином,  этакриновой  Венлафаксин ................................................. 37,5 мг
кислотой. Этанол может усиливать действие варфарина. № UA/3580/01/03 от 14.09.2005 до 14.09.2010
табл. 50 мг, № 10, № 20, № 30, № 60  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: оптимальный терапевтический эффект препа-
Венлафаксин ................................................. 50 мг
рата  находится  на грани  развития  кровотечений,  поэтому  возможны 
№ UA/3580/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010
микрогематурия,  кровоточивость  десен  и др.  Если  у пациента  нет  за-
табл. 75 мг, № 14, № 28, № 56  
болеваний,  которые  могут  спровоцировать  кровотечение  (например,  Венлафаксин ................................................. 75 мг
мочекаменной болезни), серьезной опасности такие кровотечения не  № UA/3580/01/04 от 14.09.2005 до 14.09.2010
представляют,  пока  протромбиновое  время  превышает  5%.  В  случае  См. ВЕНЛАФАКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
незначительных кровотечений достаточно снизить дозу препарата или 
ВЕЛЛБУТРИН™ (VELBUTRIN™)
прервать лечение на некоторое время.
В  случае  развития  серьезных  кровотечений  в качестве  антидота  BUPROPIONUM    N07B A02
GlaxoSmithKline
назначают витамина К в/в в дозе 5–10 мг.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При угрожающих жизни кровотечениях необходимо немедленное 
табл. продлен. высвоб. п/о 150 мг, № 60  
переливание  концентрата  факторов  протромбинового  комплекса  или  6 270,37
Бупропиона гидрохлорид ............................... 150 мг
свежезамороженной плазмы крови или цельной крови.
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  гидроксипропилметилцеллю-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. лоза, цистеина гидрохлорид, магния стеарат, титана диоксид, полиэтиленгликоль, воск 
карнауба, краситель пищевой черный.
ВАСКОПИН (VASKOPIN) № Р.12.00/02580 от 04.12.2000 до 04.12.2005
AMLODIPINUM    C08C A01 См. БУПРОПИОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Parmacare
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЕНЗА® (VENSA®)
табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 40  
Richard Bittner    C05C X10**
Амлодипин .................................................... 5 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/1473/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
См. АМЛОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 20 мл, № 1  
кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 50 мл, № 1  
ВАСТАТИН (VASTATIN) кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 100 мл, № 1  
SIMVASTATINUM    C10A A01 Aesculus D1 .................................................... 15 мл/100 мл
Vocate Hamamelis D6................................................. 10 мл/100 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Carduus D6..................................................... 10 мл/100 мл
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30   Pulsatilla D12 .................................................. 10 мл/100 мл
6 68,07
Симвастатин .................................................. 20 мг Lachesis D12................................................... 10 мл/100 мл
табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 30   № UA/1456/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
Симвастатин .................................................. 40 мг
№ Р.08.03/07170 от 01.08.2003 до 01.08.2008
ВЕНИТАН (VENITAN)
См. СИМВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
AESCINUM*    C05C X03**
Lek
ВЕКТА (VECTA)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
SILDENAFILUM    G04B E03
Norton гель 1% туба 50 г   6 14,65
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № UA/0038/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
табл. п/о 50 мг, № 1   крем д/наруж. прим. туба 50 г  
6 21,04 6 14,52
табл. п/о 50 мг, № 4   Эсцин ............................................................ 10 мг/г
№ Р.04.03/06294 от 04.04.2003 до 04.04.2008 № UA/0038/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
табл. п/о 50 мг блистер, ин балк, № 1, № 4, № 400, № 1600   См. ЭСЦИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о 50 мг контейнер, ин балк, № 2500  
Сильденафил................................................. 50 мг
ВЕНИТАН ФОРТЕ (VENITAN FORTE)
№ Р.04.03/06295 от 04.04.2003 до 04.04.2008
табл. п/о 100 мг, № 1, № 4   Lek    C05B A53
№ Р.04.03/06294 от 04.04.2003 до 04.04.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 100 мг блистер, ин балк, № 1, № 4, № 400, № 1600  
гель д/наруж. прим. туба 50 г   6 22,76
табл. п/о 100 мг контейнер, ин балк, № 2500  
Бета-эсцин .................................................... 10 мг/г
Сильденафил................................................. 100 мг
Гепарин натрий .............................................. 100 МЕ/г
№ Р.04.03/06295 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/0601/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

КомПендиум 2005
Л-216
ВЕНО
ПРИМЕНЕНИЕ: гель наносят на пораженный участок несколько раз 
в сутки и слегка втирают в кожу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
нентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не установлены.
ВЕНОГЕПАНОЛ (VENOHEPANOLUM)
В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
Борщаговский ХФЗ    C05B A53
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
гель туба 40 г   6 10,62
Троксерутин .............................................. 2 г/100 г
ВЕНОЛАН (VENOLAN)
Гепарин натрий ......................................... 30 000 МЕ/100 г
TROXERUTINUM    C05C A04
Декспантенол............................................ 3 г/100 г
Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, трилон Б, карбопол 980 NF, р-р на-
трия гидроксида 30%, вода очищенная. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.10.02/05486 от 30.10.2002 до 30.10.2007
капс. 300 мг, № 50  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовоспалительное  и анти-
Троксерутин .............................................. 300 мг
тромботическое средство для наружного применения. Входящий в состав  Прочие ингредиенты: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), 
препарата  гепарин  натрий  обладает  местным  антитромботическим,  про- железа оксид желтый (Е172), желатин.
тивоотечным  и противовоспалительным  действием,  способствует  улуч- № UA/3451/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
шению  местного  кровотока.  Троксерутин  оказывает  венотонизирующее  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: троксерутин —  флавоновое 
и ангиопротекторное  действие,  нормализует  проницаемость  стенок  ка- производное, оказывающее защитное действие на стенки кровеносных 
пилляров,  повышает  их  тонус.  Наряду  с ангиопротекторным  действием  сосудов.  Обладая  Р-витаминной  активностью,  проявляет  выраженные 
троксерутин  оказывает  противоотечное  и противовоспалительное  дейс- ангиопротекторные свойства, уменьшает проницаемость и ломкость ка-
твие  при состояниях,  связанных  с хронической  венозной  недостаточнос- пилляров,  обеспечивает  их  эластичность,  упругость  и резистентность 
тью. Декспантенол стимулирует грануляцию и эпителизацию тканей, а так- к травматическим повреждениям. В результате способствует нормали-
же улучшает всасывание гепарина натрия. зации микроциркуляции, улучшает трофику тканей, уменьшает застой-
ПОКАЗАНИЯ: профилактика  и лечение  варикозного  расширения  ные явления в венах и паравенозных тканях, оказывая противоотечное 
вен, тромбоза, тромбофлебита, воспаленных инфильтратов, язв голе- и противовоспалительное действие. Благодаря антиоксидантной актив-
ни при местном нарушении кровообращения; тромбофлебит геморро- ности  троксерутин  тормозит  окисление  аскорбиновой  кислоты  в орга-
идальных вен; лечение в послеоперационном периоде по поводу вари- низме;  участвует  в синтезе  коллагена,  гиалуронидазы.  Препарат  улуч-
козного расширения вен; закрытые травмы (в том числе спортивные)  шает реологические свойства крови.
с кровоизлияниями,  гематомами,  контузиями,  растяжениями,  тендо- Троксерутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентра-
вагинитом; для улучшения процессов заживления послеоперационных  ция троксерутина достигалась через 1 час и составляла 81,00±2,94 нг/мл. 
рубцов;  рубцовые  индурации;  наружные  воспалительные  процессы  Период биологического полураспада составлял 8,73±0,88 час. В крови 
и инфильтраты (абсцесс, фурункулез, пролежни, опрелости, трещины  находится как в свободной форме, так и в виде глюкуроновых производ-
и воспаление сосков молочной железы в период кормления грудью). ных и триоксиэтилкверцитина.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым столбик геля длиной 5 см наносят на по- Из-за кишечно-печеночной рециркуляции троксерутин длительно 
раженный участок 1–3 раза в сутки. При лечении заболеваний вен пре- удерживается в организме. Прием троксерутина не вызывает измене-
парат  применяют  в виде  повязок  с гелем.  При  варикозных  язвах  гель  ний в морфологической картине крови, не влияет на СОЭ, концентра-
наносят в виде кольца диаметром 4 см. цию  мочевины  и билирубина,  а также  на систему  свертывания  крови. 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компонен- Троксерутин снижает активность АсАТ и АлАТ, что свидетельствует об 
там препарата. отсутствии  влияния  на печеночный  метаболизм.  Выводится,  главным 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: местные аллергические реакции. образом, с желчью (65%), калом, и в незначительной степени, с мочой.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: гель  наносят  только  на интактные  поверх- ПОКАЗАНИЯ: нарушения  венозного  кровообращения  и лимфо-
ности. Не наносить на открытые раны и избегать попадания препара- обращения  при посттромботических  синдромах,  воспалении  сосу-
та в глаза и на слизистые оболочки.
дов нижних конечностей; варикозное расширение вен нижних конечно-
В период беременности применяют только под контролем врача. 
стей; местный отек различного происхождения (посттравматический, 
Данных о применении Веногепанола у детей нет.
лимфатический): флебиты и тромбозы; геморрой; варикозные язвы го-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
лени; петехии и геморрагии.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1  капсуле  (300 мг)  2–3 раза  в сутки, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  в сухом,  прохладном,  защищенном  от све-
после еды. Поддерживающая доза — 1 капсула (300 мг) в сутки. Курс 
та месте.
лечения обычно составляет 16 дней; при необходимости прием может 
быть продолжен, но не более 3–4 нед, в зависимости от выраженнос-
ВЕНОЗНЫЙ ГЕЛЬ ДР. ТАЙСС (VENEN GEL DR. THEISS)
ти эффекта.
Naturwaren    C05C X51** ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к троксеру-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тину или другим компонентам препарата; возраст до 16 лет, период бе-
гель туба 100 мл   6 27,61 ременности и кормления грудью.
Экстракт семян конского каштана .............. 3 г/100 г
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно препарат переносится хорошо, из-
Экстракт цветков календулы ...................... 0,4 г/100 г
редка  могут  появиться  тошнота  (которая  прекращается  при приеме 
Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, вода очищенная, сепигель 305, 
препарата во время еды), крапивница, покраснение кожи лица, голов-
глюкамат (SSE-20), парфюмированное масло Helix.
ная боль, вздутие и боль в животе.
№ П.06.01/03160 от 01.06.2001 до 01.06.2006
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется применять более 16 дней 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
у пациентов с почечной недостаточностью.
растительного происхождения для наружного применения. Входящий 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет данных о взаимодействии с другими ле-
в состав препарата экстракт из семян конского каштана оказывает ве-
карственными средствами.
нопротекторное  и венотонизирующее  действие,  снижает  проницае-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке  препарата  может  усили-
мость стенок капилляров. Экстракт календулы оказывает противовос-
ваться  выраженность  побочных  эффектов  (тошнота,  вздутие,  боль 
палительное,  ранозаживляющее  действие,  улучшает  микроциркуля-
в животе и головная боль). Следует промыть желудок и назначить симп-
цию крови в коже, обладает антибактериальными свойствами.
томатическое лечение.
ПОКАЗАНИЯ: варикозное расширение вен, флебит, локальные оте-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить  при температуре  15–25 °С  в сухом, 
ки, воспалительные процессы, субъективные ощущения при венозном 
защищенном от света месте.
застое в нижних конечностях (ощущение тяжести).
КомПендиум 2005 Л-217
ВЕНО
ВЕНОПЛАНТ (VENOPLANT®) ВЕНОФЕР® (VENOFER®)
Vifor (International)    B03A C02
AESCINUM*    C05C X03**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Schwabe
р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 5 мл, № 5  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Комплекс гидроксида железа (III) с сахарозой 20 мг/мл
табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 20   6 22,94 № Р.07.02/05085 от 29.07.2002 до 29.07.2007

В табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 50  
ВЕНРО КИТ (VENRO KIT)
Эсцин ....................................................... 50 мг
Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, кросповидон, эмульсия диме- Wockhardt    J01X X50**
тикона, кремния диоксид высокодисперсный, макрогол 4000, магния стеа- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рат,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  поли(этилакрилат,метилакрилат,три- табл. п/о комби-уп., № 4   6 34,96
метиламмонния  этилметакрилата  хлорид)1:2:0,2/150 000,  полисорбат  80,  1 таблетка светло-коричневого цвета содержит азитромицина 1 г; 1 таблетка светло-ро-
повидон,  сахарин  натрий,  тальк,  триэтилцитрат,  ванилин,  краситель  Е171,  зового цвета содержит флуконазола 150 мг; 1 таблетка желтого цвета содержит секни-
краситель Е172. дазола 1 г.
Вспомогательные вещества:
1  таблетка  содержит  263,2 мг  сухого  экстракта  из  семян  конского  кашта-
1 таблетка светло-коричневая содержит: натрия лаурилсульфат, натрия кроскарамелло-
на  (4,5–5,5:1)  с фиксированным  содержанием  тритерпеновых  гликозидов 
за, повидон К30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кислота стеари-
50 мг в пересчете на безводный эсцин.
новая,  гипромеллоза,  титана  диоксид,  макрогол  4000,  пропиленгликоль,  железа  диок-
№ П.06.03/07012 от 19.06.2003 до 19.06.2008 сид (желтый);
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эсцин,  основной  компонент  1  таблетка  светло-розовая  содержит:  крахмал,  кальция  гидрофосфат,  желатин,  натрия 
сухого экстракта из семян конского каштана, оказывает противовоспа- метилпарабен,  натрия  пропилпарабен,  тальк,  магния  стеарат,  натрия  крахмалгликолят, 
краситель пурпурный 4R;
лительное  и антиэкссудативное  действие,  обладает  капилляро-  и ве- 1  таблетка  желтая  содержит:  кальция  гидрофосфат,  крахмал,  натрия  крахмалгликолят, 
нопротекторным эффектом. Снижает проницаемость стенок сосудов.  повидон К30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана 
Препятствует  активации  лизосомальных  ферментов  при хронических  диоксид, макрогол 4000, пропиленгликоль, сансет желтый.
№ UA/0004/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008
заболеваниях вен, предупреждая расщепление гликокаликса (мукопо-
лисахаридов)  в стенках  капилляров.  Вследствие  снижения  проницае-
ВЕНТЕР (VENTER®)
мости  сосудов  предупреждает  фильтрацию  низкомолекулярных  бел-
SUCRALFATUM    A02B X02
ков, электролитов и воды в межклеточное пространство. Повышает то-
KRKA
нус венозной стенки, устраняет венозный застой.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Применяется в качестве ангиопротекторного средства.
гран. 1 г пакет-саше 2 г, № 50  
ПОКАЗАНИЯ: заболевания  вен  нижних  конечностей,  в том  числе  6 23,49
Сукральфат ............................................... 1г
варикозное  расширение  вен,  которые  сопровождаются  хронической 
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоид-
венозной  недостаточностью  с такими  проявлениями,  как  боль  и ощу-
ный, магния стеарат.

<< Пред. стр.

стр. 95
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>